Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg / ml

Fluifort Mucolytische Siroop is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel mucolytisch en slijmoplossend gebaseerd op de bron van carbocysteïne-lysinezout. Fluifort Mucolytische Siroop is geïndiceerd voor de behandeling van vette hoest en hoe fluïdiseren slijm ophoesten bij acute en chronische ziekten van het ademhalingssysteem. 

Dankzij de samenstelling helpt Fluifort Mucolytische Siroop het slijm op te lossen, waardoor de slijmvliezen worden verzacht symptomen van griep, verkoudheid en natte hoest.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken - Wat is het actieve bestanddeel van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken?

100 ml siroop bevat; actief bestanddeel: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 9 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, ethanol (bevat in de kersensmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken - Wat bevat Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken?

Sucrose, natuurlijke kersensmaak (bevat ethanol), methylparahydroxybenzoaat, karamel, gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk gebruiken - Waarom moet Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk worden gebruikt? Waar is het voor?

Mucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk gebruiken - Wanneer moet Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk in te nemen - Hoe wordt Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml afzonderlijk ingenomen?

Aan de verpakking is een maatbeker met schaalverdeling bevestigd. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in. Volwassenen: 15 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Kinderen; vanaf 5 jaar: 5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift De maximale duur van de behandeling is maximaal 7 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd.

BEHOUD

Bewaren Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken - Hoe bewaart u Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken?

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken - Op Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken is het belangrijk om te weten dat:

Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. Astmatische en verzwakte patiënten: Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Fluifort 90 mg/ml siroop bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fluifort 90 mg/ml siroop bevat ethanol Dit geneesmiddel bevat 14,4 mg alcohol (ethanol) in elke dosis (15 ml). De hoeveelheid in 15 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 3 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Fluifort 90 mg/ml siroop bevat methylparahydroxybenzoaat. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het urticaria veroorzaakt. Over het algemeen kunnen parahydroxybenzoaten vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met manifestaties van urticaria en bronchospasme. Fluifort 90 mg/ml siroop bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Fluifort 90 mg/ml siroop bevat geen aspartaam; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan fenylketonurie.

INTERACTIES

Interacties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart te maken beïnvloeden?

In gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml, apart in te nemen, bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml, apart in te nemen?

Bijwerkingen worden beschreven volgens systeem/orgaanklassen volgens MedDRA en gebaseerd op de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. Frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (>=1/10); vaak (>=1/100, <1/10); soms: (>=1/1.000, <1/100); zelden (>=1/10.000, <1/1000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, exantheem/bulleus erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze dermatitis, erythema multiforme, toxische huiduitslag. Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, maag-darmbloeding. Zenuwstelselaandoeningen. Niet bekend: duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Niet bekend: dyspneu. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: roodheid. Bronchiale obstructie kan ook optreden met onbekende frequentie bij mucolytica voor oraal en rectaal gebruik. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg/ml apart inneemt.

Hoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).