Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml

Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml is een mucolytisch e fluïdiseren geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, zowel acuut als chronisch. Elk zakje van 10 ml bevat carbocysteïne lysinezout monohydraat, overeenkomend met 2,7 g carbocysteïne-lysinezout, dat werkt door de viscositeit van slijm te verminderen en de uitdrijving ervan te vergemakkelijken. Deze siroop is samengesteld om dit te garanderen precisie bij het doseren e praktische bruikbaarheid, waardoor het ideaal is voor diegenen die een effectieve en gerichte behandeling nodig hebben. Het pakket van 12 sachets is ontworpen om te bezorgen hygiëne e gemak van inhuren, waardoor de behandeling van ademhalingsaandoeningen wordt verbeterd. 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml?

Een zakje van 10 ml 27% siroop bevat: actief bestanddeel: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 2,7 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, sorbitol, natriumcarmellose, ethanol (bevat in kersenaroma). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Wat bevat Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml?

Sorbitol (70% oplossing); xylitol; ammoniumglycyrrhizinaat; carmellose-natrium; glycerol; kersenaroma (bevat ethanol); methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; gezuiverd water.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Waarom wordt Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml gebruikt? Waar is het voor?

Mucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Wanneer mag Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 11 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Hoe wordt Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml ingenomen?

1 zakje per dag. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop zorgt dankzij de innovatieve verpakking voor precisie in dosering, hygiëne, bruikbaarheid en gemak van inname en is bijzonder geschikt voor aandoeningen in de acute fase waarvoor een kortdurende behandeling wordt overwogen. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt.

BEHOUD

Bewaren Fluifort 2,7g/10ml siroop 12 zakjes 10ml - Hoe bewaart u Fluifort 2,7g/10ml siroop 12 zakjes 10ml?

Bewaren beneden 25°C. Indien correct bewaard, heeft elke kleurverandering van het preparaat geen invloed op de therapeutische werking van het specialisme, die geldig blijft tot de aangegeven vervaldatum.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Fluifort 2,7g/10ml siroop 12 zakjes 10ml - Op Fluifort 2,7g/10ml siroop 12 zakjes 10ml is het belangrijk om te weten dat:

Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. Astmatische en verzwakte patiënten Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat ze urticaria veroorzaken. Over het algemeen kunnen parahydroxybenzoaten vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met manifestaties van urticaria en bronchospasme. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop bevat ethanol Dit geneesmiddel bevat 15,2 mg alcohol (ethanol) in elke dosis (10 ml). De hoeveelheid in 10 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 4 ml bier of 2 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop bevat geen aspartaam; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan fenylketonurie. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop heeft geen invloed op caloriearme of gecontroleerde diëten en kan ook worden toegediend aan diabetespatiënten. Fluifort 2,7 g/10 ml siroop bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Open het sachet volgens de stippellijn en neem de inhoud in.

INTERACTIES

Interacties Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml beïnvloeden?

In gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml?

Bijwerkingen worden beschreven volgens systeem/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms: (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).

Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml - Wat zijn de risico's van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml in geval van een overdosis?

Symptomen die bij overdosering worden gemeld zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, huidreacties, verandering van sensorische systemen. Er is geen specifiek tegengif; het is raadzaam om braken op te wekken en eventueel een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door specifieke ondersteunende therapie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluifort inneemt. 2,7 g/10 ml siroop 12 zakjes 10 ml

Hoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 sachets van 10 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Fluifort 2,7 g/10 ml siroop 12 sachets van 10 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er zijn geen nadelige effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen gemeld.