Duofilm 16,7% + 15% collodium 15ml

Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml is een dermatologische oplossing speciaal ontwikkeld voor plaatselijke behandeling van wratten, likdoorns en eelt. Dit product combineert de effectiviteit vansalicylzuur op 16,7% enmelkzuur met een percentage van 15%, twee actieve ingrediënten die bekend staan om hun keratolytische eigenschappen, die dode huidcellen helpen verwijderen en de dikte van huidlaesies verminderen. De elastische collodiumformulering zorgt voor een gerichte toepassing en effectieve penetratie, waardoor het genezingsproces wordt vergemakkelijkt. Duofilm is ideaal voor wie op zoek is naar een betrouwbare en doelgerichte behandeling van veelvoorkomende huidonvolkomenheden, waarbij zichtbare resultaten gegarandeerd worden dankzij de gecombineerde werking. 

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Wat is het actieve ingrediënt in Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml?

100 g collodion bevat: Actieve ingrediënten: salicylzuur 16,7 g; melkzuur 15 g. Hulpstoffen met bekende effecten: ethylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1

HULPSTOFFEN

Samenstelling Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Wat zit er in Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml?

De enige hulpstof van DUOFILM is het elastische collodion BP, bestaande uit: colofonium, ricinusolie en collodion, op zijn beurt bestaande uit pyroxyline, ethylalcohol en ether.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Waarom wordt Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml gebruikt? Waar is het voor?

DUOFILM is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van wratten, likdoorns en eelt.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Wanneer mag Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml niet worden gebruikt?

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een eerdere overgevoeligheidsreactie op de werkzame stoffen of op één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet gebruiken op open wonden, geïrriteerde of rode huid of een geïnfecteerd gebied. DUOFILM mag niet worden aangebracht op het gezicht, het anogenitale gebied en grote oppervlakken. Het product mag niet worden aangebracht op moedervlekken, moedervlekken, seborroïsche wratten, wratten, gezichts- of slijmvlieswratten, of harige wratten omgeven door rode of ongewoon gekleurde randen.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Duofilm 16,7% + 15% collodion 15 ml - Hoe wordt Duofilm 16,7% + 15% collodion 15 ml ingenomen?

Uitsluitend voor plaatselijk gebruik Volwassenen, inclusief ouderen DUOFILM mag alleen op het aangetaste deel worden aangebracht met behulp van de juiste borstel, waarbij wordt vermeden dat de vloeistof in contact komt met een gezonde huid. DUOFILM moet eenmaal per dag, bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan, op de wrat, eelt of likdoorn worden aangebracht, volgens de volgende gebruiksaanwijzing: 1. Dompel het te behandelen deel ongeveer 5 minuten onder in warm water en droog het zorgvuldig af met een schone handdoek. 2. Ga over het aangetaste oppervlak met een nagelvijl, een schuursteen, een kartonnen vijl of een ruwe doek en zorg ervoor dat er geen bloedingen ontstaan. 3. Breng met het geschikte DUOFILM-borsteltje aan op de wrat, eelt of likdoorn en zorg ervoor dat het niet overloopt op de omliggende gezonde huid. 4. Laat de oplossing volledig drogen: in het geval van plaatselijke vormen op de voeten of als de wrat, eelt of eelt grote oppervlakken beslaat, moet het gebied bedekt worden met een pleister om de opname van de actieve ingrediënten te vergemakkelijken. Het wordt aanbevolen om de behandeling voort te zetten totdat een van de volgende aandoeningen optreedt: - de likdoorns en eelt zijn 2 weken behandeld - de wratten zijn 12 weken behandeld - of totdat de wrat, eelt of likdoorn volledig is verwijderd en de normale rimpeling van de huid is hersteld. Bij wratten zou binnen 1-2 weken een klinisch zichtbare verbetering moeten worden waargenomen, maar het maximale effect wordt na 4-8 weken verwacht. Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als de wrat langer dan 12 weken behandeling aanhoudt. Overweeg een alternatieve behandeling als wratten een groot deel van het lichaam bedekken (meer dan 5 cm²) (zie Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Adviseer de patiënt om zijn arts of apotheker te raadplegen als zich huidirritatie voordoet. Vanwege de ontvlambare aard van het geneesmiddel moeten patiënten tijdens het aanbrengen en onmiddellijk na gebruik niet roken of in de buurt van open vuur komen. Pediatrische populatie Niet toedienen onder de leeftijd van twee jaar. Bij kinderen tussen 2 en 12 jaar mag het product alleen worden toegediend als dit strikt noodzakelijk is en onder direct medisch toezicht. Gebruik bij kinderen moet plaatsvinden onder toezicht van een volwassene. Ouderen Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Leverinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. Nierinsufficiëntie Er is geen dosisaanpassing nodig omdat er geen significante systemische blootstelling wordt verwacht. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.

BEHOUD

Bewaren Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Hoe wordt Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml bewaard?

Vanwege de hoge ontvlambaarheid wordt aanbevolen het product op te slaan bij een temperatuur van maximaal 25°C, uit de buurt van vlammen en warmtebronnen. Sluit de fles na gebruik goed af. Een opmerkelijke toename van de dichtheid van het product geeft aan dat de fles niet goed is gesloten en dat het daarin aanwezige oplosmiddel gedeeltelijk is verdampt.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Op Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml is het belangrijk om te weten dat:

Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Breng DUOFILM uitsluitend aan op wratten, zonder dat het overloopt op de omringende gezonde huid. Het geneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met ogen en andere slijmvliezen. Indien het product per ongeluk in contact komt met slijmvliezen of ogen, onmiddellijk en overvloedig met water spoelen, het gevormde collodiumfilmpje verwijderen en minimaal een kwartier met water blijven spoelen. Vermijd toepassing op een gezonde huid (zie Bijwerkingen). Het geneesmiddel kan huidirritatie veroorzaken. Als zich onverwachte huidirritatie voordoet, moet de behandeling worden stopgezet. Overweeg een alternatieve behandeling als wratten een groot deel van het lichaam (meer dan 5 cm²) bedekken vanwege de mogelijke toxiciteit van salicylaten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij diabetespatiënten of patiënten met problemen met de bloedsomloop of perifere neuropathie, tenzij onder toezicht van een arts. Het gebruik van orale salicylaten tijdens of onmiddellijk na een virale ziekte is in verband gebracht met het syndroom van Reye en daarom bestaat er ook een theoretisch risico bij topische salicylaten. Daarom mag het product niet worden gebruikt bij kinderen of adolescenten tijdens of onmiddellijk na waterpokken, griep of andere virale infecties. Er is gemeld dat salicylaten in de moedermelk worden uitgescheiden (zie Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding). Patiënten moeten worden geadviseerd geen dampen in te ademen. Accidentele inname van keratolytica die salicylzuur en melkzuur bevatten in hoge concentraties kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Het product mag niet worden gebruikt om de vorming van wratten te voorkomen. Niet inslikken. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Dit geneesmiddel bevat 2228 mg alcohol (ethanol) in elk eenheidsvolume, wat overeenkomt met 158 ​​mg/g. Kan een branderig gevoel veroorzaken op een beschadigde huid.

INTERACTIES

Interacties Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml wijzigen?

Salicylzuur en melkzuur-topische oplossingen kunnen de absorptie van andere lokale medicijnen verhogen. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van salicylzuur en melkzuuroplossing en andere plaatselijke geneesmiddelen op het behandelde gebied worden vermeden. Omdat de systemische absorptie van topische oplossingen van salicylzuur en melkzuur laag is, wordt er geen interactie met systemisch toegediende geneesmiddelen verwacht.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml?

De volgende conventie wordt gebruikt om de frequentie van een bijwerking te classificeren en is gebaseerd op de CIOMS-richtlijnen: • zeer vaak (> 1/10), • vaak (> 1/100 tot < 1/10), • soms (>1/1.000 tot < 1/100), • zelden (> 1/10.000 tot < 1/1.000) en • zeer zelden (< 1/10.000), • niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Gegevens uit klinische onderzoeken:

Postmarketinggegevens

Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml - Wat zijn de risico's van Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml in geval van overdosering?

Tekenen en symptomen In geval van accidentele orale inname kunnen symptomen van salicylaattoxiciteit optreden. Het risico op het ontwikkelen van symptomen van salicylaatvergiftiging of salicylisme neemt toe als de lokale oplossing van salicylzuur en melkzuur in overmaat of gedurende langere tijd wordt gebruikt. Het is daarom erg belangrijk om de aanbevolen duur en frequentie van de behandeling te respecteren. Behandeling Overdosering moet worden behandeld zoals klinisch geïndiceerd of zoals aanbevolen door het antigifcentrum, indien beschikbaar. Er bestaat geen specifieke behandeling voor accidentele orale inname van melkzuur- en salicylzuuroplossingen. In geval van accidentele inname moet de patiënt worden behandeld volgens de lokale richtlijnen en onder passende observatie.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Duofilm 16,7% + 15% collodion 15 ml inneemt.

Zwangerschap De veiligheid van het gebruik van de salicylzuur-melkzuuroplossing tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Uit onderzoek bij dieren die oraal salicylzuur kregen toegediend, is embryotoxiciteit gebleken bij hoge doseringen (zie Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek). Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Salicylaten worden uitgescheiden in de moedermelk. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. Indien gebruikt of toegediend tijdens het geven van borstvoeding, vermijd dan contact met de borst om accidentele inname door het kind te voorkomen.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Duofilm 16,7% + 15% collodion 15 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Duofilm 16,7% + 15% collodion 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er worden geen effecten verwacht op basis van het veiligheidsprofiel van het product.