Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg

Daflon 500 is een geneesmiddel op basis van flavonoïden om de symptomen die hieraan te wijten zijn tegen te gaan veneuze insufficiëntie, inbegrepen aambeien en staten van capillaire kwetsbaarheid.

Daflon 500 is een vasobeschermer met gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdefractie: deze formulering, samengesteld uit diosmin en andere flavonoïden uitgedrukt in hesperidine, maakt het mogelijk een gunstig effect op de veneuze tonus, microcirculatie en lymfedrainage. Met het micronisatieproces kunt u een snelle opname van het product voor een snel effect.

Daflon 500 is bruikbaar bij:

• Zwelling in de enkels en benen.

• Lokaal gevoel van pijn, zwaarte, tintelingen, jeuk, wijdverspreid brandend gevoel in de benen.

• Rusteloze benen.

• Avond- of nachtelijke krampen.

• Spataderen.

• Huidveranderingen zoals verharding, kleurveranderingen, eczeem of zweren.

• Breekbaarheid van de capillaire vaten, zoals gebroken haarvaten in de benen, frequente blauwe plekken of spontane blauwe plekken;

• Pijn en ongemak toe te schrijven aan aambeien.

De gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie in Daflon® 500 oefent zijn activiteit op veneus niveau op verschillende manieren uit, waardoor de symptomen aan de bron worden tegengegaan. In het bijzonder vermindert Daflon 500 de uitrekbaarheid en vermindert de stasis. Op het niveau van de microcirculatie normaliseert de permeabiliteit en verhoogt de capillaire weerstand.

INDICATIES

Waarom wordt Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?

Symptomen die te wijten zijn aan veneuze insufficiëntie; toestanden van capillaire kwetsbaarheid. Symptomatische behandeling van acute aambeicrisis.

ACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN

Wat is de samenstelling van Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg?

Samenstelling

Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdenfractie bestaande uit 450 mg diosmin en 50 mg flavonoïden uitgedrukt als hesperidine.

Hulpstoffen

Natriumzetmeelzetmeel, microkristallijne cellulose, gelatine, glycerine, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide E172, rood ijzeroxide E 172, titaniumdioxide, macrogol 6000, magnesiumstearaat, talk.

DOSERING

Hoe gebruikt u Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg?

Dosering Veneuze insufficiëntie (inclusief van de hemorroïdale plexus) en capillaire fragiliteit De aanbevolen dosis is 2 tabletten, in te nemen in twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Acute aambeicrisis De aanbevolen dosis is tweemaal daags 3 tabletten gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling; in de volgende 3 dagen is de dagelijkse dosis 4 tabletten in twee toedieningen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Wijze van toediening Neem de tabletten in tijdens de twee hoofdmaaltijden. Duur van de behandeling De behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Als er geen therapeutische reactie is, moet u de situatie opnieuw beoordelen.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Wanneer mag Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen (zie de rubriek "Wat is de samenstelling van Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg?").

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen of reacties zijn gemeld en zijn geclassificeerd volgens de volgende frequentie: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, minder dan 1/10); soms (≥1/1.000, minder dan 1/100); zelden (≥1/10.000, minder dan 1/1.000); zeer zelden (minder dan 1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Zenuwstelselaandoeningen Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, malaise Maagdarmstelselaandoeningen Vaak: diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken Soms: colitis Niet bekend: buikpijn Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: huiduitslag, pruritus, urticaria Niet bekend: oedeem van het gezicht, de lippen, het ooglid; Quincke-oedeem Bloed- en lymfestelselaandoeningen Niet bekend: trombocytopenie Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na goedkeuring van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

INTERACTIES

Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg beïnvloeden?

Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Tot op heden zijn er geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties gemeld uit postmarketingervaring met het product.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Kunnen Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?

Zwangerschap Er bestaan ​​geen gegevens over het gebruik van de gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie bij zwangere vrouwen of deze zijn beperkt in aantal. Uit dierstudies blijkt geen reproductietoxiciteit. Uit voorzorg heeft het de voorkeur om het gebruik van Daflon tijdens de zwangerschap te vermijden. Borstvoeding Het is niet bekend of de werkzame stof/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor pasgeborenen/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Er moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling met Daflon moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. Vruchtbaarheid Onderzoek naar reproductietoxiciteit heeft geen effecten op de vruchtbaarheid bij mannelijke of vrouwelijke ratten aangetoond.

WAARSCHUWINGEN

Wat zijn de waarschuwingen van Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg?

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Daflon bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Overdosis

Symptomen Er is beperkte ervaring met een overdosis Daflon. De meest frequent gemelde bijwerkingen bij overdosering waren gastro-intestinale voorvallen (zoals diarree, misselijkheid, buikpijn) en huidvoorvallen (zoals pruritus, huiduitslag). Behandeling De behandeling van een overdosis moet bestaan ​​uit de behandeling van klinische symptomen.

Voertuigen besturen en machines gebruiken

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om het effect van de flavonoïdefractie op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te beoordelen.

BEHOUD

Hoe wordt Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

FORMAAT

Wat is het formaat van Daflon 60 omhulde tabletten 500 mg?

60 omhulde tabletten

DRUGS JURIDISCHE TEKST

Inhoudelijke verantwoordelijkheid

Dit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.

Let op

De productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.

Gegevensbron: Farmadati Italia

Website: www.farmadati.it

De Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.

Het managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.