Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg

Daflon 500 is een geneesmiddel op basis van flavonoïden om de symptomen die hieraan te wijten zijn tegen te gaan veneuze insufficiëntie, inbegrepen aambeien en staten van capillaire kwetsbaarheid.

Daflon 500 is een vasobeschermer met gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdefractie: deze formulering, samengesteld uit diosmin en andere flavonoïden uitgedrukt in hesperidine, maakt het mogelijk een gunstig effect op de veneuze tonus, microcirculatie en lymfedrainage. Met het micronisatieproces kunt u een snelle opname van het product voor een snel effect.

Daflon 500 is bruikbaar bij:

• Zwelling in de enkels en benen.

• Lokaal gevoel van pijn, zwaarte, tintelingen, jeuk, wijdverspreid brandend gevoel in de benen.

• Rusteloze benen.

• Avond- of nachtelijke krampen.

• Spataderen.

• Huidveranderingen zoals verharding, kleurveranderingen, eczeem of zweren.

• Breekbaarheid van de capillaire vaten, zoals gebroken haarvaten in de benen, frequente blauwe plekken of spontane blauwe plekken;

• Pijn en ongemak toe te schrijven aan aambeien.

De gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie in Daflon® 500 oefent zijn activiteit op veneus niveau op verschillende manieren uit, waardoor de symptomen aan de bron worden tegengegaan. In het bijzonder vermindert Daflon 500 de uitrekbaarheid en vermindert de stasis. Op het niveau van de microcirculatie normaliseert de permeabiliteit en verhoogt de capillaire weerstand.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg?

Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdenfractie bestaande uit 450 mg diosmin en 50 mg flavonoïden uitgedrukt als hesperidine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Wat bevat Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg?

Natriumzetmeelzetmeel, microkristallijne cellulose, gelatine, glycerine, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, geel ijzeroxide E172, rood ijzeroxide E 172, titaniumdioxide, macrogol 6000, magnesiumstearaat, talk.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Waarom wordt Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?

Symptomen die te wijten zijn aan veneuze insufficiëntie; toestanden van capillaire kwetsbaarheid. Symptomatische behandeling van acute aambeicrisis.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Wanneer mag Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Hoe wordt Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg ingenomen?

Dosering: veneuze insufficiëntie (inclusief van de hemorroïdale plexus) en capillaire fragiliteit De aanbevolen dosis is 2 tabletten, in te nemen in twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Acute aambeicrisis: de aanbevolen dosering is tweemaal daags 3 tabletten gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling; in de volgende 3 dagen is de dagelijkse dosis 4 tabletten in twee toedieningen. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden. Wijze van toediening: neem de tabletten in bij de twee hoofdmaaltijden. Duur van de behandeling: de behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Als er geen therapeutische reactie is, moet u de situatie opnieuw beoordelen.

BEHOUD

Bewaren Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Hoe wordt Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Bij Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg is het belangrijk om te weten dat:

Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Daflon bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

INTERACTIES

Interacties Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg wijzigen?'

Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd. Tot op heden zijn er geen klinisch relevante geneesmiddelinteracties gemeld uit postmarketingervaring met het product.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg?

De volgende bijwerkingen of reacties zijn gemeld en zijn geclassificeerd volgens de volgende frequentie: zeer vaak (>=1/10); vaak (>=1/100, <1/10); soms (>=1/1.000, <1/100); zelden (>=1/10.000, <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Zenuwstelselaandoeningen. Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, malaise. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken; soms: colitis; niet bekend: buikpijn. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag, pruritus, urticaria; niet bekend: oedeem van gezicht, lippen, ooglid; Quincke-oedeem. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: trombocytopenie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Daflon 30 omhulde tabletten 500 mg inneemt.

Zwangerschap: gegevens over het gebruik van gezuiverde gemicroniseerde flavonoïdenfractie bij zwangere vrouwen bestaan niet of zijn beperkt in aantal. Uit dieronderzoek blijkt geen reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). Uit voorzorg heeft het de voorkeur om het gebruik van Daflon tijdens de zwangerschap te vermijden. Borstvoeding: Het is niet bekend of de werkzame stof/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Er moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling met Daflon moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden genomen. Vruchtbaarheid: Onderzoek naar reproductietoxiciteit heeft geen effecten op de vruchtbaarheid bij mannelijke of vrouwelijke ratten aangetoond (zie rubriek 5.3).