
Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème het is één dermatologische crème voor plaatselijk gebruik, geformuleerd voor lokale behandeling van wonden, 1e en 2e graads brandwonden, doorligwonden, zweren en huidirritaties. De unieke samenstelling combineert hyaluronzuur (natriumzout) e zilversulfadiazine, twee actieve ingrediënten die bekend staan om hun genezende, regenererende en antibacteriële eigenschappen. Hyaluronzuur bevordert regeneratie van weefsel en zorgt voor een optimale vochtige omgeving wondgenezing, terwijl zilversulfadiazine een antimicrobiële werking heeft, huidinfecties voorkomt en een snelle genezing bevordert.
Deze genezende crème is geïndiceerd voor profylaxe en lokale behandeling van huidlaesies van verschillende aard, waardoor het risico op infecties wordt verminderd en het genezingsproces wordt versneld. Dankzij de delicate textuur kan Connettivina Plus gemakkelijk worden aangebracht en snel worden opgenomen, waardoor het zelfs ideaal is voor de meest gevoelige huid. Het formaat van 25 gram Het is praktisch en geschikt voor zowel thuisgebruik als toepassingen in de gezondheidszorg. Kies dan voor Connettivina Plus effectieve en veilige wondverzorging, met de garantie van a medisch apparaat van hoge kwaliteit ontworpen voor het welzijn van uw huid.
ACTIEVE INGREDIËNTEN
Actieve ingrediënten in Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Wat is het actieve ingrediënt in Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème?
CONNECTIVITEIT PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème 1 g crème bevat 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 10 mg zilversulfadiazine. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 10x10 cm is geïmpregneerd met 4 g crème die 2 mg hyaluronzuurnatriumzout en 40 mg zilversulfadiazine bevat. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 10x20 cm is geïmpregneerd met 8 g crème die 4 mg natriumzout van hyaluronzuur en 80 mg zilversulfadiazine bevat. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes Elk gaasje van 20x30 cm is geïmpregneerd met 24 g crème die 12 mg hyaluronzuurnatriumzout en 240 mg zilversulfadiazine bevat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.HULPSTOFFEN
Samenstelling van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Wat bevat Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème?
CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crèmeINDICATIES
Therapeutische indicaties Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème - Waarom wordt Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème gebruikt? Waar is het voor?
Lokale behandeling van milde wonden. Lokale behandeling van 1e en 2e graads brandwondenCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN
Contra-indicaties Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Wanneer mag Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème niet worden gebruikt?
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen en andere nauw chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.DOSERING
Hoeveelheid en wijze van inname van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème - Hoe wordt Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème ingenomen?
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crème: smeer een of twee keer per dag een uniforme laag crème van 2-3 mm dik over de hele plaats van de laesie. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg geïmpregneerde gaasjes CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg geïmpregneerde gaasjes: Breng twee of meerdere keren per dag een of meer medicinale gaasjes aan, afhankelijk van de omvang van de laesies. Voordat CONNETTIVINA PLUS wordt aangebracht, moeten de aangetaste gebieden bij voorkeur worden gereinigd met een steriele fysiologische oplossing (NaCl 0,9%) en worden gedesinfecteerd met antiseptica die bij voorkeur povidonjood of chloorhexidine bevatten. Indien nodig moet een chirurgische reiniging worden uitgevoerd. Bij de behandeling van brandwonden verdient het de voorkeur om de laesies alleen te reinigen met water of een steriele fysiologische oplossing, waarbij desinfectie met antiseptische middelen wordt vermeden voordat Connettivina PLUS crème of geïmpregneerd gaas wordt aangebracht. Na het reinigen van de gewonde delen een gelijkmatige laag crème van 2 of 3 mm dik aanbrengen of geïmpregneerd gaas aanbrengen. De toepassing moet worden voortgezet zolang er kans is op infectie en tot volledige genezing.BEHOUD
Bewaren Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Hoe wordt Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème bewaard?
Bewaren beneden 30°C.WAARSCHUWINGEN
Waarschuwingen Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème - Op Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème is het belangrijk om te weten dat:
CONNETTIVINA PLUS moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen die eerder allergisch zijn gebleken voor sulfonamiden en bij wie sprake is van lever- of nierinsufficiëntie.INTERACTIES
Interacties Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème wijzigen?
Lokale proteolytische enzymen, gelijktijdig toegepast met CONNETTIVINA PLUS, kunnen worden geïnactiveerd door de aanwezigheid van zilverionen. Niet gelijktijdig gebruiken met desinfectiemiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, aangezien hyaluronzuur in hun aanwezigheid kan neerslaan.BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème?
Na het aanbrengen van CONNETTIVINA PLUS kunnen lokale reacties (pijn, branderig gevoel, jeuk) optreden, zelfs van allergische aard. Aangezien de systemische toediening van sulfonamiden bijwerkingen kan veroorzaken zoals nierfalen, toxische hepatitis, agranulocytose, trombocytopenie en leukopenie, kan niet worden uitgesloten dat de lokale behandeling van grote delen van het lichaam met CONNETTIVINA PLUS aanleiding kan geven tot bijwerkingen die kenmerkend zijn voor systemisch toegediende sulfonamiden.Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.OVERDOSERING
Overdosis Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème - Wat zijn de risico's van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème in geval van een overdosis?
Er zijn geen gevallen van overdosering bekend.ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g crème inneemt.
Bij gebrek aan gegevens over de effecten van het geneesmiddel op de foetus mag CONNETTIVINA PLUS niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, tenzij de arts van oordeel is dat de therapeutische voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's.RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN
Inname van Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Connettivina Plus 0,2% + 1% 25g crème invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?
CONNETTIVINA PLUS heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.








