
In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219
INDICATIES
Carodiesse is geïndiceerd voor de behandeling van seborroïsch eczeem van de hoofdhuid.
CONTRA-INDICATIES
Carodiesse mag niet worden gebruikt bij bekende overgevoeligheid voor ciclopirox, ciclopiroxolamine of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Het is noodzakelijk om patiënten tijdens het gebruik van Caredesse te informeren om contact met de ogen te vermijden. In geval van accidenteel contact met de ogen, spoel ze met veel water. Dit geneesmiddel bevat 0,525 mg natriumbenzoaat en 1,08 mg benzoëzuur per 1 g shampoo, wat overeenkomt met een totaal van 1,678 mg/ml (wat overeenkomt met 0,548 mg/ml natrium en 1,13 mg/ml benzoëzuur). Benzoëzuur/benzoaatzout kan plaatselijke irritatie veroorzaken. Benzoëzuur/benzoaatzout kan geelzucht verergeren bij pasgeborenen (tot een leeftijd van 4 weken). In geval van irritatie of sensibilisatie na langdurig gebruik van het product moet de behandeling worden opgeschort en moet een andere geschikte therapie worden ingesteld. Er zijn veranderingen in de haarkleur waargenomen, vooral bij patiënten met chemisch beschadigd haar (bijvoorbeeld veroorzaakt door haarkleuring) of wit of grijs haar.
INTERACTIES
Er zijn geen gevallen bekend van interacties tussen ciclopirox en andere geneesmiddelen.
BIJWERKINGEN
Immuunsysteemaandoeningen. Zelden (>1/10.000 tot <1/1.000): Allergische contactdermatitis kan voorkomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms (>1/1.000 tot <1/100): haarveranderingen zoals dofheid en zwaarte, milde droogheid van het haar, milde haaruitval of kleurveranderingen en huidreacties op de toedieningsplaats zoals irritatie en eczeem en subjectieve klachten zoals branderig gevoel en jeuk. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.








