Canesten 1% 30 g room

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Crème- en huidsprayoplossing Mycose van de huid en huidplooien, zoals pityriasis versicolor, cutane candidiasis, tinea pedis of voetschimmel, tinea corporis. Huidstof Topische behandeling van vochtige mycosen van de huid en huidplooien, vooral als deze zich in overdekte of slecht geventileerde ruimtes bevinden (bijvoorbeeld: tinea pedis of voetschimmel, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRA-INDICATIES

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet u de behandeling stopzetten en uw arts of apotheker raadplegen. Bij luieruitslag wordt het gebruik van luiers met een occlusief effect na het aanbrengen van het medicijn niet aanbevolen. Raadpleeg uw arts in geval van terugval. Raadpleeg uw arts na drie tot vier weken ononderbroken gebruik zonder merkbaar resultaat. Canesten huidspray oplossing: vermijd sprayen in de ogen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Canesten crème bevat: • cetostearylalcohol, wat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis); • 20 mg/g benzylalcohol: - kan allergische reacties veroorzaken; - kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. Canesten Spray 1% oplossing voor cutaan gebruik (container voor meerdere doses met doseerpomp) bevat 546 mg/ml propyleenglycol: - kan huidirritatie veroorzaken. Omdat dit geneesmiddel propyleenglycol bevat, mag u het niet gebruiken op open wonden of grote delen van de beschadigde huid (zoals brandwonden) zonder overleg met uw arts of apotheker.

INTERACTIES

Geen aantekeningen

BIJWERKINGEN

De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld sinds de goedkeuring van clotrimazol. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen van een populatie van onzekere omvang, kan de frequentie niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens. Immuunsysteemaandoeningen: angio-oedeem, anafylactische reactie, overgevoeligheid Vasculaire pathologieën: hypotensie, syncope. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu Huid- en onderhuidaandoeningen: blaren, contactdermatitis, erytheem, paresthesie, vervellen van de huid, jeuk, huiduitslag, urticaria, stekende huidpijn, branderig gevoel van de huid. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: irritatie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van de website van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.