Canesten 1% 30 g room

INDICATIES

Crème- en huidsprayoplossing Mycose van de huid en huidplooien, zoals pityriasis versicolor, cutane candidiasis, tinea pedis of voetschimmel, tinea corporis. Huidstof Topische behandeling van vochtige mycosen van de huid en huidplooien, vooral als deze zich in overdekte of slecht geventileerde ruimtes bevinden (bijvoorbeeld: tinea pedis of voetschimmel, tinea cruris, tinea inguinalis).

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Canesten 1% crème 100 g bevat: actief ingrediënt clotrimazol: 1 g. Hulpstoffen met bekend effect: cetostearylalcohol, benzylalcohol. Canesten 1% huidspray, oplossing 100 ml bevat: actief ingrediënt clotrimazol: 1 g. Hulpstof met bekend effect: propyleenglycol. Canesten 1% huidpoeder 100 g poeder bevat: actief ingrediënt clotrimazol: 1 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Canesten 1% crème: sorbitanstearaat; polysorbaat 60; cetylpalmitaat; cetostearylalcohol; octyldodecanol; benzylalcohol; gezuiverd water. Canesten 1% huidspray, oplossing in multidosiscontainer met doseerpomp: macrogol 400; isopropanol; propyleenglycol. Canesten 1% huidpoeder: rijst zetmeel.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

DOSERING

Crème Canesten-crème moet 2-3 keer per dag in kleine hoeveelheden op het aangetaste gebied worden aangebracht, licht wrijvend, nadat het gebied zorgvuldig is gewassen en gedroogd. Een halve cm crème is voldoende om een ​​oppervlak ter grootte van een hand te behandelen. De crème is optioneel geïndiceerd voor de behandeling van kale (haarloze) huidgebieden. Huidspray oplossing De huidspray-oplossing is nuttig voor de behandeling van huidgebieden die bedekt zijn met haar en in overeenstemming zijn met huidplooien. Het is ook geschikt voor toepassing op grote delen van het lichaam (rug, buik, borst). Canesten huidspray-oplossing moet 2 keer per dag gelijkmatig op het te behandelen gebied worden gespoten. Huidstof Canestenpoeder moet 2-3 keer per dag worden aangebracht, nadat het getroffen gebied zorgvuldig is gewassen en gedroogd. Bij voetschimmel is het aan te raden om ook de binnenkant van sokken en schoenen in te strooien met Canestenpoeder. Voor het verdwijnen van de verschijnselen is doorgaans een behandelingsperiode van drie tot vier weken zonder onderbreking voldoende. Om de verkregen therapeutische resultaten te consolideren en herinfecties te voorkomen, is het raadzaam de behandeling met Canesten voort te zetten gedurende ten minste twee weken na het verdwijnen van de symptomen.

BEHOUD

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

WAARSCHUWINGEN

Vermijd contact met de ogen. Niet inslikken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet u de behandeling stopzetten en uw arts of apotheker raadplegen. Bij luieruitslag wordt het gebruik van luiers met een occlusief effect na het aanbrengen van het medicijn niet aanbevolen. Raadpleeg uw arts in geval van terugval. Raadpleeg uw arts na drie tot vier weken ononderbroken gebruik zonder merkbaar resultaat. Canesten huidspray oplossing: vermijd sprayen in de ogen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Canesten crème bevat: • cetostearylalcohol, wat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis); • 20 mg/g benzylalcohol: - kan allergische reacties veroorzaken; - kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. Canesten Spray 1% oplossing voor cutaan gebruik (container voor meerdere doses met doseerpomp) bevat 546 mg/ml propyleenglycol: - kan huidirritatie veroorzaken. Omdat dit geneesmiddel propyleenglycol bevat, mag u het niet gebruiken op open wonden of grote delen van de beschadigde huid (zoals brandwonden) zonder overleg met uw arts of apotheker.

INTERACTIES

Geen aantekeningen

BIJWERKINGEN

De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld sinds de goedkeuring van clotrimazol. Omdat deze reacties voortkomen uit spontane meldingen van een populatie van onzekere omvang, kan de frequentie niet worden gedefinieerd op basis van de beschikbare gegevens. Immuunsysteemaandoeningen: angio-oedeem, anafylactische reactie, overgevoeligheid Vasculaire pathologieën: hypotensie, syncope. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu Huid- en onderhuidaandoeningen: blaren, contactdermatitis, erytheem, paresthesie, vervellen van de huid, jeuk, huiduitslag, urticaria, stekende huidpijn, branderig gevoel van de huid. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: irritatie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats, oedeem, pijn. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van de website van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Er wordt geen risico op acute intoxicatie verwacht, omdat het onwaarschijnlijk is dat dit zal optreden na een eenmalige plaatselijke toepassing van een overdosis (langdurige toepassing in omstandigheden die gunstig zijn voor de absorptie) of door onvrijwillige orale inname. Er bestaat geen specifiek tegengif.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Vruchtbaarheid Er zijn geen onderzoeken bij mensen uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid; Dierstudies hebben echter geen effecten van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond. Zwangerschap Klinische gegevens bij zwangere vrouwen zijn beperkt; dierstudies tonen geen directe of indirecte schadelijke effecten aan in termen van reproductietoxiciteit (zie Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek). Clotrimazol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt echter aanbevolen om de behandeling alleen onder medisch toezicht te starten. Borstvoeding Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van clotrimazol in de moedermelk. De systemische absorptie is echter minimaal na plaatselijke toediening en het is onwaarschijnlijk dat systemische effecten zullen optreden. Clotrimazol kan worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Indien plaatselijk op het tepelgebied gebruikt, was dan de borst voordat u de baby voedt.

EFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN

Het geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.