Bisolvon Linctus Siroop 8 mg/5 ml Chocolade- en kersensmaak 200 ml

Bisolvon Linctus 8 mg/5 ml siroop het is een mucolytisch geneesmiddel op basis van broomhexinehydrochloride, geïndiceerd voor de behandeling van natte hoest en catarre bij acute en chronische luchtwegaandoeningen. Het werkt door de slijmophopingen in de luchtwegen te verdunnen en het slijm te vergemakkelijken, waardoor een snelle en effectieve verlichting wordt geboden.

De smaak chocolade en kers maakt de inname aangenaam en vergemakkelijkt de therapeutische therapietrouw, zelfs bij kinderen. De fles geeft 200 ml het is geschikt voor volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar.

THERAPEUTISCHE INDICATIES

Wat is Bisolvon Linctus 8 mg/5 ml siroop en waarvoor wordt het gebruikt?

Bisolvon bevat broomhexinehydrochloride. Bisolvon wordt gebruikt bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar die lijden aan acute en chronische luchtwegaandoeningen, met hoest en slijmproductie. Het werkt mucolytisch, d.w.z. het verdunt de slijmophopingen in de luchtwegen en vergemakkelijkt zo de eliminatie ervan.

CONTRA-INDICATIES

Wanneer mag Bisolvon Linctus 8 mg/5 ml siroop niet worden gebruikt?

Neem/geef uw kind geen Bisolvon:

• als u/uw kind allergisch is voor broomhexine of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6);
• als u borstvoeding geeft (zie rubriek 2. ‘Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid’).

BIJWERKINGEN

Wat zijn de bijwerkingen van Bisolvon Linctus 8 mg/5 ml siroop?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen optreden na het gebruik van Bisolvon:

• Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen): misselijkheid, braken, diarree en pijn in de bovenbuik.
• Zeldzaam (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen): overgevoeligheidsreacties, huiduitslag (huiduitslag), urticaria (het verschijnen van rode vlekken op de huid).
• Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (snel ontwikkelende zwelling van de huid, onderhuidse weefsels, slijmvliezen en submucosale weefsels) en pruritus; ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose); vernauwing van de bronchiën waardoor ademhalen moeilijk wordt (bronchospasme).

Deze bijwerkingen zijn over het algemeen tijdelijk. Als deze zich voordoen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het landelijk meldsysteem op: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.