
In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219
INDICATIES
Crème, gel en huidoplossing Dermatomycose veroorzaakt door dermatofyten (bijv. trichofyten), saccharomyces (bijv. Candida) en andere pathogene schimmels (bijv. Malassezia furfur). Dermatosen als gevolg van superinfecties veroorzaakt door de bovengenoemde pathogene schimmels en ziektekiemen die gevoelig zijn voor Azolmen. Deze aandoeningen omvatten plantaire en interdigitale mycose van de hand en voet (voetschimmel); onychomycose, mycose van de romp en huidplooien, pityriasis versicolor. Huidstof Azolmen-poeder is geïndiceerd voor de behandeling van vochtige mycose van de huid en huidplooien, vooral als deze zich bevinden in gebieden die gewoonlijk bedekt of slecht geventileerd zijn (bijvoorbeeld: verbanddermatitis, interdigitale mycose), evenals als aanvulling op de behandeling met Azolmen-crème, -gel en -huidoplossing.
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Het gebruik, vooral als het langdurig is, van geneesmiddelen voor cutaan gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een passende therapie in te stellen. Hetzelfde zal gebeuren bij de ontwikkeling van resistente micro-organismen. Pediatrische populatie In de vroege kinderjaren mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt als het echt nodig is en onder direct toezicht van een arts. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: AZOLMEN crème bevat cetylstearylalcohol, wat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijv. contactdermatitis)
INTERACTIES
In de literatuur zijn geen interacties van bifonazol met andere geneesmiddelen of andere vormen van interactie gerapporteerd.
BIJWERKINGEN
Azolmen crème, gel, oplossing en poeder wordt perfect verdragen. Slechts in zeldzame gevallen kan een lichte en meestal voorbijgaande roodheid van de huid optreden en, in zeldzamere gevallen, een branderig gevoel en irritatie die gewoonlijk snel verdwijnen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.








