Ga direct naar productinformatie
1 van 1

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing

Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing

Normale prijs €9,00
Normale prijs €9,00 Aanbiedingsprijs €9,00
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco

Argotone 1% + 0,9% neusdruppels het is een antiseptisch en decongestivum medicijn geïndiceerd voor de behandeling van verstopte neus e verstopte neus tegen verkoudheid en rhinitis. Dankzij gevitaliseerd zilver red efedrinehydrochloride helpt maak je neus vrij en geef de voorkeur aan één gemakkelijker ademen. Aanbevolen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Lees de bijsluiter.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

003950019

Minsan

003950019

Alle details bekijken

Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing het is een antiseptisch en nasaal decongestivum geïndiceerd voor de behandeling van verstopte neus en van verstopte neus typisch voor verkoudheid en andere aandoeningen van de bovenste luchtwegen. De formulering combineert gevitaliseerd zilver (1%) e efedrinehydrochloride (0,9%), twee actieve ingrediënten die bekend staan om hun effectiviteit bij maak je neus vrij en bevordert een gemakkelijkere ademhaling. Het product is verkrijgbaar in een praktisch flesje van 20 ml, ideaal vooractueel gebruik en gemakkelijk te vervoeren.

Dankzij de aanwezigheid van gevitaliseerd zilver, Argotone voert een actie uit antiseptisch wat helpt de proliferatie van micro-organismen in het neusslijmvlies tegen te gaan, terwijl deefedrinehydrochloride gedraagt zich als decongestivum, waardoor de zwelling van de slijmvliezen wordt verminderd en de luchtdoorgang wordt vergemakkelijkt. Deze neus oplossing Het is bijzonder geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die behoefte hebben aan een effectieve neusbehandeling tegen de symptomen van verkoudheid en congestie.

Argoton 1% + 0,9% is een medicijn SOP (zonder recept) en is een betrouwbare keuze voor wie op zoek is naar een medisch apparaat praktisch en veilig. De gerichte actie helpt snel de verstopte neus vrijmaken, waardoor de kwaliteit van de ademhaling en het dagelijks welzijn worden verbeterd.

 


ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Wat is het actieve ingrediënt in Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing?

100 ml oplossing bevat: - Vitellinaatzilver 1 g - Efedrinehydrochloride 0,9 g. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Wat bevat Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing?

- Natriumchloride - Watervrij natriumthiosulfaat - Gezuiverd water

INDICATIES

Therapeutische indicaties Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Waarom wordt Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing gebruikt? Waar is het voor?

Antiseptisch en neusdecongestivum.

CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Wanneer mag Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing niet worden gebruikt?

Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, voor sympathomimetische aminen in het algemeen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, Hartziekten en ernstige arteriële hypertensie, Glaucoom, Prostaathypertrofie, Hyperthyreoïdie, Feochromocytoom. Niet toedienen tijdens of in de twee weken na de behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Hoe wordt Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing ingenomen?

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 druppels in elk neusgat 2-3 keer per dag. De behandeling mag niet langer dan 7 dagen worden voortgezet. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten.

BEHOUD

Bewaring Argotone 1% + 0,9% 20ml neusdruppels oplossing - Hoe wordt Argotone 1% + 0,9% 20ml neusdruppels oplossing bewaard?

VOOR DIT GENEESMIDDEL VEREISTEN GEEN SPECIALE BEWARINGSCONDITIES. Voor de bewaarcondities na eerste opening, zie rubriek 6.3.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing - Bij Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels oplossing is het belangrijk om te weten dat:

Bij patiënten met hart- en vaatziekten en bij hypertensiepatiënten moet het gebruik van nasale decongestiva van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Cardiovasculaire effecten kunnen worden waargenomen bij het gebruik van sympathische mimetische geneesmiddelen, zoals Argotone. Er zijn aanwijzingen, uit postmarketinggegevens en gepubliceerde literatuur, van zeldzame gevallen van myocardischemie in verband met het gebruik van bèta-agonisten. Patiënten die Argotone gebruiken, moeten worden geadviseerd medisch advies in te winnen als zij pijn op de borst of andere symptomen van verergering van een reeds bestaande hartaandoening ervaren. Er moet aandacht worden besteed aan de evaluatie van symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, aangezien deze zowel van de luchtwegen als van het hart kunnen komen. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden dan aanbevolen kan daarom schadelijk zijn. Met voorzichtigheid gebruiken bij diabetici en, vanwege het risico op urineretentie, bij oudere personen. Het gebruik van plaatselijke producten kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Als het geneesmiddel per ongeluk wordt ingenomen of als het langdurig in overmatige doses wordt gebruikt, kan het toxische verschijnselen veroorzaken. Het moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen.

INTERACTIES

Interacties Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing wijzigen?

Efedrine vermindert de plasmahalfwaardetijd van corticosteroïden. Astmapatiënten die met deze geneesmiddelen worden behandeld, moeten daarom het gebruik van op efedrine gebaseerde producten vermijden. Efedrine in ARGOTONE kan een negatieve interactie hebben met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). De toediening van het product tijdens of in de twee weken na behandeling met antidepressiva is daarom gecontra-indiceerd. Efedrine kan de farmacologische effectiviteit van antihypertensiva verminderen; geassocieerd met clonidine, kan het een verhoging van de noradrenalinespiegels en een verhoging van de bloeddruk veroorzaken, met een verhoogd risico op aritmieën. De urine-uitscheiding van efedrine is pH-afhankelijk; acetazolamide, antacida, ammoniumchloride en natriumbicarbonaat kunnen de urine alkaliseren en daardoor de eliminatie van efedrine vertragen. De hedendaagse associatie van efedrine met digoxine, fenylpropanolamine, cyclopropaan en pseudo-efedrine gaat gepaard met een groter risico op ongunstige cardiovasculaire voorvallen (verhoogd risico op aritmieën). Reserpine, dat noradrenaline-uitputting veroorzaakt, kan de werkzaamheid van efedrine verminderen. Theofylline kan een grotere incidentie van centrale en gastro-intestinale bijwerkingen veroorzaken, die optreden na toediening van efedrine. Schildklierhormonen: Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van sympathische mimetica en schildklierhormonen. Vluchtige anesthetica: Efedrine moet worden vermeden bij patiënten die een anesthesiebehandeling met gehalogeneerde anesthetica ondergaan.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppeloplossing?

Het geneesmiddel kan lokale sensibilisatie of slijmverstoppingsverschijnselen veroorzaken. De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij het gebruik van systemische efedrine en kunnen optreden na het gebruik van neusdruppels op basis van efedrine. Bijwerkingen worden beschreven volgens systeem/orgaanklassen volgens MedDRA en op basis van de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms: (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Zenuwstelselaandoeningen Niet bekend: hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, tolerantie Hartziekten Niet bekend: Tachycardie, hartkloppingen, myocardiale ischemie Vasculaire pathologieën Niet bekend: Hypertensie Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Niet bekend: dyspneu Nier- en urinewegaandoeningen Niet bekend: Nycturie bij patiënten met prostaathyperplasie, urineretentie Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel Niet bekend: hyperhidrose, huiduitslag Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend: overgevoeligheid Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.

OVERDOSERING

Overdosering Argotone 1% + 0,9% 20ml neusdruppels oplossing - Wat zijn de risico's van Argotone 1% + 0,9% 20ml neusdruppels oplossing in geval van overdosering?

In geval van overdosering (bijvoorbeeld accidentele orale inname) kunnen bij kinderen centrale depressie en sedatie optreden, d.w.z. episoden van opwinding met agitatie, hypertensieve crisis en verstopte gezichten.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels, oplossing inneemt.

Het is raadzaam om het medicijn niet te gebruiken tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Zwangerschap Efedrine passeert de placentabarrière en is in verband gebracht met een verhoogde hartslag van de foetus. Borstvoeding Efedrine is aanwezig in de moedermelk. De effecten op zuigelingen zijn onbekend: er is gemeld dat efedrine bij zuigelingen prikkelbaarheid en slaapstoornissen kan veroorzaken wanneer het tijdens de borstvoeding wordt gebruikt.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Heeft het innemen van Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels, oplossing vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Argotone 1% + 0,9% 20 ml neusdruppels, oplossing invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Niet bekend.
1 van 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.