Alfa decongestivum oogdruppels 0,8 mg/ml oogdruppels oplossing 10 ml

In overeenstemming met artikel 118 "Toestemming voor reclame voor het publiek" van het wetsdecreet van 24 april 2006, nummer 219

INDICATIES

Roodheid, tranende ogen, branderig gevoel en jeuk aan de ogen veroorzaakt door irriterende verschijnselen (overmatige blootstelling aan stof, rook, enz.).

CONTRA-INDICATIES

Het mag niet worden gebruikt door mensen met geslotenkamerhoekglaucoom of andere ernstige oogziekten. Overgevoeligheid voor de componenten of voor andere stoffen die vanuit chemisch oogpunt nauw verwant zijn. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan twaalf jaar. Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers (zie punt 4.5).

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK

Hoewel het product een slechte systemische absorptie vertoont, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan hypertensie, hyperthyreoïdie, hartaandoeningen, bronchiale astma en hyperglykemie (diabetes). Infecties, etter, vreemde voorwerpen in het oog, mechanische, chemische schade en hitteschade vereisen medische aandacht. Het product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, omdat accidentele inname depressie van het centraal zenuwstelsel (duidelijke sedatie of hypotonie) kan veroorzaken. Omdat het product, in de fles van 10 ml, benzalkoniumchloride bevat, mogen tijdens de behandeling geen zachte contactlenzen worden gedragen. Omdat benzalkoniumchloride niet aanwezig is in de verpakking voor eenmalig gebruik, kan dit worden gebruikt door dragers van contactlenzen of door mensen die overgevoelig zijn voor benzalkoniumchloride.

INTERACTIES

Alfa-decongestivum-oogdruppels mogen niet worden gebruikt bij personen die een behandeling met antidepressiva (MAO-remmers) ondergaan en in de twee weken na een dergelijke behandeling, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.

BIJWERKINGEN

Het gebruik van het product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartaandoeningen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en de arts te raadplegen, zodat, indien nodig, een passende therapie kan worden ingesteld. De patiënt wordt verzocht eventuele niet beschreven bijwerkingen te melden aan de arts of apotheker.