Ga direct naar productinformatie
1 van 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten

Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten

Normale prijs €7,90
Normale prijs €7,90 Aanbiedingsprijs €7,90
Aanbieding Uitverkocht
Belastingen inbegrepen. Verzendkosten worden berekend bij de checkout.
Logo Farmaci da banco Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten het is een laxerend gebaseerd op bisacodyl aangegeven voor de kortdurende behandeling van occasionele constipatie. De tabletten maagresistent ze geven het actieve ingrediënt direct af in de darm, waardoor een regelmatige darmtransit en eennatuurlijke evacuatie binnen 5–12 uur. Handig in geval van episodische constipatie, moet voor korte perioden worden gebruikt en in overeenstemming met de doktersinstructies.

Geproduceerd netto gewicht

Ean

009262015

Minsan

009262015

Alle details bekijken
Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is een geneesmiddel waarvoor geïndiceerd is kortdurende behandeling van occasionele constipatie. Elke tablet bevat bisacodyl 5 mg als actief ingrediënt, bekend om zijn effectiviteit bij het bevorderen van de darmtransit. De tablets zijn daarvoor ontworpen maagresistent, waardoor ervoor wordt gezorgd dat het actieve ingrediënt in de darm terechtkomt, waar het het meest effectief is. Dit geneesmiddel is samengesteld met hulpstoffen zoals lactosemonohydraat e sucrose, die bijdragen aan de stabiliteit en absorptie ervan. Alaxa is een gerichte oplossing voor wie op zoek is naar een effectief middel tegen constipatie, met snelle en gerichte actie.

ACTIEVE INGREDIËNTEN

Actieve ingrediënten in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?

Elke maagsapresistente tablet bevat: Actief bestanddeel: bisacodyl 5 mg; Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat, sucrose, carboxymethylcellulose natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

HULPSTOFFEN

Samenstelling van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat bevat Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?

Tabletkern: lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, gelatine. Maagsapbestendige filmcoating: diethylftalaat, celluloseacetoftalaat, talk. Suikerachtige coating: acacia, sucrose, carboxymethylcellulose natrium, macrogol 6000, titaniumdioxide, calciumcarbonaat, talk.

INDICATIES

Therapeutische indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Waarom wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten gebruikt? Waar is het voor?

Kortdurende behandeling van occasionele constipatie.

CONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN

Contra-indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wanneer mag Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten niet worden gebruikt?

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.

DOSERING

Hoeveelheid en wijze van inname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten ingenomen?

Dosering: 2 tabletten per dag; in bijzonder hardnekkige gevallen 3 tabletten. Pediatrische populatie. Kinderen tussen 3 en 12 jaar: 1-2 tabletten per dag (0,3 mg/kg) onder direct medisch toezicht. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Wijze van toediening: De tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, samen met een voldoende hoeveelheid water (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De tabletten dienen bij voorkeur na de avondmaaltijd te worden ingenomen, zodat de werking van het laxeermiddel, dat na 10-12 uur optreedt, de slaap niet verstoort. Bij inname op een lege maag treedt het laxerende effect binnen ongeveer 5 uur op. Neem ALAXA minstens 1 uur na inname van melk of antacida en minstens twee uur na orale inname van andere geneesmiddelen.

BEHOUD

Bewaren Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bewaard?

Voor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking, om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.

WAARSCHUWINGEN

Waarschuwingen Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Bij Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is het belangrijk om te weten dat:

Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Pediatrische populatie: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.

INTERACTIES

Interacties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten wijzigen?

Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.

BIJWERKINGEN

Zoals alle geneesmiddelen kan Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?

Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

OVERDOSERING

Overdosering Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat zijn de risico's van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten in geval van overdosering?

Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Spierzwakte en gewichtsverlies kunnen optreden. In geval van accidentele overdosering is maagspoeling aangewezen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten inneemt.

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

RIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN

Inname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?

Er zijn geen beperkingen. Degenen die een activiteit uitvoeren die waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn.
1 van 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.