Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ZENTIVA ITALIA Srl

Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta

Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta

Normál ár €11,20
Normál ár €11,20 Akciós ár €11,20
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco A Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tabletta egy **felnőtteknek szánt gyógyszer**, amely a **légzőrendszer** **lázas állapotainak** tüneti kezelésére javallt. A **paracetamolt** **fájdalomcsillapító és lázcsillapító** hatású, a **sobrerolt** pedig **nyálkaoldó** hatással kombinálja, elősegítve a nyálkahártya elvékonyodását és **gyors láz, influenza és megfázás** enyhítését. Kényelmes **orális tabletta**, könnyen bevehető. Olvassa el a **betegtájékoztatót**, és kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Nettó súlyt előállított

EAN

022837088

Minsan

022837088

Minden részlet megtekintése
A Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tabletta egy olyan gyógyszer, amelyet a légzőrendszer akut lázas folyamatainak tüneti kezelése felnőtteknél. Minden tabletta két hatóanyagot tartalmaz: paracetamol 300 mg e sobrerol 150 mg, amelyek szinergikusan hatnak a lázas állapotokhoz és a légzési pangáshoz kapcsolódó tünetek enyhítésére. A paracetamol tulajdonságairól ismert fájdalomcsillapító és lázcsillapító, miközben a sobrerolo akciót hajt végre nyálkaoldó, elősegítve a nyálka fluidizációját a légutakban. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik az influenza és a megfázás tüneteinek gyors és hatékony enyhítésére vágynak. A praktikus tablettákba csomagolt Zerinofebb kényelmes és könnyen bevehető megoldást kínál a lázas és légúti tünetek kezelésére.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta hatóanyagai - Mi a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta hatóanyaga?

Egy tabletta tartalma: aktív összetevők: paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta?

Kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát, povidon, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típus).

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - Miért használják a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tablettát? Mire való?

A légzőrendszer akut lázas folyamatainak tüneti kezelése felnőtteknél.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta?

• A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz nyilvánvaló elégtelenségében szenvedő betegek; • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek; • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség; • Súlyos változások a vesefunkcióban; • Súlyos változások a vérképben.

ADAGOLÁS

A Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tablettát?

Felnőttek: napi 2-4 tabletta A készítmény ellenjavallt súlyos hepatocelluláris elégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3. pont). Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan adható (lásd a 4.4 pontot). Ne lépje túl a maximális teljes napi adagot.

MEGŐRZÉS

Tárolás Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - Hogyan kell a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - A Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta esetén fontos tudni, hogy:

A termék nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérkeringési zavarokat, valamint magas kockázatú májbetegséget is okozhat. Nem használható az akut lázas fázison kívül. Ne alkalmazza 3 egymást követő napon tovább anélkül, hogy orvosával megbeszélné. Az antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a készítményt csökkentett adagban kell alkalmazni. Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Hepatotoxicitás előfordulhat paracetamol alkalmazásakor még terápiás dózisok mellett, rövid távú kezelés után és olyan betegeknél is, akiknél korábban nem áll fenn májműködési zavar (lásd a „Nemkívánatos hatások” című részt). Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében aszpirinre és/vagy nem szteroid gyulladásgátlókra (NSAID) érzékenyek. Súlyos bőrreakciók: A paracetamol alkalmazása során potenciálisan végzetes reakciókat jelentettek, mint például Stevens-Johnson szindróma (SJS), toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis. A betegeket tájékoztatni kell a jelekről és tünetekről, és gondosan ellenőrizni kell a bőrreakciókat. Ha Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis vagy akut generalizált exanthemás pustulosis tünetei vagy jelei jelentkeznek (pl. hólyagosodással vagy nyálkahártya elváltozásokkal járó progresszív bőrkiütés), a betegnek azonnal abba kell hagynia a paracetamol-kezelést, és orvoshoz kell fordulnia. A ZERINOFEBB alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A ZERINOFEBB alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még „Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók” című részt.

INTERAKCIÓK

Interakciók Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta hatását?

Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például cimetidin). Az acetaminofen toxicitás kockázata megnőhet azoknál a betegeknél, akik más potenciálisan hepatotoxikus gyógyszereket vagy a máj mikroszomális enzimeit indukáló gyógyszereket szednek, mint például egyes antiepileptikumok (például fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, topiramát), rifampicin és alkohol. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). A gyomorürülést lassító gyógyszerek (pl. propantelin) csökkenthetik a paracetamol felszívódásának sebességét, késleltetve terápiás hatását; éppen ellenkezőleg, a gyomorürülés sebességét növelő gyógyszerek (például metoklopramid, domperidon) a felszívódás sebességének növekedéséhez vezetnek. A paracetamol növelheti a vérzés kockázatát warfarint és más K-vitamin antagonistákat szedő betegeknél. Az acetaminofent és K-vitamin antagonistákat szedő betegeknél ellenőrizni kell a megfelelő véralvadást és vérzést. A paracetamol jelenléte a termékben növeli az aszpirin és a kloramfenikol plazmaszintjét. NSAID-ok vagy opioidok egyidejű alkalmazása meghatározhatja a fájdalomcsillapító hatás kölcsönös fokozódását. A flucloxacillin paracetamollal történő együttadása metabolikus acidózishoz vezethet azoknál a betegeknél, akiknél a glutationhiány kockázati tényezői vannak. A paracetamol 22%-kal növeli az etinilösztradiol AUC-értékét. A paracetamol csökkentheti a lamotrigin plazmakoncentrációját.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tablettának?

A bőr és a bőr alatti szövet patológiái: Erythema, csalánkiütés, bőrkiütés, rögzített gyógyszerkiütés. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be, mint például toxikus epidermális nekrolízis (TEN), Stevens-Johnson szindróma (SSJ) és akut generalizált exanthemás pustulosis (lásd 4.4 pont). Különleges figyelmeztetések és megfelelő használati óvintézkedések). Immunrendszeri rendellenességek: Túlérzékenységi reakciók, mint például angioödéma, gégeödéma, anafilaxiás sokk. A vér és a nyirokrendszer patológiái: Thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia. Agranulocytosis, hemolitikus anaemia alapszintű glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél. Hepatobiliáris rendellenességek: A májműködés megváltozása és a hepatitis. Citolitikus hepatitis, amely akut májelégtelenséghez vezethet. Vese- és húgyúti rendellenességek: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Emésztőrendszeri rendellenességek: Gasztrointesztinális reakciók. A fül és a labirintus rendellenességei: Szédülés. Szívbetegségek: Kounis szindróma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: Bronchospasmus. A jelentett mellékhatások a kezelés megszakítását és megfelelő terápia megkezdését teszik szükségessé. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tabletta túladagolás esetén?

A paracetamol túladagolás tünetei a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom, és általában a paracetamol túladagolás első 24 órájában jelentkeznek. A paracetamol túladagolása májcitolízist okozhat, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, gyomor-bélrendszeri vérzéshez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet. Az akut túladagolás után 12-48 órával a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintje emelkedhet, protrombinszint csökkenése mellett. A túladagolás hasnyálmirigy-gyulladáshoz, akut veseelégtelenséghez és pancytopeniához is vezethet. Súlyos esetekben sejtelhalás miatt májelégtelenség léphet fel. Ami a sobrerolt illeti, az irodalomban nincsenek adatok a túladagolás tüneteiről.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tabletta szedése előtt.

Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, terhesség vagy szoptatás esetén csak akkor alkalmazható, ha egyértelműen szükséges, orvos közvetlen felügyelete mellett.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tabletta bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A szédülés lehetséges fellépése miatt a készítmény megváltoztathatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.