Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Xamamina Travel Mal 50mg 6 db lágy kapszula

Xamamina Travel Mal 50mg 6 db lágy kapszula

Normál ár €9,50
Normál ár €9,50 Akciós ár €9,50
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco Xamamine Utazási betegség 50mg ez a utazási betegség elleni gyógyszer részére jelezték autóbetegség, tengeri betegség, repülőbetegség és vonatbetegség. Le lágy kapszulák -val dimenhidrinát 50 mg kínálnak a gyors megkönnyebbülés mozgással összefüggő hányingertől, szédüléstől, hányástól, biztosítva a kényelmesebb utazás. Kényelmes magával vinni, kb 30 perccel indulás előtt. Mindig ellenőrizze ellenjavallatok e figyelmeztetések a szórólapon.

Nettó súlyt előállított

EAN

002955060

Minsan

002955060

Minden részlet megtekintése
A Xamamina Travel Sickness 50mg 6 lágy kapszula egy speciálisan a betegség tüneteinek ellensúlyozására kifejlesztett gyógyszer. mozgási betegség, közismert nevén tengeri betegség, repülőgép-betegség, autóbetegség és vonatbetegség. Minden lágy kapszula tartalmaz 50 mg dimenhidrinát, antiemetikus és antihisztamin tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ezt a terméket úgy tervezték, hogy gyorsan és hatékonyan enyhítse az utazási betegséggel járó tüneteket, köszönhetően a lágy kapszula összetételének, amely megkönnyíti a beadását és felszívódását. A kapszulák olyan segédanyagokkal vannak dúsítva, mint pl szorbit e parabének, amelyek hozzájárulnak a termék stabilitásához és hatékonyságához. A Xamamina Travel Sickness egy praktikus és hordozható megoldás mindenki számára, aki mozgási zavarokkal küzd, kényelmesebb és nyugodtabb utazást biztosít.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula hatóanyaga?

XAMAMINA TRAVEL SICKNESS 50 mg lágy kapszula Egy lágy kapszula tartalma: hatóanyag: dimenhidrinát 50 mg Segédanyagok: szorbit, parabének XAMAMINA TRAVEL SICKNESS Children 25 mg lágy kapszula Egy lágy kapszula tartalma: hatóanyag: dimenhidrinát 25 mg Segédanyagok: szorbit, parabének A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula?

XAMAMINA TRAVEL SICK 50 mg lágy kapszula és XAMAMINA TRAVEL SICK Gyermekek 25 mg-os lágy kapszula makrogol 400. Héj: zselatin; részlegesen dehidratált folyékony szorbit; nátrium-etil-parahidroxi-benzoát (E215); nátrium-propil-parahidroxibenzoát (E 217).

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula - Miért használják a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszulát? Mire való?

Tengeri betegség, repülőbetegség, autóbetegség és vonatbetegség.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula?

A készítmény hatóanyagával, egyéb antihisztaminokkal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula készítményt?

XAMAMINA TRAVEL SICKNESS 50 mg lágy kapszula Felnőtteknek 1 lágy kapszula utazás előtt fél órával; ha szükséges, ismételje meg az adagot 3-4 óra elteltével, legfeljebb 4 lágy kapszulát 24 órán belül. XAMAMINA TRAVEL SICKNESS Children 25 mg lágy kapszula 2-6 év közötti gyermekeknek 1 lágy kapszula Xamamine Travel Sickness Children utazás előtt fél órával, legfeljebb 3 alkalommal 24 órán belül. 7-12 év közötti gyermekeknek 1-2 lágy kapszula Xamamine Travel Sickness Children utazás előtt fél órával, maximum 2-3 alkalommal 24 órán belül. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

MEGŐRZÉS

Tárolás Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula - Hogyan kell a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszulát tárolni?

25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula - A Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:

A készítményt óvatosan kell alkalmazni zárt zugú glaukómában, prosztata hipertrófiában, vizeletretencióban, lelassult bélmozgásban, bronchiális asztmában, epilepsziában, porfiriában szenvedő betegeknél. A készítmény elfedheti az ototoxicitás tüneteit, ezért ototoxikus gyógyszert szedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. A lágy kapszulák tartalmaznak szorbit: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A lágy kapszulák tartalmaznak parabének amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula hatását?

A termék fokozhatja a központi idegrendszert gátló egyéb szerek, például alkohol, barbiturátok, egyéb altatók, nyugtatók vagy nyugtatók hatását. Ezen anyagok egyidejű bevitele esetén ügyelni kell az additív szedációs jelenségek elkerülésére. A termék fokozhatja más antikolinerg szerek hatását, beleértve az antidepresszánsokat is. Ha aminoglikozid antibiotikumokkal vagy más ototoxikus gyógyszerekkel együtt adják be, a dimenhidrinát elfedheti az ototoxicitás első tüneteit, amely csak akkor észlelhető, ha a károsodás visszafordíthatatlan (lásd még a 4.4. pontot).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Xamamina Travel Mal 50mg 6 lágy kapszulának?

A következő mellékhatásokról számoltak be a Xamamine Travel Mal-kezelést követően:
Szisztémás szervosztály Gyakoribb mellékhatások Gyakori mellékhatások Ritkábban előforduló mellékhatások
Anyagcsere- és táplálkozási zavarok   Anorexia  
Pszichiátriai rendellenességek     Álmatlanság (különösen gyermekeknél) Eufória
Idegrendszeri rendellenességek Szedáció Álmosság Fejfájás Vertigo Tremor Rohamok (különösen gyermekeknél)
Látászavarok   Akkomodációs zavarok  
Szív rendellenességek     Tachycardia
Érrendszeri rendellenességek     Hipotenzió
Emésztőrendszeri rendellenességek   Szájszárazság Hányinger  
A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei   Fényérzékenység Allergiás bőrreakció  
Vese- és húgyúti rendellenességek   Vizelési zavarok  
Általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók     Aszténia
"Fontos a feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások jelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-vverseazioni címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvosához. Az álmosság a túladagolás leggyakoribb tünete. A mérgező dózisok görcsöket, kómát és légzésdepressziót okozhatnak. Szükség esetén tüneti terápiát kell alkalmazni. Szükség esetén légzéssegítés.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Xamamina Travel Mal 50 mg 6 lágy kapszula szedése előtt.

Terhesség. A patkányokon és nyulakon végzett reprodukciós vizsgálatok során a humán kezelésben szokásosan alkalmazott adagoknál 20-25-ször magasabb dózisok nem mutattak teratogén hatást vagy a termékenység csökkenését. Azonban nem állnak rendelkezésre adatok a készítmény terhes nőknél történő alkalmazásáról. Ezért, bár a termék teratogén hatása valószínűtlennek tűnik, a dimenhidrinát terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Szoptatás. Kis mennyiségű dimenhidrinát átjut az anyatejbe. Tekintettel a termék újszülötteknél fellépő lehetséges mellékhatásaira, a dimenhidrinát alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Xamamina Travel Mal 50 mg 6 lágy kapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Xamamina Travel Mal 50 mg 6 lágykapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Mivel az antihisztaminok leggyakoribb mellékhatása a szedáció, amely álmosságként is megnyilvánulhat, ezt az ép éberségi szintet igénylő műveleteket végzőknek (gépjárművek vezetése, gépek kezelése) figyelembe kell venniük.
1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.