Voltalgan 3% 50 g bőrhab

Voltalgan 3% 50 g bőrhab ez a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) alapján diklofenak-nátrium, kifejezetten ahelyi alkalmazás fel ízületek, izmok, inak és szalagok. Az övének köszönhetően 3%-os koncentrációban és a praktikus hab összetétel, a Voltalgan garantálja a gyors felszívódás és egy célzott akció közvetlenül az érintett területen, amely a Hatékony fájdalomcsillapítás és gyulladás. Erre utal fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése reumás vagy traumás jellegű, mint pl ízületi fájdalom, izomfájdalom, torzulások, izomszakadás, ínhüvelygyulladás e ínszalag sérülések.

A Voltalgan 3%-os bőrhabot különösen nagyra értékelik könnyű alkalmazás és a frissesség érzése ami jót tesz a bőrnek, köszönhetően annak is a menta/eukaliptusz illat. Összeállítása lehetővé teszi Gyengéden masszírozza be a terméket amíg teljesen fel nem szívódik, zsír és maradék nélkül. A Voltalgan 3% bőrhab ideális azok számára, akik a gyors és praktikus helyi kezelés számára reumás fájdalmak, traumás fájdalom e gyulladásos állapotok különböző eredetű.

akciójának köszönhetően diklofenak-nátrium, A Voltalgan közvetlenül a gyulladásra hat, csökkenti a fájdalmat és elősegíti a mobilitás helyreállítását. A csomagolás a 50 g túlnyomásos tartályban úgy tervezték, hogy garantálja praktikus használat és egy egyenletes eloszlás a termékről a kezelendő területen. A Voltalgan 3%-os bőrhab hatékony és modern megoldást jelent a izom- és ízületi fájdalmak helyi kezelése, mely a gyors és célzott megkönnyebbülés sportolóknak, szenvedőknek reumás fájdalmak vagy azoknak, akiknek szüksége van a helyi fájdalomcsillapító bizonyított hatékonyságú.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Voltalgan 3% 50g bőrhab hatóanyagai - Mi a Voltalgan 3% 50g bőrhab hatóanyaga?

100 g bőrhab tartalma: Diclofenac 3 g A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

A Voltalgan 3% 50g bőrhab összetétele - Mit tartalmaz a Voltalgan 3% 50g bőrhab?

Nátrium-hidroxid, kaprilokapril makrogolgliceridek, hidrogénezett szójalecitin, poliszorbát 80, benzil-alkohol, kálium-szorbát, dinátrium-foszfát dodekahidrát, all-rac-α-tokoferil-acetát, menta/eukaliptusz illat, tisztított víz. Minden túlnyomásos tartály (50 g) tartalmaz: 47,5 g oldat és 2,5 g hajtógáz (izobután; n-bután; propán).

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Voltalgan 3% 50g bőrhab - Miért használják a Voltalgan 3% 50g bőrhabot? Mire való?

Az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Voltalgan 3% 50g bőrhab - Mikor nem használható Voltalgan 3% 50g bőrhab?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében igazoltan szerepelt acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) szedése után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). Gyermekek és 14 év alatti serdülők.

ADAGOLÁS

A Voltalgan 3% 50g bőrhab mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Voltalgan 3% 50g bőrhabot?

Felnőttek és 14 év feletti serdülők: Alkalmazza a VOLTALGAN bőrhabot naponta 1-3 alkalommal. Minden alkalmazásnál permetezzen körkörös, 3-5 centiméter átmérőjű (megközelítőleg 0,75-1,5 gramm tömegű) habot a tenyerére, a kezelendő terület méretétől függően, finoman masszírozva, amíg teljesen fel nem szívódik. Iontoforézises kezelés esetén a terméket a negatív pólusra kell felvinni. A VOLTALGAN bőrhab ultrahang terápiával kombinálva is használható. Az alkalmazás után kérje meg a pácienst, hogy mosson kezet, különben bőrhabbal is kezelik. Figyelmeztetés: a terméket csak rövid kezelési időszakokra szabad használni. Ha a készítményre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, az orvosnak újra kell értékelnie a helyzetet (lásd 4.4 pont). 14 év alatti gyermekek: Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő adat a hatásosságról és a biztonságosságról (lásd még 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltalgan bőrhab alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek: A felnőttek szokásos adagja használható. Hogyan kell használni: Használat előtt rázza fel. A tartályt fejjel lefelé fordítva adagolja ki a kívánt mennyiséget a megfelelő adagoló megnyomásával. Csak bőrön történő használatra.

MEGŐRZÉS

Tárolás Voltalgan 3% 50g bőrhab - Hogyan kell a Voltalgan 3% 50g bőrhabot tárolni?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Nyomás alatti tartály: A VOLTALGAN gyúlékony hajtóanyagot tartalmaz. Védje a napfénytől, és ne tegye ki 50°C feletti hőmérsékletnek. Minden gyújtóforrástól távol tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Voltalgan 3% 50 g bőrhab - A Voltalgan 3% 50 g bőrhabnál fontos tudni, hogy:

A VOLTALGAN alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A VOLTALGAN-t csak ép, sértetlen bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. A kezelést abba kell hagyni, ha a készítmény alkalmazása után bőrkiütés lép fel. A VOLTALGAN nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Időskorú és/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Asztmás betegek, krónikus obstruktív hörgők betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) más betegeknél gyakrabban reagálnak asztmás rohamokkal, helyi bőr-, nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre. A VOLTALGAN alkalmazását fel kell függeszteni olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A VOLTALGAN alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amelyek megkövetelik a kezelés megszakítását és megfelelő terápiás intézkedések elfogadását. A fényérzékenységi jelenségek csökkentése érdekében a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy használat közben ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. Allergiás reakciók vagy nagyobb jelentőségű mellékhatások esetén a VOLTALGAN-kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiát kell kialakítani. A gyógyszer más, diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma) okozhat. A VOLTALGAN adagonként 7,5 mg benzil-alkoholt tartalmaz (1,5 grammnak felel meg). A benzil-alkohol allergiás reakciókat és enyhe helyi irritációt okozhat. A VOLTALGAN aromát tartalmaz, amely viszont limonént tartalmaz. A limonén allergiás reakciókat válthat ki.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Voltalgan 3% 50g bőrhab - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltalgan 3% 50g bőrhab hatását?

A diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony. Nagy dózisú és hosszan tartó kezelések esetén tartsa szem előtt a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Voltalgan 3% 50g bőrhab is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Voltalgan 3% 50g bőrhabnak?

A mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribb az első, a következő konvenciót alkalmazva: gyakori (≥ 1/100, < 1/10), nem gyakori (≥ 1/1000, < 1/100), ritka (≥ 1/10 000, < 1/1 000/10), nagyon ritka (< 010); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. 1. táblázat

Immunrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka:	Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma
Fertőzések és fertőzések
Nagyon ritka:	Kiütések pustulákkal
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Nagyon ritka:	Asztma
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
Önkormányzat:	Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés
Ritka:	Bullosus dermatitis
Nagyon ritka:	Fényérzékenységi reakció
Nem ismert:	Száraz bőr, égő érzés az alkalmazáskor

Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Voltalgan 3 % 50 g bőrhab – Milyen kockázatokkal jár a Voltalgan 3 % 50 g bőrhab túladagolás esetén?

A VOLTALGAN túladagolásáról számoltak be, de nem számoltak be olyan szisztémás mellékhatásokról, amelyeket az orális NSAID-ok túladagolása okozhatna (pl. hányás, hasmenés, szédülés, fülzúgás, gyomor-bélrendszeri vérzés, görcsök). Azonban a diklofenak tabletta túladagolása után tapasztaltakhoz hasonló mellékhatásokra lehet számítani, ha a helyileg alkalmazott diklofenakot véletlenül lenyelik (1 50 g-os túlnyomásos habtartály körülbelül 1,54 g diklofenak-nátriumot tartalmaz). Véletlen lenyelés esetén, amely jelentős szisztémás mellékhatásokat okoz, meg kell tenni a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel való mérgezés kezelésére szokásosan alkalmazott általános terápiás intézkedéseket. A további kezelési módoknál figyelembe kell venni a mérgezési központ ajánlásait, amennyiben rendelkezésre állnak.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Voltalgan 3% 50 g bőrhabot.

Terhesség A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás beadásra szánt NSAID-kezeléssel kapcsolatos tapasztalatokra hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohidroamnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A VOLTALGAN terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha az anya számára várható előny meghaladja a csecsemőre gyakorolt ​​kockázatot. Ilyen körülmények között a VOLTALGAN nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol, nagy bőrfelületeken, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont). Termékenység Nem állnak rendelkezésre adatok a helyileg alkalmazott diklofenak termékenységre gyakorolt hatásairól.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Vezesse be a Voltalgan 3% 50g bőrhabot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Voltalgan 3% 50g bőrhab a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A VOLTALGAN nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.