Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

EG SpA

Venoruton 1000 mg 30 tasakos granulátum

Venoruton 1000 mg 30 tasakos granulátum

Normál ár €19,20
Normál ár €19,20 Akciós ár €19,20
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco A Venoruton 1000 mg 30 granulált tasak a **vénás elégtelenség** és a **kapillárisok törékenysége** tüneteinek, például a lábakban jelentkező nehézség, duzzanat és fájdalom kezelésére javallt. Minden tasak **1000 mg oxerutint** tartalmaz, egy érvédő anyagot, amely elősegíti a **vénás keringést**. A granulátumok könnyen oldódnak vízben, így praktikusan bevihetők és alkalmasak a **lábok jólétét** célzó kezelési ciklusokhoz.

Nettó súlyt előállított

EAN

017076074

Minsan

017076074

Minden részlet megtekintése
A Venoruton 1000mg 30 granulált tasakos készítmény a betegséggel összefüggő tünetek kezelésére készült.vénás elégtelenség és az államokhoz kapilláris törékenység. Minden tasak tartalmaz oxerutin 1000 mg, a vénás keringésre gyakorolt jótékony tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ezt a granulátumot úgy tervezték, hogy vízben feloldódjon, megkönnyítve a hatóanyag felvételét és felszívódását. A Venoruton különösen alkalmas azok számára, akik hatékony támogatást keresnek a vénás rendellenességek kezelésében, segítve a lábak közérzetének javítását. A tasakos készítmény kényelmes és rugalmas adagolást tesz lehetővé, alkalmazkodva az egyéni igényekhez.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Venoruton 1000mg 30 granulált tasakban található hatóanyagok - Mi a Venoruton 1000mg 30 granulált tasak hatóanyaga?

Venoruton 1000 mg por: Egy tasak tartalma - Hatóanyag: 1000 mg oxerutin. Venoruton 500 mg bevont tabletta: Egy tabletta tartalma: Hatóanyag oxerutin 500 mg. Ismert hatású segédanyagok: naplemente sárga alumíniumlakka (E 110) (2,68 mg/tabletta). Venoruton 2% gél: 100 g gél tartalma: Hatóanyag oxerutin 2 g. Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid 0,05 mg/g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok összetétele - Mit tartalmaznak a Venoruton 1000 mg 30 granulátumos tasakok?

Venoruton 1000 mg por: mannit; nátrium-szacharin; citromsav-monohidrát. Venoruton 500 mg bevont tabletta: poliakrilát diszperzió 30 százalék; talkum; magnézium-sztearát; makrogoli; kopovidon; naplemente sárga alumínium lakk (E 110); titán-dioxid. Venoruton 2% gél bőrre: karbomerek; nátrium-hidroxid; dinátrium-edetát; benzalkónium-klorid; tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Venoruton 1000mg 30 granulált tasak - Miért használják a Venoruton 1000mg 30 granulált tasakot? Mire való?

A VENORUTON a vénás elégtelenséggel kapcsolatos tünetek kezelésére javallt; kapilláris törékenységi állapotok.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Venoruton 1000mg 30 granulált tasak - Mikor nem szabad a Venoruton 1000mg 30 granulált tasakot használni?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

ADAGOLÁS

A Venoruton 1000 mg 30 granulált tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Venoruton 1000 mg 30 granulált tasakot?

Venoruton 1000 mg por: 2-3 tasak naponta, a tünet súlyosságától függően. Minden portasak tartalmát óvatosan fel kell oldani kevés vízben, és étkezés előtt vagy közben be kell venni, még az aranyér plexus vénás elégtelensége esetén is. Venoruton 500 mg bevont tabletta: 2-3 tabletta naponta. A tablettákat egészben, kevés vízzel, rágás nélkül, étkezés előtt vagy közben kell lenyelni, még a plexus hemorrhoidalis vénás elégtelensége esetén is. Venoruton 2% gél bőrre: vigyen fel megfelelő mennyiségű gélt mind az érintett területre, mind a környező területekre, naponta 2 alkalommal (reggel és este). Enyhén masszírozza be, hogy a gyógyszer behatoljon, amíg teljesen fel nem szívódik, azaz amíg a bőr száraznak nem érzi a kezével való érintkezést. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Csak rövid kezelési időszakokra használja.

MEGŐRZÉS

Tárolás Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok – Hogyan kell a Venoruton 1000mg 30 granulátumos tasakot tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Venoruton 1000 mg 30 granulált tasak - A Venoruton 1000 mg 30 granulált tasakon fontos tudni, hogy:

Azok a betegek, akik szív-, vese- vagy májbetegség miatt alsó végtagi ödémában szenvednek, nem szedhetik a Venoruton-t, mivel a Venoruton hatása ezekben az indikációkban nem bizonyított. Gyermekpopuláció A Venoruton alkalmazása gyermekek számára nem javasolt. Venoruton gél: A bőrre felvitt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Fontos információk egyes segédanyagokról A Venoruton 1000 mg por a következőket tartalmazza: - nátrium-szacharin: ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Venoruton 500 mg filmtabletta azo színezőanyagot tartalmaz: - sunset yellow alumínium lakk (E 110): allergiás reakciókat okozhat. A Venoruton gél tartalma: - benzalkónium-klorid: ez a gyógyszer 0,391 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz adagonként, ami 0,05 mg/g-nak felel meg. A benzalkónium-klorid irritálhatja a bőrt. Ha szoptat, ne alkalmazza ezt a gyógyszert a mellére, mert a baba a tejével együtt lenyelheti.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok hatását?

Eddig nem számoltak be az oxerutin és más gyógyszerkészítmények közötti specifikus kölcsönhatásról. A CYP3A aktivitásának az oxerutin komponensek (nyomokban jelenlévő kvercetin és rutin) általi esetleges módosítására vonatkozó in vitro adatok ellentmondásosak. Venoruton gél: gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Venoruton 1000 mg 30 granulátum tasakok is okozhatnak mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Venoruton 1000 mg 30 granulátum tasaknak?

Venoruton orális készítmények: Biztonsági profil összefoglalója A Venoruton ritka esetekben gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat vagy bőrreakciókat okozhat, például gyomor-bélrendszeri rendellenességeket, puffadást, hasmenést, hasi fájdalmat, kellemetlen érzést a gyomorban, dyspepsiát, bőrkiütést, viszketést vagy csalánkiütést. Nagyon ritkán fordul elő szédülés, fejfájás, hőhullámok, fáradtság vagy túlérzékenységi reakciók, például anafilaktoid reakciók. A mellékhatások táblázata A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000 - < 1/100); ritka (≥ 1/10 000 - < 1 000); nagyon ritka (< 1/10 000), vagy nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.
Osztályok Szervrendszerek / Frekvencia Mellékhatások
Immunrendszeri rendellenességek  
Nagyon ritka Anafilaktoid reakciók
Nagyon ritka Túlérzékenységi reakciók
Idegrendszeri rendellenességek  
Nagyon ritka Szédülés
Nagyon ritka Fejfájás
Érrendszeri patológiák  
Nagyon ritka Hőhullámok
Emésztőrendszeri rendellenességek  
Ritka Emésztőrendszeri rendellenességek
Ritka Puffadás
Ritka Hasmenés
Ritka Hasi fájdalom
Ritka Gyomor problémák
Ritka Dyspepsia
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái  
Ritka Kiütés
Ritka Viszketés
Ritka Urticaria
A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok  
Nagyon ritka Fáradtság
Venoruton gél: Biztonsági profil összefoglalója A Venoruton gél jól tolerálható. Ritka bőrreakciókkal járó szenzibilizációt figyeltek meg. Ezek a tünetek a kezelés leállításakor eltűnnek. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok – Milyen kockázatokkal jár a Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok túladagolás esetén?

Túladagolásról soha nem számoltak be.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Venoruton 1000 mg 30 tasak granulátumot.

Terhesség A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg, ezért terhesség alatt nem javasolt. Szoptatás Állatkísérletek során nyomokban oxerutint találtak az anyatejben. Feltételezhető, hogy az anyatejbe jutó kis mennyiségű oxerutin nem tekinthető klinikai jelentőségűnek az ember számára. Termékenység Állatkísérletek nem mutattak ki hatást a termékenységre az oxerutin beadása után.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakot vezetés vagy gépek kezelése előtt vegye be - Befolyásolja-e a Venoruton 1000mg 30 granulátum tasakok a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Venoruton nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ritka esetekben fáradtságról és szédülésről számoltak be a készítményt szedő betegeknél. Az érintett betegeknek nem tanácsos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni. A Venoruton gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.