Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum

Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum ez a vény nélkül kapható gyógyszer alapján paracetamol, erre utalva láz tüneti kezelése és a közepes fájdalom különböző eredetű. Formulációjának köszönhetően pezsgő szemcsék, vízben könnyen oldódik, biztosítva a gyors lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás. Különösen hasznos abban az esetben befolyásolni, hideg, exanthemás betegségek e akut légúti fertőzések, hatékony enyhítést kínálva az olyan tünetekre, mint pl fejfájás, neuralgia e izomfájdalmak.

A csomag tartalmaz 20 db egyadagos tasak, mindegyikkel 500 mg paracetamol, mindkettőre alkalmas felnőttek hogy azért gyerekek 8 éves kortól (vagy testtömegtől függően). A pezsgő szemcséket citrusfélék ízesítik, kellemesebbé téve a fogyasztást. A termék ideális azok számára, akik praktikus és gyors megoldást keresnek alacsonyabb láz e enyhíti a fájdalmat anélkül, hogy le kellene nyelnie a tablettákat. Tachipirina 500 mg arról ismert tolerálhatóság és az övéért gyenge gyulladáscsökkentő hatás, így biztonságos választás tüneti kezelés számos gyakori állapot.

Hatékonyságának és praktikusságának köszönhetően Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum az egyik leggyakrabban használt termék Olaszországban a kezelésre láz és fájdalom, otthon és utazás közben egyaránt. A pezsgő készítmény lehetővé teszi a gyors felszívódás és időben történő cselekvés, azonnali enyhülést biztosítva az influenza és a fájdalmas tünetek ellen.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatóanyagai - Mi a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatóanyaga?

TACHIPIRINA 500 mg tabletta. Minden tabletta tartalmaz: hatóanyag: 500 mg paracetamol. TACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: hatóanyag: 500 mg paracetamol. ismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként TACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: hatóanyag: 125 mg paracetamol. ismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként TACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalmaz. hatóanyag: paracetamol 62,5 mg TACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok. Minden kúp a következőket tartalmazza: hatóanyag: 125 mg paracetamol. TACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok. Minden kúp a következőket tartalmazza: hatóanyag: 250 mg paracetamol. TACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok. Minden kúp a következőket tartalmazza: hatóanyag: 500 mg paracetamol. TACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp a következőket tartalmazza: hatóanyag: 1000 mg paracetamol. A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.

SEGÉDANYAGOK

A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum?

• Tabletták: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Miért használják a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot? Mire való?

Lázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Mikor nem használható a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum?

• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).

ADAGOLÁS

A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot?

Gyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: 500 mg-os tabletták. • 21 és 25 kg közötti gyermekek (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • 26 és 40 kg közötti gyermekek (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • 41 és 50 kg közötti gyermekek (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • 50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • 26 és 40 kg közötti gyermekek (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • 41 és 50 kg közötti gyermekek (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 6 adagot nem haladva. • 50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 beadást nem haladva. • Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • 7 és 10 kg közötti gyermekek (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • 11 és 12 kg közötti gyermekek (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. • 13 és 20 kg közötti gyermekek (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. • 21 és 25 kg közötti gyermekek (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. • 3,2 és 5 kg közötti gyermekek (kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. • 6 és 7 kg közötti gyermekek (kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • 7 és 10 kg közötti gyermekek (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • 11 és 12 kg közötti gyermekek (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadást nem haladva. Kúpok Gyermekek 250 mg. • 11 és 12 kg közötti gyermekek (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, napi 3 adagot nem haladva. • 13 és 20 kg közötti gyermekek (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. • 21 és 25 kg közötti gyermekek (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • 26 és 40 kg közötti gyermekek (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. • 41 és 50 kg közötti gyermekek (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • 50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 4 beadást nem haladva. • Felnőttek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

MEGŐRZÉS

Tárolás Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Hogyan kell a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot tárolni?

Pezsgőtabletta és granulátum: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum esetében fontos tudni, hogy:

Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh>9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz : - aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - maltit: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. A Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma: - aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - maltit: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg nátrium tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatását?

A paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumnak?

Az alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.

A vér és a nyirokrendszer patológiái	Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis
Immunrendszeri rendellenességek	Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)
Idegrendszeri rendellenességek	Szédülés
Emésztőrendszeri rendellenességek	Emésztőrendszeri reakció
Hepatobiliáris rendellenességek	Kóros májműködés, hepatitis
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái	Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés
Vese- és húgyúti rendellenességek	Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria

Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum túladagolás esetén?

Fennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Tünetek Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. Kezelés Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg/kg a következő 4 órában és 100 mg/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg/kg 20 óra alatt.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina 500 mg 20 tasak, pezsgőgranulátum bevétele előtt.

Terhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.