Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel

Normál ár €7,25
Normál ár €7,25 Akciós ár €7,25
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Tachipirina 120 mg/5 ml belsőleges szuszpenzió íze vanília-karamell kezelésére javallt láz e fájdalom gyermekeknél. alapján paracetamol, van akciója lázcsillapító e fájdalomcsillapító esetén befolyásolni, exanthemás betegségek és légúti betegségek. A csomagolás a 120 ml tartalmazza adapter, fecskendő e mérőpohár gyakorlati ügyintézéshez és a pontos adagolás súly alapján.

Nettó súlyt előállított

EAN

012745283

Minsan

012745283

Minden részlet megtekintése

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml belsőleges szuszpenzió vanília-karamell ízű egy olyan megoldás, amelyet kifejezetten a tüneti kezelésére fejlesztettek ki láz és fájdalom gyermekeknél. Hatóanyagának köszönhetően a paracetamol, ez a belsőleges szuszpenzió hatékonyan hat lázcsillapító és fájdalomcsillapító, így ideális a miatti lázas állapotok leküzdésére influenza, exanthemás betegségek és akut légúti betegségek, valamint enyhítésére fejfájás, neuralgia és myalgia közepes méretű.

A szirup készítmény kellemestől vanília-karamell ízű még a legkisebbek számára is megkönnyíti a beadást, egyszerűbbé és elfogadottabbá téve a kezelést. A csomagolás a 120 ml praktikusat tartalmaz adapter, mérőfecskendő és mérőpohár, műszerek, amelyek segítségével a gyermek testsúlya alapján pontosan kimérheti a szükséges adagot, így biztosítva a használat maximális biztonságát.

Tachipirina belsőleges szuszpenzió különösen alkalmasgyermekgyógyászati felhasználás és megbízható megoldást jelent láz csökkentése és a fájdalomkezelés gyermekeknél. A kiválasztott segédanyagok jelenléte és a nátrium hiánya különleges táplálkozási igényű emberek számára is alkalmassá teszi a terméket. Válasszon Tachipirina 120 mg/5 ml azt jelenti, hogy a biztonságos, praktikus és bizonyítottan hatékony gyógyszer a kicsik egészségéért.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel található hatóanyagok - Mi a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel a hatóanyaga?

A belsőleges szuszpenzió milliliterenként 24 mg paracetamolt tartalmaz. 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 1 ml belsőleges szuszpenzió tartalma: szorbit (90,30 mg), szacharóz (500 mg), metil-parahidroxibenzoát (1,25 mg). A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.

SEGÉDANYAGOK

A Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?

szorbit; szacharóz; Xantán gumi; dinátrium-edetát (dididrát); metil-parahidroxi-benzoát; mikrokristályos cellulóz; karmellóz-nátrium (Avicel RC591); nátrium-citrát; nátrium-klorid; kálium-szorbát; Kolloid vízmentes szilícium-dioxid; citromsav-monohidrát; Vanillin-karamell aroma; Tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Miért használják a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel? Mire való?

Lázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Mikor nem használható a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).

ADAGOLÁS

A Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel?

Gyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. A Tachipirina szuszpenzió adagolási rendje a következő.
TACHIPIRINA FÜGGESZTÉS
Súly Életkor (hozzávetőleges) Egyszeri adag Napi adag
7,2 kg-tól 5-6 hónap 4,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
8 kg-tól 7-10 hónap 5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
9 kg-tól 11-14 hónap 5,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
10 kg-tól 15-19 hónap 6 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
11 kg-tól 20-23 hónap 6,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
12 kg-tól 2 év 7,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
14 kg-tól 3 év 8,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
16 kg-tól 4 év 10 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
18 kg-tól 5 év 11 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
20 kg-tól 6 év 12,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
22 kg-tól 7 év 13,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
25 kg-tól 8 év 15,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
28 kg-tól 9 év 17,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
31 kg-tól 32 kg-ig 10 év 19 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szuszpenzió adagolását a testtömeg és az életkor szerint kell megadni, amint azt alább közöljük. 33 és 40 kg közötti (10 év feletti és 12 év alatti) gyermekek: egyszerre 20 ml szuszpenzió (ami 480 mg-nak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szuszpenzió (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. Az adagolás módja A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml-nek, 2 ml-nek, 3 ml-nek, 4 ml-nek, 4,5 ml-nek és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 5,5,5 ml, 11. 17,5 ml, 19 ml. Használat előtt rázza fel az üveget, majd kövesse az alábbi utasításokat. A szuszpenzió 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba: Fordítsa fejjel lefelé az üveget: Erősen tartva a fecskendőt, óvatosan húzza le a dugattyút, és töltse fel a fecskendőt a kívánt adagnak megfelelő jelig. Helyezze vissza az üveget függőleges helyzetbe: Óvatosan csavarva távolítsa el a fecskendőt Helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben lévő maradék terméket el kell távolítani. 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. Veseelégtelenség Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

MEGŐRZÉS

Tárolás Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Hogyan kell a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - A Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel fontos tudni, hogy:

Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh>9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról A Tachipirina szuszpenzió tartalmaz: - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - nátrium: ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. - szorbit: ez a gyógyszer 1806 mg szorbitot tartalmaz 20 ml-es adagonként. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Mely gyógyszerek, élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?

A paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziónak adapterrel, fecskendővel és üveggel?

Az alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.
A vér és a nyirokrendszer patológiái Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis
Immunrendszeri rendellenességek Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)
Idegrendszeri rendellenességek Szédülés
Emésztőrendszeri rendellenességek Emésztőrendszeri reakció
Hepatobiliáris rendellenességek Kóros májműködés, hepatitis
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés
Vese- és húgyúti rendellenességek Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria
Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel túladagolás esetén?

Fennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Tünetek Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. Kezelés Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg/kg a következő 4 órában és 100 mg/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg/kg 20 óra alatt.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel történő bevétele előtt.

Terhesség A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás A készítményt csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett célszerű alkalmazni.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel a gépjárművezetést és a gépek használatát?

A Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.