Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat

Normál ár €4,90
Normál ár €4,90 Akciós ár €4,90
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Tachipirina 100 mg/ml belsőleges cseppek oldata ez a lázcsillapító e fájdalomcsillapító alapján paracetamol, gyermekeknél javallt tüneti kezelésére láz e fájdalom (influenza, exanthemás betegségek, légúti fertőzések, fejfájás, neuralgia, izomfájdalom). A megfogalmazás be orális cseppek lehetővé teszi a pontos adagolás súlyon és egyszerű, gyors és hatékony adagoláson alapul.

Nettó súlyt előállított

EAN

012745081

Minsan

012745081

Minden részlet megtekintése

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat ez a vény nélkül kapható gyógyszer alapján paracetamol, erre utalva láz tüneti kezelése és a fájdalom gyermekeknél. Formulációjának köszönhetően orális csepp oldat, különösen alkalmas a legkisebbek számára, garantálva a pontos adagolást és az egyszerű adagolást. A termék olyan hatékony, mint lázcsillapító a testhőmérséklet csökkentésére abban az esetben befolyásolni, exanthemás betegségek e légúti fertőzések, valamint érvényes fájdalomcsillapító enyhíteni fejfájás, neuralgia, myalgia és egyéb mérsékelt fájdalom.

A 30 ml-es kiszerelés A Tachipirina cseppek praktikus és biztonságos használatot tesznek lehetővé, az adagolás lehetőségével a gyermek testsúlyához igazodva. Az oldat milliliterenként tartalmaz 100 mg paracetamolgyors és célzott fellépést biztosítva. A kiválasztott segédanyagok, mint pl szorbit e propilénglikol, biztosítsa a jó tolerálhatóságot és a kellemes beadást. Ideális a tüneti kezelés lázas és fájdalmas állapotok esetén a Tachipirina cseppek megbízható szövetségesei a kicsik jólétének, biztonságos és ellenőrzött módon nyújtanak enyhülést.

Tachipirina 100 mg/ml belsőleges cseppek oldata a gyermekorvosok által javasolt választás hatékonysága és praktikussága miatt. Gyors hatása és könnyű adagolhatósága nélkülözhetetlenné teszi a házi patikában, különösen fokozott előfordulási időszakokban befolyásolni e szezonális betegségek.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat hatóanyagai - Mi a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat hatóanyaga?

TACHIPIRINA 120mg/5 ml szirup 5 ml szirupot tartalmaz hatóanyag: 120 mg paracetamol ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. TACHIPIRINA 100mg/ml belsőleges cseppek, oldat 1 ml oldat tartalmaz hatóanyag: paracetamol 100 mg ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.

SEGÉDANYAGOK

A Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat?

Szirup: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. • Orális cseppekÖsszetevők: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Miért kell a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot használni? Mire való?

Lázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges cseppek oldata?

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).

ADAGOLÁS

A Tachipirina 100 mg/ml 30 ml oldatos belsőleges cseppek mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot?

Gyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknél a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. A Tachipirina cseppek adagolási sémája a következő.
TACHIPIRINA CSEPPEK
Súly Életkor (hozzávetőleges) Egyszeri adag Napi adag
3,2 kg-tól 0-30 nap 8 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
4,3 kg-tól 1 hónap 10 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
5,3 kg-tól 2 hónap 13 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
6,1 kg-tól 3 hónap 22 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
6,7 kg-tól 4 hónap 25 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
7,2 kg-tól 5-6 hónap 27 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
8 kg-tól 7-10 hónap 30 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
9 kg-tól 11-14 hónap 33 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
10 kg-tól 15-19 hónap 36 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
11 kg-tól 20-23 hónap 39 csepp Akár 4 alkalommal (6 óránként)
A Tachipirina szirup adagolási sémája a következő.
TACHIPIRINA SZIRUP
Súly Életkor (hozzávetőleges) Egyszeri adag Napi adag
7,2 kg-tól 5-6 hónap 4,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
8 kg-tól 7-10 hónap 5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
9 kg-tól 11-14 hónap 5,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
10 kg-tól 15-19 hónap 6 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
11 kg-tól 20-23 hónap 6,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
12 kg-tól 2 év 7,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
14 kg-tól 3 év 8,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
16 kg-tól 4 év 10 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
18 kg-tól 5 év 11 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
20 kg-tól 6 év 12,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
22 kg-tól 7 év 13,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
25 kg-tól 8 év 15,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
28 kg-tól 9 év 17,5 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
31 kg-tól 32 kg-ig 10 év 19 ml Akár 4 alkalommal (6 óránként)
Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. Az adagolás módja A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml-nek, 2 ml-nek, 3 ml-nek, 4 ml-nek, 4,5 ml-nek és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 5,5,5 ml, 11. 17,5 ml, 19 ml Szirup A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba: 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. Cseppek Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. Veseelégtelenség Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

MEGŐRZÉS

Tárolás Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Hogyan kell a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Tachipirina 100 mg/ml 30 ml oldatos belsőleges cseppek - A Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldattal kapcsolatban fontos tudni, hogy:

Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh>9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Tachipirina cseppek, oldatot tartalmaz: - szorbit: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - propilénglikol: az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. - A konténer Tachipirina cseppek, oldat Latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. Tachipirina szirup tartalmaz: - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer a 15 ml-es adaghoz 5,25 g szacharózt, a 16,5 ml-es adaghoz 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adaghoz 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adaghoz 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. - metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - nátrium: ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges cseppek oldatos oldat hatását?

A paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldatnak?

Az alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.
A vér és a nyirokrendszer patológiái Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis
Immunrendszeri rendellenességek Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)
Idegrendszeri rendellenességek Szédülés
Emésztőrendszeri rendellenességek Emésztőrendszeri reakció
Hepatobiliáris rendellenességek Kóros májműködés, hepatitis
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés
Vese- és húgyúti rendellenességek Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria
Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat túladagolás esetén?

Fennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Tünetek Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. Kezelés Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg/kg a következő 4 órában és 100 mg/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg/kg 20 óra alatt.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot.

Terhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni/adni.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges cseppek oldatos oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 100 mg/ml 30 ml belsőleges csepp oldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.