Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ZAMBON ITALIA Srl

Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg/ml

Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg/ml

Normál ár €12,30
Normál ár €12,30 Akciós ár €12,30
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Seki szirup 3,54 mg/ml 200 ml ez a nyugtató száraz és irritáló köhögés esetén, alkalmas felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára. Köszönhetően kloperasztin a köhögési központokra hat, csökkenti a tuxigén ingert és az éjszakai pihenés elősegítése. Szirup tól kellemes ízű, -val mérőpohár mellékelve a könnyű és pontos bevitel érdekében. Olvassa el a betegtájékoztatót, és kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Nettó súlyt előállított

200ml

EAN

024427041

Minsan

024427041

Minden részlet megtekintése

A Seki 200ml 3,54 mg/ml szirup a csillapítja a száraz és irritáló köhögést az nem múlik el e elősegíti a felső légutak működését. 

A Seki köhögéscsillapító szirup 200ml 3,54 mg/ml köhögéscsillapító hatása a kloperasztin hatóanyagának köszönhető. Ez a hatóanyag a tüdőben és az agyban található tuxigén jel indukálására szolgáló hisztamin receptorokra hat, gátolja a köhögési ingert és csillapítja a száraz köhögést.

A Seki 200ml 3,54 mg/ml termék teljesen növényi alapú és alkoholmentes.
A termék mérősapkával van felszerelve, amelyen fel vannak tüntetve a felnőttekre és gyermekekre vonatkozó adagolási értékek.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A 3,54 mg/ml-es Seki szirup 200 ml-es flakon hatóanyagai - Mi a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg/ml-es flakon hatóanyaga?

A 100 ml-es Seki 3,54 mg/ml szirup hatóanyaga: 354 mg kloperasztin-phendizoát, ami megegyezik 180 mg kloperasztinnal; Ismert hatású segédanyagok: etanol 30 mg, metil-para-hidroxibenzoát 122 mg, propil-para-hidroxibenzoát 18 mg, propilénglikol 230,4 mg, szacharóz 45 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

SEGÉDANYAGOK

A 3,54 mg/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack összetétele - Mit tartalmaz a 3,54 mg/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack?

Seki 3,54 mg/ml mikrokristályos cellulózszirup, nátrium-karmellóz, polioxil-40-sztearát, szacharóz, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, banánesszencia (etanolt, propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.

 

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml - Miért használják a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg/ml-t? Mire való?

Köhögéscsillapító.

 

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml - Mikor nem használható Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg/ml?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

 

ADAGOLÁS

A Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg/ml-t?

Adagolás. Napi adag felnőtteknek: 2 pohár ("Felnőttek"" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy ""Felnőttek"" jelzés 7,5 ml szirupnak felel meg) este lefekvéskor; egy pohár reggel, egy pohár délután. Gyermekpopuláció: két éves kor után: két pohár ("Gyermek" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy "Gyermek" jelzés 3,75 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy pohár reggel, egy pohár délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni. Az alkalmazás módja: A Seki 3,54 mg/ml szirupot szájon át kell beadni a csomagolásban található mérőpohárral. 1. Használat előtt rázza fel. 2. Helyezze az üveget függőleges helyzetbe, nyomja meg a kapszulát és csavarja le a nyíllal jelzett irányba. 3. Használja a poharat a fent jelzett adagnak megfelelően. A helyes adagolás érdekében ajánlatos a poharat vízszintes helyzetben tartani, és addig tölteni, amíg el nem éri a jelet. 4. A palack bezárásához csavarja be erősen a nyílással ellentétes irányba. 5. Az üveget minden használat után javasolt kimosni.

 

MEGŐRZÉS

Tárolás Seki szirup 200 ml-es palack 3,54 mg/ml - Hogyan kell tárolni a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg/ml-es palackot?

30 C alatt tárolandó.

 

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml - On Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml Fontos tudni, hogy:

Óvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. A köhögési reflex gátlásával a Seki megzavarhatja a köptetést és növelheti a légutak ellenállását. Ezért rendkívüli óvatosság javasolt dohányzással, tüdőtágulattal vagy asztmával összefüggő krónikus produktív köhögésben szenvedő betegeknél. Fontos információk egyes segédanyagokról, az etanolról (banán ízű): ez a gyógyszer 0,0011 ml alkoholt (etanolt) tartalmaz minden 3,75 ml-es adagban ("Gyermekek" jelölés) és 0,0022 ml alkoholt (etanolt) minden 7,5 ml-es adagban ("Felnőttek" jelölés). A gyógyszer mennyisége egy adagban kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. Parahidroxibenzoátok: ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetetten). Propilénglikol (banán ízben): Ez a gyógyszer 8,6 mg propilénglikolt tartalmaz 3,75 ml-ben ("Gyermekek" jelzés) és 17,3 mg propilénglikolt 7,5 ml-ben ("Felnőttek" jelzés). Szacharóz: Ez a gyógyszer 1,687 g szacharózt tartalmaz 3,75 ml-es adagonként ("Gyermekek" jelzés) és 3,375 g szacharózt 7,5 ml-es adagonként ("Felnőttek" jelölés). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.

 

INTERAKCIÓK

Interactions Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml hatását?'

Bár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. A Seki egyidejű alkalmazása alkohollal, antihisztaminokkal, antikolinerg szerekkel, nyugtatókkal nem javasolt sem felnőtt betegeknek, sem gyermekeknek. Nem ismert, hogy gyermekkorban a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e a felnőttkorihoz. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az élelmiszer közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közben történő bevitele nem javasolt.

 

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg/ml-nek?

Az urticaria a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos esemény a forgalomba hozatalt követően. Az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatások gyakoriságát: Gyakoriság: nagyon gyakori (>=1/10); gyakori (>= 1/100, < 1/10); nem gyakori (>= 1/1000, < 1/100); ritka (>= 1/10000, <1/1000); nagyon ritka (< 1/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: anafilaxiás/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): álmosság, szájszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem ismert: urticaria, erythema. Gyermekpopuláció: A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen. 

 

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Seki Syrup 200 ml-es palack 3,54 mg/ml-es szedése előtt.

Terhesség: A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat, hogy a terhesség első hónapjaiban ne szedjük a gyógyszert, és az azt követő időszakban csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett. Szoptatás: Nem ismert, hogy a gyógyszer és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Termékenység: nem állnak rendelkezésre adatok arról, hogy a kloperasztin hogyan hat a termékenységre.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.