Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ZAMBON ITALIA Srl

Seki 35, 4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió

Seki 35, 4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió

Normál ár €9,80
Normál ár €9,80 Akciós ár €9,80
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Seki 35,4 mg/ml belsőleges cseppek ez a köhögéscsillapító részére jelezték száraz köhögés és tartósan felnőtteknél és 2 évnél idősebb gyermekeknél. Köszönhetően kloperasztin-phendizoát a köhögési központokra hat, segítve csillapítsa a tuxigén ingert és bizsergés a torokban, javítva a éjszakai pihenés. A megfogalmazás be cseppek -val banán ízű pontos adagolást és jó elfogadhatóságot tesz lehetővé gyermekeknél.

Nettó súlyt előállított

EAN

024427054

Minsan

024427054

Minden részlet megtekintése

Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió ez a köhögéscsillapító gyógyszer kifejezetten a kezelésére lett kifejlesztve száraz köhögés és kitartó. Az övének köszönhetően hatóanyag, a kloperasztin-phendizoát, A Seki közvetlenül a köhögési központokra hat, hozzájárulva a csillapítsa a köhögési vágyat és ad enyhíti a bizsergést a torokban, ami gyakran kíséri a nem produktív köhögés formáit. A megfogalmazás be orális cseppek szuszpenziója A terméket különösen praktikussá és alkalmassá teszi felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára is, lehetővé téve az egyéni igények alapján precíz és személyre szabott adagolást.

A 25 ml-es palack by Seki ideális otthoni használatra, és egyszerű és gyors ügyintézést garantál. A jelenléte banán ízű a felfüggesztést a legkisebbek számára is kellemessé varázsolja. A Seki 35,4 mg/ml jelzése szerint köhögéscsillapító és hatékony megoldást jelent azok számára, akik a köhögés elleni gyógyszer amely gyorsan és célzottan cselekszik. Köhögéscsillapító hatása javítja az alvás minőségét és a napi közérzetet, csökkenti a száraz köhögéssel járó kellemetlenségeket. A Seki egy referenciatermék között orális használatra szánt gyógyszerek köhögés ellen, a bizonyított hatékonyságának köszönhetően kloperasztin és elviselhetősége.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatóanyagai - Mi a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatóanyaga?

SEKI 10 mg bevont tabletta Egy tabletta tartalma: hatóanyag: kloperasztin-hidroklorid 10 mg; ismert hatású segédanyag: szacharóz 38,07 mg.SEKI 35,4 mg/ml belsőleges cseppek, szuszpenzió 100 ml tartalma: hatóanyag: kloperasztin-phendizoát 3,54 g, ami megegyezik 1,8 g kloperasztinnal; ismert hatású segédanyagok: szacharóz 14 g, metil-para-hidroxibenzoát 0,2 g. 1 csepp (0,05 ml-nek felel meg) tartalmaz 1,8 mg kloperasztin-phendizoát 0,9 mg kloperasztinnak felel meg. SEKI gyermekek 4,4 mg-os rágótabletta Egy tabletta tartalma: hatóanyag: kloperasztin-phendizoát 4,4 mg; ismert hatású segédanyag: szacharóz 36,8 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

A Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió összetétele - Mit tartalmaz a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió?

SEKI 10 mg bevont tabletta mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz, povidon, makrogol 4000, szacharóz, magnézium-karbonát, titán-dioxid, eritrozin (E127). SEKI 35,4 mg/ml belsőleges cseppek, szuszpenzió polioxietilén-sztearát, szilícium-dioxid, metil-parahidroxibenzoát, szacharóz, banán aroma, tisztított víz. SEKI gyermekek 4,4 mg rágótabletták szacharóz, mannit, mikrokristályos cellulóz, keményítő, metilcellulóz, magnézium-sztearát, talkum, eper esszencia.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Miért használják a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót? Mire való?

Köhögéscsillapító.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Mikor nem alkalmazható a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Seki 35,4 mg/ml 25 ml-es belsőleges csepp szuszpenzió mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Seki 35,4 mg/ml 25 ml-es belsőleges csepp szuszpenziót?

Napi adag: FELNŐTTEK: Bevont tabletták: 2 tabletta este lefekvés előtt; 1 tabletta reggel, 1 tabletta délután, lehetőleg étkezések között. Cseppek: 30 csepp este lefekvés előtt, 15 csepp reggel, 15 csepp délután. 2 évesnél idősebb GYERMEKEK: Rágótabletták: 7 éves korig: 2 tabletta este lefekvés előtt; egy tabletta reggel; egy tabletta délután. 7 év után: 4-6 tabletta este lefekvés előtt; 2-3 tabletta reggel; 2-3 tabletta délután. Cseppek: 14 csepp este lefekvés előtt, 8 csepp reggel, 8 csepp délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni.

MEGŐRZÉS

Tárolás Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Hogyan kell a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót tárolni?

Cseppek és rágótabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Bevont tabletta: 25°C alatt tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - A Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges cseppek szuszpenzióján fontos tudni, hogy:

Óvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. Fontos információk egyes segédanyagokról Parahidroxi-benzoátok A cseppek metil-para-hidroxibenzoátot (E218) tartalmaznak, amely allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett formában is). Szacharóz - a bevont tabletta adagonként 38,07 mg szacharózt tartalmaz; - a rágótabletta körülbelül 36,8 mg szacharózt tartalmaz adagonként; - a cseppek körülbelül 140 mg szacharózt tartalmaznak milliliterenként. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegek vagy alacsony kalóriatartalmú diétát követők esetében szem előtt kell tartani, hogy a készítmény cukrot tartalmaz.

INTERAKCIÓK

Interakciók Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatását?

Bár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. Felnőtt betegeknél és gyermekeknél sem javasolt a Seki egyidejű alkalmazása: - alkohollal; - antihisztaminok; - antikolinerg szerek; - nyugtatók. Nem ismert, hogy a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e gyermekkorban, mint felnőtteknél. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az étkezés közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közbeni bevitele nem javasolt.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziónak?

Az alábbi táblázat a mellékhatások gyakoriságára vonatkozik: Gyakoriság: nagyon gyakori (≥ 1/10); gyakori (≥ 1/100, < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000, < 1/100); ritka (≥ 1/10 000, < 1/1 000); nagyon ritka (< 1/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.
Szervrendszeri osztályozás Mellékhatások
Nem gyakori (≥1/1000; <1/100) Ritka (≥1/10000; <1/1000) Nagyon ritka (<1/10 000) Nem ismert
Immunrendszeri rendellenességek       Anafilaxiás/anafilaktoid reakció
Idegrendszeri rendellenességek Álmosság, szájszárazság      
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei       Urticaria Erythema
Gyermekgyógyászat A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Milyen kockázatokkal jár a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió túladagolás esetén?

Felnőttek Túladagolásról nem számoltak be Sekivel kezelt felnőtteknél. Gyerekek Egy túladagolási esetet jelentettek egy gyermeknél, aki 40 ml Seki szirupot vett be. Nem jelentettek kapcsolódó mellékhatásokat. A beteget két evőkanál aktív szénnel kezelték. Túladagolás kezelése A gyomormosás akkor hasznos, ha a gyógyszer bevételét követő rövid időn belül végzik el. A betegnek nyugodtnak kell lennie, hogy minimalizálja a központi túlzott izgatottság jeleit: ebben az esetben hasznos lehet a benzodiazepinek alkalmazása.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a Seki 35,4 mg/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót.

Terhesség A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat, hogy a terhesség első hónapjaiban ne szedjük a gyógyszert, és az azt követő időszakban csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett. Szoptatás Nem ismert, hogy a gyógyszer és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Seki 35,4 mg/ml 25 ml-es belsőleges cseppszuszpenzió bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Seki 35,4 mg/ml 25 ml-es belsőleges cseppek szuszpenziója a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Mivel a termék, bár ritkán, álmosságot okozhat, erre figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezetnek vagy nagyfokú éberséget igénylő műveleteket végeznek.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.