Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

JOHNSON & JOHNSON SpA

Reactifargan 2% krém 20g

Reactifargan 2% krém 20g

Normál ár €14,04
Normál ár €14,04 Akciós ár €14,04
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco A Reactifargan 2% krém 20g a **rovarcsípés**, **pír**, **égés**, **viszketés** és **napégés** **gyors enyhítésére szolgáló gyógyszer. A **prometazin 2%** alapján **nyugtató** és **gyulladáscsökkentő** hatása van a helyi bőrirritációk kezelésére. A **védő** hatású segédanyagokat tartalmazó készítmény elősegíti a **gyors felszívódást** és segít csökkenteni az **irritált bőr** kellemetlen érzését és kivörösödését.

Nettó súlyt előállított

EAN

002516060

Minsan

002516060

Minden részlet megtekintése
A Reactifargan 2% krém 20g egy helyi kezelés, amelyet a tüneti enyhülés helyi bőrirritációk, mint pl rovarcsípés, bőrpír, égő, viszketés szerk szoláris erythema. A hatóanyag, prometazin2%-os koncentrációban van jelen, hatékonyan fellépve a bőr kellemetlenségei ellen. A krém nyugtató és védő tulajdonságaikról ismert segédanyagokkal dúsított, beleértve metil-para-hidroxi-benzoát, propil-para-hidroxi-benzoát, D-limonén, geraniol, linalool e Butilezett hidroxitoluol. Ezek a komponensek szinergikusan működnek a kényelmes alkalmazás és a gyors felszívódás érdekében, segítve a gyulladás csökkentését és a bőr védelmét. A Reactifargan 2% krém ideális azok számára, akik hatékony és célzott gyógymódot keresnek a mindennapi bőrirritációkra.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml hatóanyagai - Mi a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml hatóanyaga?

10 ml tartalma: • Hatóanyagok - Glükozidos rebarbara kivonat 500 mg (0,5 g) (ami 0,43-0,53% m/v antrakinon származéknak felel meg) - Szalicilsav 100 mg (0,1 g) Ismert hatású segédanyag: - Az 5%-os segédanyagok teljes listáját lásd az 59. pontban. 6.1

SEGÉDANYAGOK

Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml?

Etanol, tisztított víz

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - Miért használják a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml-t? Mire való?

Gingivitis, stomatitis, oropharyngitis, adjuváns az alveoláris pyorrhoea kezelésében.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - Mikor nem alkalmazható a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml?

A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható. A szalicilsav helyi alkalmazása esetén feltételezhetően fennáll a Reye-szindróma kialakulásának kockázata. Reye-szindrómát figyeltek meg gyermekeknél nagyobb adag szalicilsav vagy acetilszalicilsav szájon át történő alkalmazása után. A Pyralvex alkalmazásával kapcsolatban nem igazoltak Reye-szindrómát. Az etanol tartalma miatt a gyógyszer nem alkalmas alkoholizmusban szenvedő betegek számára.

ADAGOLÁS

A Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml-t?

Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: vigye fel helyileg ecsettel (a fogsor eltávolítása után) az érintett területre, legfeljebb napi 3-4 alkalommal. Ne öblítse ki a száját, ne egyen vagy igyon közvetlenül az alkalmazás után. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek nem javulnak. A kezelés maximális időtartama 14 nap. 12 év alatti gyermekek: ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont).

MEGŐRZÉS

Tárolás Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - Hogyan kell a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml-t tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - A Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml-en fontos tudni, hogy:

Ne lépje túl az ajánlott alkalmazási gyakoriságot. A javasolt alkalmazási gyakoriság túllépése esetén szalicilát toxicitás léphet fel. Fogak, fogsorok és fogsorok festése (lásd 4.8 pont). A helyi használatra szánt termékek, különösen, ha ismételt és hosszabb ideig alkalmazzák, túlérzékenységi jelenséget okozhatnak. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő terápia kialakítása érdekében. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Információk a segédanyagokról Ez a gyógyszer 476 mg etanol-alkoholt (alkohol) tartalmaz milliliterenként, ami 59,5 térfogatszázaléknak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. A PYRALVEX gyúlékony.

INTERAKCIÓK

Interakciók Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml hatását?

A szalicilátok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, és kiszoríthatnak más gyógyszereket a kötőhelyekről. Klinikailag fontos kölcsönhatások léphetnek fel a heparinnal és az orális antikoagulánsokkal, de ezek elsősorban a thrombocyta-funkcióra, nem pedig a farmakokinetikai paraméterekre gyakorolt ​​hatásnak tulajdoníthatók.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml-nek?

A szervrendszerek osztályában a nemkívánatos hatások gyakorisági sorrendben vannak felsorolva (a reakciót várhatóan tapasztaló betegek száma), a következő egyezmény szerint: Nagyon gyakori (≥1/10); Gyakori (≥1/100, <1/10); Nem gyakori (≥1/1000, <1/100); Ritka (≥1/10000, <1/1000); Nagyon ritka (<1/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: Allergiás reakciók. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: A fogak vagy a szájnyálkahártya átmeneti elszíneződése. A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei. Nem ismert: bőrkiütés és csalánkiütés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nagyon gyakori: átmeneti helyi égő érzés az alkalmazás helyén. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml ínyoldat 10ml túladagolás esetén?

Az alkalmazás gyakoriságának túllépése esetén szalicilát toxicitás léphet fel. A helyi alkalmazással összefüggő túladagolás nem valószínű, bár a szalicilsav és az antrakinon-származékok szisztémás felszívódásának mértéke nem ismert. A lenyelést követő szisztémás túladagolás hasi görcsökhöz, hasmenéshez és lehetséges szalicilizmushoz vezethet (amely hiperventillációval, fülzúgással, süketséggel, értágulattal, izzadással jár).

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml gumioldat 10 ml készítmény szedése előtt.

Az állatkísérletek nem elegendőek a terhességre és/vagy az embrionális/magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatások kimutatására. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok nem ismertek. A gyógyszer terhes nőknek történő felírásakor körültekintően kell eljárni. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Ezért a PIRALVEX a terhesség első és második trimeszterében csak a kockázat-haszon arány gondos mérlegelése után alkalmazható. Ha a PYRALVEX-et teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első vagy második trimeszterében alkalmazza, az adagot alacsonyan kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A PYRALVEX alkalmazása kerülendő a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség utolsó három hónapjában ezeknek a gyógyszereknek a hatásmechanizmusa magában foglalhatja a szülés elnyomását, a terhesség meghosszabbítását és a szülés elhúzódását. Továbbá szív- és érrendszeri betegségeket (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával) és vesetoxicitást (oligurézissel és oligoamnionnal) okozhat az újszülöttben, fokozott vérzési hajlamot az anyában és az újszülöttben, valamint az anyában az ödéma kialakulásának kockázatát. A rebarbarából származó antrakinon-glükozidok kiválasztódhatnak az anyatejbe. A PYRALVEX terápiás dózisai mellett azonban nem ismert, hogy ezek vagy a szalicilsav kiválasztódnak-e az anyatejbe. A szoptatás vagy a PYRALVEX-kezelés folytatása mellett dönteni kell, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára, valamint a PYRALVEX-kezelés előnyeit a nő számára.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumis oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml gumioldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A PYRALVEX nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.