Orálisan oldható tachipirina 250 mg 10 db granulált tasak

Orálisan oldható tachipirina 250 mg 10 db granulált tasak ez a fájdalomcsillapító és lázcsillapító alapján paracetamol, ideális láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése felnőtteknél és gyermekeknél. A megfogalmazás be bukkális tasakok 250 mg-tól lehetővé teszi a praktikus és gyors orális megoldás, tökéletes azok számára, akik a gyors megkönnyebbülés olyan tünetektől, mint pl fejfájás, torokfájás, fogfájás, izomfájdalom, menstruációs fájdalom és a tipikus szóváltások hideg.

Az övének köszönhetően könnyű fogyasztás víz nélkül, A Tachipirina szájban oldódó különösen alkalmasgyermekgyógyászati felhasználás és azoknak, akiknek nehézségei vannak a tabletták lenyelésében. A granulátum közvetlenül a nyelven oldódik, garantálva a a hatóanyag gyors asszimilációja és időben fellépni a láz és a fájdalom ellen. Minden tasak 250 mg paracetamolt tartalmaz, a megfelelő adagot hatékonyság és biztonság gyermekeknél és felnőtteknél is, az orvos vagy a gyógyszerész utasítása szerint.

A csomagolás a 10 tasak praktikus magával vinni, és lehetővé teszi a gyógyszer beadásának egyszerű és precíz kezelését. Orális tachipirina 250 mg korszerű és megbízható megoldást képvisel a különböző eredetű influenzatünetek és -fájdalmak leküzdésére, kínál kényelem, gyorsaság és tolerálhatóság még a legérzékenyebb témákban is.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatóanyagai - Mi a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatóanyaga?

Egy tasak 250 mg paracetamolt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: Egy tasak tartalma: 600,575 mg szorbit (E420), 0,1 mg szacharóz, 1,075 mg propilénglikol és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum?

Szorbit Talkum Butil-metakrilát bázikus kopolimer Magnézium-oxid Könnyű karmellóz Nátrium-szukralóz Magnézium-sztearát (Ph.Eur.) Hipromellóz Sztearinsav Nátrium-lauril-szulfát Titán-dioxid (E 171) Simetikon Eper aroma (természetes aroma-maltodextrint és 4-gumi-4-et tartalmaz) anyagok, glikol-propilén (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636)) vanília aroma (maltodextrint, természetes és/vagy azzal azonos aromaanyagokat, propilénglikolt (E1520), szacharózt tartalmaz)

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Miért használják a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot? Mire való?

A SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és láz tüneti kezelésére javallt.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Mikor nem használható a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek (Child-Pugh > 9). • súlyos vese- vagy májelégtelenség (Child-Pugh > 9) • akut hepatitis • egyidejű kezelés a májműködést befolyásoló gyógyszerekkel • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány • hemolitikus vérszegénység • alkoholfogyasztás • súlyos hemolitikus anémia

ADAGOLÁS

A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot?

Az adagok a testtömegtől és az életkortól függenek. Az egyszeri adag 10-15 mg/testtömeg-kg, maximum 60-75 mg/kg a teljes napi adagig. Az egyes adagok beadása közötti időintervallum a tünetektől és a maximális napi adagtól függ. Mindenesetre nem lehet kevesebb 4 óránál. Az OROSOLUBLE TACHIPIRINA-t nem szabad három napnál tovább használni az orvosával való konzultáció nélkül. 250 mg-os tasakban

Testtömeg (életkor)	Egyszeri adag [tasak]	Maximális napi adag [tasak]
17-25 kg	250 mg paracetamol (1 tasak)	1000 mg paracetamol (4 tasak)
(4-8 év)

Az adagolás módja. Csak szájon át történő alkalmazásra. A granulátumot közvetlenül a nyelvre helyezve kell bevenni, és víz nélkül kell lenyelni. A TACHIPIRINA OROSOLUBILE-t nem szabad teli gyomorral bevenni. Speciális populációk. Máj- vagy veseelégtelenség. Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy meg kell hosszabbítani a beadások közötti intervallumot. Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance < 10 ml/perc) szenvedő betegeknél a beadások között legalább 8 órás intervallumot kell betartani. Krónikus alkoholizmus. A krónikus alkoholfogyasztás csökkentheti a paracetamol toxicitási küszöbét. Ezeknél a betegeknél a két adag bevétele közötti időköznek legalább 8 órának kell lennie. A napi 2 g paracetamol adagot nem szabad túllépni. Idős betegek. Időseknél nincs szükség az adag módosítására. Minden javallat esetén: Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a szokásos adag 500-1000 mg 4-6 óránként, de legfeljebb napi 3 g. Az adagot nem szabad négy órán belül megismételni. Veseelégtelenség. Veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell.

Glomeruláris szűrés	Dózis
10-50 ml/perc.	500 mg 6 óránként
< 10 ml/perc.	500 mg 8 óránként

A hatékony napi adagot a 60 mg/ttkg/nap (3 g/nap) túllépés nélkül kell megfontolni a következő esetekben: 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek. Hepatocelluláris elégtelenség (enyhe vagy közepesen súlyos). Krónikus alkoholizmus. Kiszáradás. Krónikus alultápláltság. Máj- vagy veseelégtelenség. Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy az adagolási intervallumot meg kell hosszabbítani. A tasakos készítmény 4 év alatti gyermekek számára nem javasolt. Idősebb gyermekeknek (4-12 éves korig) 250-500 mg adható 4-6 óránként, legfeljebb 4 adag 24 órán belül.

MEGŐRZÉS

Tárolás Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Hogyan kell tárolni a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumon fontos tudni, hogy:

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizni kell, hogy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek nem tartalmaznak-e paracetamolt. A paracetamolt különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: • hepatocelluláris elégtelenség (Child-Pugh < 9) • krónikus alkoholfogyasztás • súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance < 10 ml/perc [lásd 4.2 pont]) • Gilbert-szindróma (familiáris sárgaság, nem-hasadás). Ha magas láz vagy másodlagos fertőzés jelei vannak, vagy ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak, forduljon orvosához. Általánosságban elmondható, hogy a paracetamolt tartalmazó gyógyszerek csak néhány napig és kis adagokban szedhetők anélkül, hogy orvosával vagy fogorvosával konzultálna. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó helytelen alkalmazása esetén fejfájás-epizódok léphetnek fel, amelyeket nem szabad nagyobb dózisú gyógyszerrel kezelni. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációinak szokásos fogyasztása maradandó vesekárosodást okozhat, amely veseelégtelenség (analgetikus nefropátia) kockázatával jár. Tartós vagy gyakori használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek egyidejűleg más paracetamolt tartalmazó termékeket. Napi többszöri adagok egyszeri beadása súlyosan károsíthatja a májat. Ebben az esetben a beteg nem veszíti el az eszméletét, de azonnal orvoshoz kell fordulni. Orvosi felügyelet nélkül történő hosszan tartó használat káros lehet. Napi 60 mg/ttkg paracetamollal kezelt gyermekeknél más lázcsillapítóval való kapcsolat nem indokolt, kivéve a hatástalanság eseteit. A fájdalomcsillapítók szedésének hirtelen abbahagyása huzamosabb ideig tartó helytelen használat után, nagy dózisban fejfájást, fáradtságot, izomfájdalmat, idegességet és vegetatív tüneteket okozhat. Ezek az elvonási tünetek néhány napon belül megszűnnek. Addig a fájdalomcsillapítók további szedését kerülni kell, és nem szabad folytatni az orvosával való konzultáció nélkül. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt CYP3A4 induktorokkal vagy májenzimeket indukáló anyagokkal, például rifampicinnel, cimetidinnel és antiepileptikumokkal, például glutetimiddel, fenobarbitállal és karbamazepinnel együtt szedik. Óvatosan kell eljárni, amikor a paracetamolt veseelégtelenségben (kreatinin-clearance ≤ 30 ml/perc, lásd 4.2 pont) vagy hepatocelluláris elégtelenségben (enyhe vagy közepesen súlyos) szenvedő betegeknek adják. A paracetamol-kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást. A túladagolás kockázata nagyobb a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Krónikus alkoholizmus esetén óvatosan kell eljárni. Alkoholfogyasztó betegeknél az adagot csökkenteni kell (lásd 4.2 pont). Ebben az esetben a napi adag nem haladhatja meg a 2 grammot. SZÓRÁSOS OLDHATÓ TACHIPIRINA tartalma: - szorbit: Ez a gyógyszer tasakonként 600,575 mg szorbitot tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatják ezt a gyógyszert; Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - propilénglikol: Ez a gyógyszer tasakonként 1,075 mg propilénglikolt tartalmaz. Bármilyen alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás súlyos káros hatásokat válthat ki újszülötteknél; - nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz „lényegében nátriummentes”. Magas láz, másodlagos fertőzés jelei vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatát jelentik. Az ellenszerrel történő kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lásd 4.9 pont). A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és krónikus alultápláltság esetén.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatását?

A probenecid bevitele gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ami a paracetamol clearance-ének körülbelül kétszeresére csökkenését eredményezi. Probenecidet egyidejűleg szedő betegeknél a paracetamol adagját csökkenteni kell. A paracetamol metabolizmusa fokozott enzimindukáló gyógyszereket, például rifampicint és egyes antiepileptikumokat (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon) szedő betegeknél. Néhány elszigetelt jelentés váratlan hepatotoxicitást ír le enzimindukáló gyógyszereket szedő betegeknél. A paracetamol és az AZT (zidovudin) egyidejű alkalmazása növeli a neutropeniára való hajlamot. Ezért ennek a gyógyszernek az AZT-vel együtt történő alkalmazása csak orvosa tanácsára történhet. A gyomorürülést gyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid egyidejű bevétele felgyorsítja a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A gyomorürülést lassító gyógyszerek egyidejű alkalmazása késleltetheti a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ezért csak a paracetamol beadása után egy óra elteltével adható be. A paracetamol egy hétnél hosszabb ideig tartó ismételt bevitele fokozza az antikoagulánsok, különösen a warfarin hatását. Ezért véralvadásgátló szerekkel kezelt betegeknél a paracetamol hosszú távú alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet. A paracetamol alkalmankénti bevitele nem befolyásolja jelentős mértékben a vérzési hajlamot. A laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt ​​hatások A paracetamol befolyásolhatja a foszfotungsavat használó húgysav-meghatározásokat és a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakciót használó vércukorszint-meghatározásokat. A probenecid csaknem kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugációját. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol növeli az acetilszalicilsav és a kloramfenikol plazmaszintjét.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasakos granulátumnak?

A MedDRA szervrendszeri besorolást a következő gyakorisággal alkalmazzák: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - < 1/10), nem gyakori (≥ 1/1000 - < 1/100), ritka (≥ 1/10 000 - < 1/1,00), nagyon ritka (≥ 1/1,00/1).

SOC/FREKVENCIA	Mellékhatások
A vér és a nyirokrendszer patológiái
Ritka	vérszegénység, nem hemolitikus anaemia és csontvelő-depresszió, thrombocytopenia
Érrendszeri patológiák:
Ritka	ödéma
Emésztőrendszeri rendellenességek
Ritka	exokrin hasnyálmirigy állapotok, akut és krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
Hepatobiliáris rendellenességek
Ritka	májelégtelenség, májelhalás, sárgaság
Immunrendszeri rendellenességek
Ritka	allergiás állapotok, anafilaxiás reakciók, élelmiszerallergiák, élelmiszer-adalékanyagok, gyógyszerek és egyéb vegyszerek
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
Ritka	csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, izzadás, purpura, angioödéma
Nagyon ritka	Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be
Vese- és húgyúti rendellenességek
Ritka	nephropathiák, nephropathiák és tubuláris rendellenességek

Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A nefrotoxikus hatások ritkán fordulnak elő, és nem jelentettek terápiás dózisokkal összefüggésben, kivéve hosszan tartó alkalmazás után. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum túladagolás esetén?

Fennáll a mérgezés veszélye, különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alkoholizmusban és krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél. A túladagolás ezekben az esetekben végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. A túladagolás, azaz 10 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél, illetve 150 mg/ttkg adag egyszeri adagolása gyermekeknél a májsejtek nekrózisát idézi elő, amely teljes és visszafordíthatatlan nekrózist idézhet elő, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és halálos agyvelőbántalmakhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedését figyelték meg, valamint a protrombin szintjének emelkedését, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. Sürgősségi eljárás: Azonnali kórházi kezelés Vérmintavétel a paracetamol kezdeti plazmakoncentrációjának meghatározására Gyomormosás Az N-acetilcisztein ellenszere IV. (vagy lehetőség szerint orális) beadása a lehető leghamarabb, de a túladagolástól számított 10 óra eltelte előtt Tüneti kezelést kell alkalmazni.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina buccal 250 mg 10 tasak granulátum szedése előtt.

Terhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: Szájon át történő bevétel után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás dózisai alkalmazhatók szoptatás alatt.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.