Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű 100ml

A Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül 100ml adagolófecskendővel egy gyógyszer, amelyet a láz tüneti kezelése és a enyhe vagy mérsékelt fájdalom. A szuszpenzió milliliterenként tartalmaz ibuprofen 40 mg, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A készítmény cukormentes, így azok számára is alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukorbevitelüket. A termék praktikus, 100 ml-es kiszerelésben kapható, melyhez a adagoló fecskendőt a pontos és biztonságos adagolás érdekében. A narancs íz kellemesebbé teszi az adagolást, különösen a gyermekek számára. A szuszpenzió felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára javasolt, sokoldalú fájdalom- és lázcsillapítási lehetőséget kínálva.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg/5ml belsőleges szuszpenzió Minden ml belsőleges szuszpenzió hatóanyagot tartalmaz: 40 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Miért használjuk a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel? Mire való?

Láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mikor nem használható a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyászati ​​specialitás ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak vagy mutattak korábban (pl. asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID), különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asthma polyposissal társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Ismétlődő peptikus vérzés/fekély a kórelőzményben (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).

ADAGOLÁS

Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan szedhető a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

Adagolás A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Felnőttek és 12 év feletti serdülők ( ≥ 43 kg testtömeg): 200-400 mg ibuprofen (ami 5-10 ml belsőleges szuszpenziónak felel meg), napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (30 ml) maximális adagot 24 órán belül. Felnőtteknél különösen dysphagiában szenvedő betegeknél javasolt. Idősek: Az adagolási rend módosítására nincs szükség. Gyermekpopuláció 2-12 éves gyermekek (10-43 kg testtömeg) A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A napi 20-30 mg/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat).

Speciális populációk: oltás utáni láz esetén a fent jelzett adagot kell figyelembe venni, egyszeri adag (2,5 ml) beadása javasolt, majd szükség esetén újabb adag 6 óra elteltével. Ne adjon be kettőnél többet 24 órán belül. Forduljon orvosához, ha a láz nem csökken. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. Ha a gyógyszer alkalmazása 2 év feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 3 napon túl szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. Az adagolás módja A szájon át történő beadást a termékhez mellékelt adagolófecskendővel vagy mérőkanállal kell végezni. A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási jeleket: különösen a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek, a 3,75 ml-es jelzés 150 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelölés 200 mg ibuprofének felel meg. A mérőkanál végén két homorú penge található a különböző adagokhoz: az 1,25 ml-es jelölés 50 mg ibuprofénnek, a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelzés 200 mg ibuprofénnek felel meg. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. Az adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások: 1 - Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2 - Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3 - Jól rázza fel. 4 - Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5 - Tegye vissza az üveget függőleges helyzetbe, és óvatos forgatással távolítsa el a fecskendőt. 6 - Helyezze a fecskendő hegyét a szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7- Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.

MEGŐRZÉS

Tárolás Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan kell tárolni a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagoló fecskendővel - Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel fontos tudni, hogy:

A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). A Nurofen Fever and Pain alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt kerülendő. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen láz és fájdalom elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. Óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; • alvadási rendellenességek esetén: a koagulálhatóság csökkenése; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • folyadékpótlása az alanynak a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz folyékony maltitritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) tartalmaz nátrium 12 ml-es adagig, azaz lényegében "nátriummentes". Ez a gyógyszer körülbelül 27,6 mg-ot tartalmaz nátrium 15 ml-es adagonként körülbelül a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,4%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg/5 ml belsőleges szuszpenzió, eper ízű cukor nélkül, körülbelül 16,45 mg propilénglikol (eper ízben van jelen) 5 ml-hez. A NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg/5 ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (abúzakeményítő narancs ízben van jelen). Ez a gyógyszer <> és nagyon valószínűtlen, hogy problémát okozna egy cöliákiás betegnek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,315 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

Az ibuprofent kerülni kell a: • Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú acetilszalicilsavat (legfeljebb 75 mg/nap) javasolt az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva: • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • antidiabetikumok: a szulfonil-karbamidok hatásának lehetséges fokozódása; • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként; • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?

Az alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzuk meg: Nagyon gyakori (≥1/10); Gyakori (≥1/100, <1/10); Nem gyakori (≥1/1000, <1/100); Ritka (≥1/10000, <1/1000); Nagyon ritka (<1/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.

Néhány mellékhatás leírása ¹ Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). ^4. A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. ⁵ Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ⁶ A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. ⁷ Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. ⁸ A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). ⁹ Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel túladagolás esetén?

Toxicitás A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. Tünetek A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. Kezelés Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Fever and Pain 200mg/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel történő szedése előtt.

Nem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. Terhesség A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén adását kerülni kell. Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligo okozta veseelégtelenségig terjedhet