Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

Alfasigma

Neo Borocillin torokfájás 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta

Neo Borocillin torokfájás 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta

Normál ár €10,42
Normál ár €11,20 Akciós ár €10,42
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az áfát. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Nettó súlyt előállított

16ct

EAN

035760040

Minsan

035760040

Minden részlet megtekintése

A 2006. április 24-i, 219. sz. törvényerejű rendelet 118. cikkének „A nyilvánosság számára történő reklámozás engedélyezése” értelmében

JAVASLATOK

A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz / A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.

ELLENJAVALLATOK

A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. Ne adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek évre.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK

A javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz: - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.

INTERAKCIÓK

Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.

MELLÉKHATÁSOK

A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: A vér és a nyirokrendszer patológiái Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. Immunrendszeri rendellenességek Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. Idegrendszeri rendellenességek Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. A fül és a labirintus rendellenességei Tinnitus. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). Emésztőrendszeri rendellenességek A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.