Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

EUROSPITAL SpA

Nátrium-klorid Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió

Nátrium-klorid Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió

Normál ár €2,40
Normál ár €2,40 Akciós ár €2,40
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Nátrium-klorid Eurospital 0,9% 100 ml infúziós oldat a izotóniás fiziológiás oldat jelzett a folyadékpótlás és a az elektrolit egyensúly helyreállítása esetén extracelluláris kiszáradás vagy nátriumhiány. Használható intravénás infúzió felnőtteknél és gyermekeknél is ideális mint hígító a kompatibilis gyógyszerekhez, biztosítva a magas tisztaság e biztonság kórházi környezetben.

Nettó súlyt előállított

EAN

032182014

Minsan

032182014

Minden részlet megtekintése

Nátrium-klorid Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió ez egy izotóniás oldat alapján nátrium-klorid 0,9%, kifejezetten a folyadékpótlás és a helyreállításaelektrolit egyensúly helyzeteiben folyadék kimerülése vagy extracelluláris kiszáradás. Ez a 100 ml-es palackba csomagolt termék erre javallott intravénás alkalmazás felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, különösen hasznosnak bizonyul kiszáradás kezelése és nátriumhiány esetén támogatásra. A 0,9%-os sóoldatot széles körben használják kórházi és járóbeteg-ellátásban, mint pl infúziós oldat és hígítószerként más kompatibilis gyógyszerek beadásához.

Az összetétele Nátrium-klorid Eurospital 0,9% garantálja a nátrium és a klorid kiegyensúlyozott bevitelét, a elméleti ozmolaritása 308 mOsm/l és pH 4,5 és 7,0 között van, így ideális a hidro-elektrolit homeosztázis fenntartásához. Az egyetlen jelen lévő segédanyag injekcióhoz való víz, biztosítva az infúzió maximális tisztaságát és biztonságát. Hatékonyságának és sokoldalúságának köszönhetően ez a megoldás a kórházi gyógyszer referencia számos olyan klinikai állapot kezelésére, amelyek megkövetelik a folyadékok és elektrolitok helyreállítása, mind akut, mind krónikus helyzetekben.

Nátrium-klorid Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió számára megbízható választást jelent folyadékpótlás és a támogatásaelektrolit egyensúly minden életkorú betegek számára, olyan, használatra kész megoldást kínálva, amely biztonságos és megfelel az egészségügyi szektorban megkövetelt minőségi előírásoknak.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzióban található hatóanyagok - Mi a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió hatóanyaga?

1000 ml tartalma:
  0,45% 0,9% 2% 3% 5%
Nátrium-klorid 4,5 g g 9,0 20,0 g 30,0 g 50,0 g
mEq/l: Na+ 77 154 342 513 856
Cl- 77 154 342 513 856
Elméleti ozmolaritás (mOsm/l) 154 308 684 1026 1712
pH: 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0
1 g NaCl = 394 mg Na+ o 17,1 mEq oO 17,1 mmol Na+ és Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

A Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió összetétele - Mit tartalmaz a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió?

Injekcióhoz való víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - Miért használják a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziót? Mire való?

Folyadék és nátrium-klorid pótlás.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - Mikor nem használható a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió?

Hidroszalin rengeteg.

ADAGOLÁS

A Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziót?

a gyógyszert intravénás infúzióban kell beadni Izotóniás folyadékhiány (extracelluláris dehidratáció) kezelése Felnőttek és serdülők: 500 ml-ről 3 literre 24 óra alatt Csecsemők és gyerekek (12 éves korig): 20-100 ml 24 óra alatt és testtömeg-kilogrammonként, életkortól és teljes testtömegtől függően. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot megfelelően csökkenteni kell. Nátriumhiány kezelése Az adag az életkortól, testsúlytól, klinikai állapottól, elektrolit állapottól és ozmolaritástól függ, és a számított nátriumhiányhoz kapcsolódik. Az elméleti nátriumhiány a következő képlettel számítható ki: DEFICIÓ (mEq)=(140-P) x V P = plazma nátriumkoncentráció (mEq/l-ben). V = testvíz térfogata (a testtömeg 60%-a gyermekeknél és felnőtt férfiaknál, 50%-a felnőtt nőknél, 50%-a és 45%-a férfiaknál és idős nőknél). Hipertóniás oldatok (2%-3%-5%) alkalmazásával az adag felét az első 8 órában, legfeljebb 100 ml/óra mennyiségig kell beadni; majd a fennmaradó adagot a 130 mEq/l plazma nátriumkoncentráció eléréséig vagy a tünetek enyhüléséig kell beadni. Súlyos nátriumhiány esetén és a krónikus hyponatraemiával összefüggő súlyos tünetek kezelésekor adjunk hipertóniás nátrium-klorid oldatokat a plazma nátriumkoncentrációjának 1-2 mmol/l/órával történő növelése érdekében. Ügyeljen arra, hogy a korrekció ne haladja meg a 10-12 mmol/l-t 24 óra alatt és a 18 mmol/l-t 48 órán belül. Abban az esetben, ha nátrium-klorid oldatokat, különösen 0,9%-os oldatokat használnak hígító oldatként az előzőleg hígított gyógyszerek intravénás beadásához, előzetesen ellenőrizze az ilyen gyógyszerek nátrium-kloriddal való kompatibilitását és a beadásra legalkalmasabb koncentrációt a hígítandó gyógyszer alkalmazási előírásában. Ha a koncentráció nincs feltüntetve, használja a 0,9%-os oldatot.

MEGŐRZÉS

Tárolás Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - Hogyan kell a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziót tárolni?

Ez a gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Ne dobja a környezetbe. Tárolja normál környezeti körülmények között. Hermetikusan zárt edényben tárolandó. Nem szabad lefagyasztani vagy hűtőszekrényben tárolni.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - A Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió esetében fontos tudni, hogy:

A nátriumsókat óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szívelégtelenségben, perifériás vagy tüdőödémában, csökkent vesefunkcióban, preeclampsiában vagy egyéb nátrium-visszatartással összefüggő állapotokban (lásd 4.5 pont). A 0,9%-nál nagyobb koncentrációjú oldatokat (hipertóniás oldatok) óvatosan kell alkalmazni, szabályozott infúziós sebességgel, és csak olyan esetekben, amikor kifejezetten előírják. Nagy körültekintéssel alkalmazható pangásos szívelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint olyan klinikai állapotokban, ahol sóvisszatartással járó ödéma van; kortikoszteroidokkal vagy kortikotropin gyógyszerekkel kezelt betegeknél. Kálium hozzáadása nélkül történő folyamatos adagolás hypokalaemiát okozhat. Óvatosan alkalmazza gyermekeknél. Az infúzió alatt jó gyakorlat a folyadékháztartás, az elektrolitok, a plazma ozmolaritás és a sav-bázis egyensúly monitorozása. Az oldatnak tisztanak, színtelennek és látható részecskéktől mentesnek kell lennie. A tartály felbontása után azonnal fel kell használni. A tartályt egyszeri, megszakítás nélküli beadásra használják, és a maradék nem használható fel.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió hatását?

A kortikoszteroidok nátrium- és vízvisszatartással járnak, ami ödémát és magas vérnyomást eredményez: ezért óvatosan kell eljárni a nátriumsók és a kortikoszteroidok egyidejű alkalmazásakor (lásd 4.4 pont). Bár a nátrium-klorid számos oldattal és gyógyszerrel kompatibilis, tanácsos ellenőrizni annak kompatibilitását az együttadni kívánt gyógyszer alkalmazási előírásában.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziónak?

Az alábbiakban a nátrium-klorid mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. A víz és elektrolit egyensúly zavarai Hypernatraemia, hypervolaemia, plazma hipoozmolaritás (0,45%-os oldatok esetén), hyperchloraemia (ami bikarbonátveszteséget okozhat, és ennek következménye a acidózis). Idegrendszeri rendellenességek Fejfájás, szédülés, nyugtalanság, láz, ingerlékenység, gyengeség, izommerevség, görcsök, kóma, halál. Pszichiátriai rendellenességek Álmosság, zavart állapotok. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek Légszomj, légzésleállás. Emésztőrendszeri rendellenességek Szomjúság, csökkent nyálfolyás, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Szívbetegségek Tachycardia. A szem patológiái Csökkentett szakadás. Vese- és húgyúti rendellenességek Veseelégtelenség. Érrendszeri patológiák Hipotenzió, magas vérnyomás, tüdő- és perifériás ödéma. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok Fertőzés az infúzió beadásának helyén, helyi fájdalom vagy reakció, vénás irritáció, vénás trombózis vagy az infúzió helyéről terjedő phlebitis, extravasatio.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió - Milyen kockázatokkal jár a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió túladagolás esetén?

Tünetek A 0,45%-os oldat hipotóniás a vérrel és a plazma ozmolaritás csökkenését okozza: ezért a túladagolás plazma hipoozmolaritáshoz vezethet. Az izotóniás és hipertóniás nátrium-klorid oldatok túlzott dózisainak beadása a beteg klinikai állapotától függően hypernatraemiához, hyperchloraemiához és/vagy hypervolaemiához vezethet. A hipernatrémia (főleg hipertóniás oldatok adásával összefüggő) és a túlzott nátrium-visszatartás, ahol a nátrium veseszintű kiválasztódása hibás, a belső szervek, különösen az agy kiszáradásához, valamint az extracelluláris folyadékok felhalmozódásához vezet ödémával, amely hatással lehet az agyi, tüdő- és perifériás keringésre, valamint perifériás pulmonalis ödéma megjelenésével. A klórionok felhalmozódása a bikarbonát ionok koncentrációjának csökkenését okozza, ami acidózishoz vezet. Kezelés Véletlen túlzott infúzió esetén a kezelést fel kell függeszteni, és a beteget megfigyelés alatt kell tartani, hogy felmérjék a beadott gyógyszerrel kapcsolatos jelek és tünetek megjelenését, biztosítva a beteg számára a megfelelő tüneti és támogató intézkedéseket, ha szükséges. Túladagolás esetén a terápiának a fiziológiás nátriumion-koncentráció helyreállítására kell irányulnia. Ezekben az esetekben 5%-os glükóz vagy hipotóniás vagy izotóniás nátrium-klorid oldat intravénás beadása javasolt (mivel ezek hipotóniás hatásúak a hypernatrémiás betegnél). Magas natremia esetén kacsdiuretikumok alkalmazhatók. A 200 mmol/l feletti vér nátriumszint esetén dialízisre lehet szükség.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziót.

Bár a magzat fejlődésére gyakorolt hatást nem emelték ki, a gyógyszert csak tényleges szükség esetén és csak az előny/kockázat arány értékelése után szabad alkalmazni. A gyógyszer kompatibilis a szoptatással.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúzió bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Sodium chloride Eurospital 0,9% 100 ml oldatos infúziót a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.