Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

PIAM FARMACEUTICI SpA

Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldat porlasztáshoz

Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldat porlasztáshoz

Normál ár €16,90
Normál ár €16,90 Akciós ár €16,90
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Muciclar 15 mg/2 ml oldat porlasztáshoz ez a nyálkaoldó alapján ambroxol-hidroklorid -ban jelzett akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek felesleges nyálkahártyával. Használt aeroszolok, fluidizálódik váladék e nyálka, a köptetést elősegítő, enyhíti a zsíros köhögés és kiszabadítja őket légutak felnőtteknél és gyermekeknél. csomag 30 db egyadagos injekciós üveg 2 ml-ből.

Nettó súlyt előállított

EAN

025009097

Minsan

025009097

Minden részlet megtekintése

Muciclar 15 mg/2 ml oldat porlasztáshoz ez a mucolitikus gyógyszer alapján ambroxol-hidroklorid, kifejezetten a kezelésére készült akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek túlzott nyálkatermelés és köptetési nehézség jellemzi. Minden csomag tartalmaz 30 db 2 ml-es egyadagos tartály, ideálisan használható keresztül aeroszolok vagy porlasztó készülékek, amelyek pontos és praktikus adagolást biztosítanak felnőttek és gyermekek számára egyaránt.

Célzott fellépésének köszönhetően Muciclar oldat porlasztáshoz elősegíti a fluidizációt és az eltávolítást váladék és a nyálka gyerünk légutak, hozzájárulva tisztítsa meg a légutakat és csökkenteni a zsíros köhögés. A hatóanyag, ambroxol, közvetlenül a hörgők szekréciójára hat, így a nyálka kevésbé viszkózus, és megkönnyíti annak kiürülését. Ezáltal a termék különösen alkalmas azok számára, akik szenvednek bronchitis, tracheitis és egyéb légúti betegségek amelyek a váladék felhalmozódásához vezetnek.

A megfogalmazás be oldatot permetezni gyors és helyi hatást tesz lehetővé, ideális a kezeléshez légúti patológiák mind akut, mind krónikus fázisban. Muciclar hatékony szövetségese a köhögés kezelés valamint a légzés minőségének javítása, gyors és hosszan tartó enyhülést kínálva. A praktikum egyadagos injekciós üvegek biztosítja a higiéniát és a könnyű használatot, így a termék otthonon kívüli használatra is alkalmas.

Bízzon benne Muciclar 15 mg/2 ml oldat porlasztáshoz kezelésében nyújtott hatékony támogatásért hörgőváladék és jólétének elősegítésére légutak, felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt. Elérhető a legjobb online gyógyszertárak.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatóanyagai - Mi a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatóanyaga?

MUCICLAR 15mg/2ml oldatot permetezni Egy egyadagos tartály tartalma: Hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. MUCICLAR 15mg/5ml szirup 100 ml szirup tartalma: Hatóanyag: ambroxol-hidroklorid 300 mg. MUCICLAR 75 mg retard kapszula Egy kapszula tartalma: Hatóanyag: 75 mg ambroxol-hidroklorid. MUCICLAR 30 mg granulátum belsőleges oldathoz Egy tasak tartalma: Hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat összetétele - Mit tartalmaz a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat?

Permetezendő oldat: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz. Szirup: szorbit oldat, glicerin, metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxi-benzoát, hidroxietilcellulóz, alkohol, szacharin, málna esszencia, tisztított víz. Kapszulák: szacharóz, keményítő, természetes és műgyanták, talkum, polivinilpirrolidon. Granulált: szacharóz, narancs aroma, ananász aroma.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Miért használják a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatot? Mire való?

Kiválasztási zavarok akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Mikor nem használható a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat?

Ambroxol-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és/vagy veseelváltozások. A gyógyszer szedése ellenjavallt ritka örökletes patológiák esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd a 4.4. pontot). A gyógyszer ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (szájon át történő adagolás esetén).

ADAGOLÁS

A Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatot?

Belélegzés : Muciclar 15 mg/2 ml oldat porlasztáshoz: felnőttek: 2-3 egyadagos tartály naponta, gyermekek: 1-2 egyadagos tartály naponta. Inhalációs alkalmazáshoz a Muciclar egyadagos tartályának tartalma az adagolókészülékben 1:1 arányban keverhető desztillált vízzel, így biztosítva a belélegezendő levegő optimális párásítását. Orális alkalmazás: Muciclar 15 mg/5 ml szirup: felnőttek: napi 3-szor 5-10 ml szirup, két éven felüli gyermekek: napi 2-3 alkalommal 5 ml szirup. Muciclar 75 mg retard kapszula: felnőttek: 2 kapszula egyszeri adagolása ajánlott reggeli után 8 napon keresztül (támadásterápia). Ezt követően az adag egy kapszulára csökkenthető a kezelés végéig. Muciclar 30 mg granulátum belsőleges oldathoz: felnőttek: napi 2-3 alkalommal egy tasak.

MEGŐRZÉS

Tárolás Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztáshoz - Hogyan kell a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztásos oldatot tárolni?

Szirup, kapszula, granulátum belsőleges oldathoz 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Permetezendő oldat Nincsenek különleges tárolási óvintézkedések. A porlasztásra szánt oldat egyadagos tartályait tartalmazó alumínium tasak felbontása után a gyógyszert három hónapon belül fel kell használni; ezen időszak után a fel nem használt gyógyszert meg kell semmisíteni. Ha az egyadagos tartályból fél adagot használ, a lezárt tartályt 2-8°C-on (hűtőszekrényben) kell tárolni legfeljebb 12 órán keresztül; ezen időszak után a maradék gyógyszert el kell távolítani.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldat porlasztáshoz - A Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldaton fontos tudni, hogy:

Az ambroxolt óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ról, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemiás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. Ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelentkeznek, azonnal forduljon orvosához, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-kezelést. A porlasztó oldat beadása során, mivel az aeroszolok túl mély belélegzése irritáló köhögést okozhat, a belégzés során törekedni kell a normál be- és kilégzésre. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén a Muciclar csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely a májban metabolizálódik és a vesén keresztül eliminálódik, súlyos veseelégtelenség esetén az ambroxol metabolitok felhalmozódása várható a májban. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért nem alkalmazhatók 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (szájon át történő adagolás esetén) (lásd a 4.3. pontot). Lo szirup tartalmazza: – para-hidroxi-benzoátok: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - szorbit: örökletes fruktóz intolerancia esetén alkalmatlan. Gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. – glicerin: nagy dózisban veszélyes. Migrént, gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. Lo szirup 3 térfogat%-ot is tartalmaz etanol (alkohol), pl. adagonként 300 mg-ig (maximális adag), amely adagonként 6 ml sörnek, 2,5 ml bornak felel meg. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Le kapszulák és a granulátum belsőleges oldathoz tartalmaznak szacharózezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

INTERAKCIÓK

Interakciók Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatását?

Az ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatnak?

A gyakoriság szerint felsorolt ​​mellékhatásokat a következő konvenció szerint jelentették: Nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100, <1/10); nem gyakori (≥1/1000, <1/100); ritka (≥1/10000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000), gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Immunrendszeri rendellenességek Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát, viszketést és egyéb túlérzékenységi reakciókat Idegrendszeri rendellenességek Gyakori: Dysgeusia (pl. az ízérzékelés megváltozása) Ritka: Fejfájás Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek Gyakori: A szájüreg és a garat hypoesthesia Ritka: Orrfolyás Nem ismert: Hörgőelzáródás Emésztőrendszeri rendellenességek Gyakori: Hányinger Nem gyakori: Hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság Ritka: Gyomorégés, székrekedés Nem ismert: torokszárazság A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés, kontakt dermatitisz Nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, Stevens-Johnson szindrómát/toxikus epidermális nekrolízist és akut generalizált exanthemás pustulosist) Vese- és húgyúti rendellenességek Ritka: Dysuria A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok Ritka: fáradtság Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili oldalon.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztáshoz - Milyen kockázatokkal jár a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztás túladagolás esetén?

Eddig nem számoltak be a túladagolás specifikus tünetéről embereknél. A véletlen túladagolás és/vagy a gyógyszerelési hibák esetén észlelt tünetek összhangban vannak a Muciclar javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Muciclar 15 mg/2 ml 30x2 ml oldatos porlasztás előtt.

Az ambroxol átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki sem közvetlenül, sem közvetve káros hatást a terhességre, az embrionális/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Bár a preklinikai vizsgálatok és a kiterjedt klinikai tapasztalat nem mutatott semmilyen káros hatást a magzatra 28 év utánaA terhesség hetében a terhesség alatti gyógyszerszedés során tanácsos a szokásos óvintézkedéseket betartani. Az ambroxol szedése különösen az első trimeszterben nem javasolt. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért az ambroxol alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. A csecsemőre gyakorolt ​​negatív hatás azonban nem képzelhető el. Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor szabad beadni, ha feltétlenül szükséges, és az orvos közvetlen felügyelete mellett.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Muciclar 15 mg/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatást nem igazolták. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.