
Metronidazol Ugyanaz 1% 30g gél ez a bőrgyógyászati gyógyszer kifejezetten arra lett kialakítvahelyi alkalmazás kezelésében rosacea, főleg ellensúlyozni gyulladásos papulák, pustulák és bőrpír jellemző erre a bőrbetegségre. Hatékonysága a jelenlétén alapul metronidazol 1%-ban, a tulajdonságairól ismert hatóanyag antibakteriális és gyulladáscsökkentő, amely közvetlenül a bőrelváltozásokat csökkenti gyulladás, bőrpír és kellemetlen érzés az arcbőrről.
Könnyű és gyorsan felszívódó gél összetétele ideáliskülső használat és egyenletes eloszlást tesz lehetővé a bőrön anélkül, hogy zsírosodna vagy maradványokat hagyna. A Metronidazole Same 1% 30g gél különösen alkalmas a betegségben szenvedők számára akne rosacea és azt akarja, hogy a célzott helyi kezelés az segít csökkenti a vörösséget és javítja a bőr megjelenését, elősegítve a megkönnyebbülés érzését és a bőr jólétét.
Célzott fellépésének köszönhetően ez gél 1% hatékony megoldást jelent érzékeny és gyulladásra hajlamos bőr ápolására, segít visszaállítani a bőr természetes egyensúlyát. A csomagolás a 30g praktikus, orvosi javaslat mellett tartós kezelésre és napi használatra is alkalmas. Metronidazol Ugyanaz a helyi antibakteriális referencia in online gyógyszertárak kezelésére bőrgyulladás rosaceával kapcsolatos.
AKTÍV ÖSSZETEVŐK
A Metronidazole Same 1% 30 g gél hatóanyagai - Mi a Metronidazole Same 1% 30 g gél hatóanyaga?
100 g gél tartalma: Hatóanyag: METRONIDAZOL 1,0 g. Ismert hatású segédanyag: metil-parahidroxibenzoát (E218) (0,18 g/100 g). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.SEGÉDANYAGOK
A Metronidazole Same 1% 30 g gél összetétele - Mit tartalmaz a Metronidazole Same 1% 30 g gél?
Oktildodekanol, kaprilokaproil-makrogol-8-gliceridek, karbomer, metil-parahidroxibenzoát (E218), nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, tisztított víz.JAVASLATOK
Terápiás javallatok Metronidazole Same 1% 30 g gél - Miért használják a Metronidazole Same 1% 30 g gélt? Mire való?
A METRONIDAZOLE SAME helyi alkalmazásra javallt rosacea gyulladásos papulák, pustulák és erythema kezelésére.ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK
Ellenjavallatok Metronidazole Same 1% 30 g gél - Mikor nem szabad a Metronidazole Same 1% 30 g gélt használni?
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.6. oldal).ADAGOLÁS
A Metronidazole Same 1% 30 g gél mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Metronidazole Same 1% 30 g gélt?
Napi 1-2 alkalommal, orvosi javallatnak megfelelően, az érintett területek megtisztítása után, vékony réteg METRONIDAZOL SAME. A kezelés megkezdését követő három héten belül jelentős terápiás eredményeket kell megfigyelni. A klinikai vizsgálatok progresszív javulást mutattak ki akár kilenc hetes kezelésig. A METRONIDAZOLE SAME felvitele után lehetőség van kozmetikumok használatára.MEGŐRZÉS
Tárolás Metronidazole Same 1% 30 g gél - Hogyan kell a Metronidazole Same 1% 30 g gélt tárolni?
Nem szabad lefagyasztani vagy hűtőszekrényben tárolni.FIGYELMEZTETÉSEK
Figyelmeztetések Metronidazole Same 1% 30 g gél - A Metronidazole Same 1% 30 g gélen fontos tudni, hogy:
A lokálisan alkalmazott metronidazol minimális felszívódása és ennek következtében elhanyagolható plazmakoncentrációja miatt azonban a gyógyszer orális alkalmazását követően jelentett mellékhatásokat helyi alkalmazás után nem rögzítették. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést; Beszámoltak arról, hogy az arcra alkalmazott metronidazol könnyezést okoz. Ha szembe kerül, a gélt vízzel óvatosan el kell távolítani. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy irritáció esetén ritkábban alkalmazza a Metronidazole Same-t, vagy átmenetileg függessze fel a kezelést, és értesítse orvosát. Kerülje az ultraibolya fénynek való kitettséget (nap, UV lámpák, barnító eszközök) a Metronidazole Same kezelés alatt. Mivel a gyógyszer nitroimidazol-származék, óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél vér-diszkráziák vagy anamnesztikus adatok állnak rendelkezésre. A készítményt a kezelőorvos utasításai szerint kell használni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Nincsenek megfelelő klinikai adatok a Metronidazole Same gyermekeknél történő hatásosságáról és biztonságosságáról, ezért a Metronidazole Same gyermekeknél nem alkalmazható. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).INTERAKCIÓK
Interakciók Metronidazole Same 1% 30 g gél - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Metronidazole Same 1% 30 g gél hatását?
Figyelembe véve a Metronidazol helyi alkalmazásából adódó alacsony vérszintet, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy a metronidazolt és alkoholt egyidejűleg szedő betegek kis számában diszulfiram-szerű reakciókról számoltak be, és az egyidejűleg antikoaguláns kezelésben részesülő betegek kezelése esetén szem előtt kell tartani, hogy a metronidazol orális adagolást követően önmagában is meghatározza a kumarinok véralvadásgátló hatásának fokozását, ami a kumarinok meghosszabbítását és meghosszabbítását jelenti. protrombin idő. A helyileg alkalmazott metronidazolnak a protrombin időre gyakorolt hatása nem ismert.MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Metronidazole Same 1% 30 g gél is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Metronidazole Same 1% 30 g gélnek?
A metronidazol helyi alkalmazását követően a következő mellékhatásokról számoltak be: A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: kontakt dermatitis, bőrszárazság, bőrpír, viszketés, bőrkiütés, kellemetlen érzés a bőrön (égő és szúró érzés), bőrirritáció, átmeneti bőrpír és a rosacea rosszabbodása. Szembetegségek: könnyezés. Ezen mellékhatások egyike sem fordult elő a kezelt betegek több mint 2%-ánál. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.TÚLADAGOLÁS
Túladagolás Metronidazol Same 1% 30 g gél - Milyen kockázatokkal jár a Metronidazole Same 1% 30 g gél túladagolás esetén?
A metronidazol helyi alkalmazását követően túladagolásról nem számoltak be.TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Metronidazole Same 1% 30 g gél szedése előtt.
A metronidazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták kellőképpen. Ellentmondó jelentések állnak rendelkezésre, különösen a terhesség korai szakaszára vonatkozóan. Egyes tanulmányok a fejlődési rendellenességek megnövekedett arányára utaltak. A lehetséges következmények kockázata, beleértve a rákkeltő kockázatot, még nem tisztázott. A Metronidazole Same ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. A terhesség középső trimeszterében és az utolsó trimeszterben a Metronidazole Same csak más kezelések sikertelensége esetén adható. Orális adagolást követően a metronidazol a plazmában találthoz hasonló koncentrációban választódik ki az anyatejbe. Helyi alkalmazást követően a gyógyszer szignifikánsan alacsonyabb plazmaszintet ér el, mint az orális adagolás után, ezért a kezelőorvosnak kell eldöntenie, hogy megszakítja-e a szoptatást vagy a gyógyszeres kezelést, megfelelően értékelve a terápiás kezelés fontosságát az anya számára.VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA
A Metronidazole Same 1% 30 g gél bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Metronidazole Same 1% 30 g gél a gépjárművezetést és a gépek kezelését?
A Metronidazole Same nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.








