Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

JOHNSON & JOHNSON SpA

Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml

Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml

Normál ár €13,84
Normál ár €13,84 Akciós ár €13,84
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Levoreact Ofta szemcsepp 0,5 mg/ml ez a antihisztamin szemcsepp alapján levocabastine, kezelésére javallt allergiás kötőhártya-gyulladás szezonális és évelő. Gyorsan enyhíti viszketés, bőrpír e könnyezés szemallergia okozta, hosszan tartó enyhülést kínálva. Alkalmas felnőttek és gyerekek, szemenként 1 cseppet, napi 2-4 alkalommal, orvosi javallat szerint.

Nettó súlyt előállított

4ml

EAN

027699026

Minsan

027699026

Minden részlet megtekintése

Levoreact Ofta szemcsepp egy antihisztamin szemcsepp, amelyet kifejezetten a szezonális és krónikus allergiák szemtüneteinek, például bőrpír, viszketés és túlzott könnyezés kezelésére fejlesztettek ki. Hatóanyaga, la levocabastine, gátolja a hisztamin hatását, egy olyan anyag, amelyet a szervezet allergiás reakciók során termel, így segít csökkenteni a kapcsolódó tüneteket. A Levoreact Ofta gyors és hosszan tartó enyhülést kínál az allergiás szembetegségek ellen.

Levoreact Ofta szemcsepp erre utal:

  • Szezonális és perenniális allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelése.

  • Enyhíti az allergiával összefüggő szemtüneteket, például bőrpírt, viszketést és könnyezést.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml hatóanyagai - Mi a Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml hatóanyaga?

1 ml szemcsepp, szuszpenzió a következőket tartalmazza: 0,54 mg levokabasztin-hidroklorid (megfelel 0,5 mg levokabasztinnak).

 

SEGÉDANYAGOK

A Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml összetétele - Mit tartalmaz a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml?

Propilénglikol, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, injekcióhoz való víz.

 

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml - Miért használják a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml-t? Mire való?

Allergiás kötőhártya-gyulladás.

 

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml - Mikor nem alkalmazható a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml?

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

 

ADAGOLÁS

A Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml mennyisége és a bevétel módja - Hogyan kell bevenni a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml-es szemcseppet?

Felnőttek és gyermekek: a szokásos adag 1 csepp szemenként, naponta kétszer. Az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető. A kezelést a tünetek eltűnéséhez szükséges ideig kell folytatni. Az alkalmazás módja: szemészeti alkalmazás.

 

MEGŐRZÉS

Tárolás Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml - Hogyan kell a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml-es szemcseppet tárolni?

Legfeljebb 25 C fokon tárolandó.

 

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml - Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml szemcseppen fontos tudni, hogy:

Mint minden benzalkónium-kloridot, propilénglikolt és észtereket tartalmazó szemészeti készítmény esetében, a betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a szemcsepp szuszpenzióval végzett kezelés során ne használjanak lágy (hidrofil) kontaktlencséket, mert azok szemirritációt okozhatnak. A gyógyszer alkalmazása előtt távolítsa el a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percet, mielőtt visszatenné. A gyógyszer elszínezi a lágy kontaktlencséket.

 

INTERAKCIÓK

Interakciók Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml hatását?'

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

 

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml-nek?

A mellékhatások gyakorisága: nagyon gyakori >=1/10, gyakori >=1/100 és <1/10, nem gyakori >=1/1000 és <1/100, ritka >=1/10 000 és <1/1000, nagyon ritka <1/10 000, nem ismert. Szívbetegségek. Nem ismert: szívdobogásérzés. A szem patológiái. Gyakori: szemfájdalom, homályos látás; nem gyakori: szemhéj ödéma; nem ismert: kötőhártya-gyulladás, szemduzzanat, blepharitis, szem hyperemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: reakció az alkalmazás helyén, beleértve az égő érzést/szemirritációt, szemirritációt; nagyon ritka: reakció az alkalmazás helyén, mint például a szem vörössége, szemviszketés; nem ismert: reakció az alkalmazás helyén, például szakadás. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakció. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: kontakt dermatitisz, csalánkiütés. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.

 

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg/ml szedése előtt.

Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak ki embriotoxikus vagy teratogén hatást. A forgalomba hozatalt követően a levocabastine szemcsepp, szuszpenzió terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak; az emberre gyakorolt ​​kockázat nem ismert, ezért terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha a lehetséges előnyök a nőre nézve igazolják a lehetséges magzati kockázatot. Egy egyszeri 0,5 mg-os orális levokabasztin adagot kapott szoptató nő nyálában és anyatejében mért levokabasztin-koncentráció alapján várhatóan a teljes szemészetileg beadott levokabasztin dózis körülbelül 0,3%-a kerül át a szoptatott csecsemőre. A klinikai és kísérleti adatok korlátozott rendelkezésre állása miatt azonban óvatosság javasolt, amikor a gyógyszert szoptató nőknek adják. Az állatkísérletek nem mutattak hatást a hím vagy nőstény termékenységére.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.