Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 db bevont tabletta

​Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220 mg alapján készült gyógyszer naproxén-nátriumosztályába tartozó nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok). Enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom tüneti kezelésére javallott, beleértve fejfájás, hátfájás, ízületi és izomfájdalmak, fogfájás, megfázás e menstruációs fájdalom. Kismértékű ízületi gyulladás és ízületi gyulladás esetén is javallott. ​

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatóanyagai - Mi a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatóanyaga?

Egy filmtabletta tartalmaz: 220 mg naproxén-nátriumot, ami 200 mg naproxennek felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta összetétele - Mit tartalmaz a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta?

Mikrokristályos cellulóz, povidon K 30, talkum, magnézium-sztearát; bevonófólia: Opadry Blue YS 1-4215.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Miért használják a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát? Mire való?

Fejfájás, hátfájás, ízületi és izomfájdalmak, fogfájás és megfázás tüneti kezelése. Menstruációs fájdalmak, valamint ízületi gyulladások és ízületi gyulladások kisebb fájdalmai ellen is javallott.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Mikor nem alkalmazható a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta?

- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Az asztma, csalánkiütés vagy allergiás reakciók anamnézisében acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők bevételét követően. - Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml/perc) - Súlyos szívelégtelenség - Májcirrhosis és súlyos hepatitis - Intenzív vizelethajtó terápia alatt - Gyomor- és nyombélfekély - Jelenlegi vérzésben szenvedő vagy vérzésveszélyes betegek - Véralvadásgátló kezelés alatt, mivel hatásukat szinergizálják - Terhesség és szoptatás (lásd A4 fejezet) 16 éves kor - Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód).

ADAGOLÁS

A Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát?

Az adagolás módja A filmtablettát szájon át, egy pohár vízzel, teli gyomorral kell bevenni. Adagolás Felnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 tabletta 8-12 óránként. Nagyobb előnyt tapasztalhat, ha 2 tablettával kezd, majd szükség szerint 12 óránként 1 tablettával. A maximális napi adag 3 tabletta. A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával, a lehető legrövidebb ideig tartó kezeléssel a tünetek szabályozására (lásd 4.4 pont). Fájdalom tüneti kezelésére 7 napnál tovább, megfázás esetén pedig 3 napnál hosszabb ideig ne használja orvosi felügyelet nélkül. További információk speciális populációk számára Gyermekpopuláció A biztonságosságát és hatásosságát 16 év alatti gyermekek esetében még nem igazolták (lásd 4.3 pont). Idősek Használja a minimális adagot. Vese-, máj- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek Vese- és/vagy szívelégtelenségben és/vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag csökkentésére lehet szükség.

MEGŐRZÉS

Tárolás Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Hogyan tárolja a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát?

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - A Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettán fontos tudni, hogy:

A termék nem javallt gyomor-bélrendszeri fájdalom esetén. Általános figyelmeztetések A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Anafilaxiás/anafilaktoid reakciók Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan végzetes túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, beleértve az anafilaxiás (anafilaktoid) típusú reakciókat, még olyan személyeknél is, akiknél nem szerepelt túlérzékenység az ilyen típusú gyógyszerekkel való érintkezést követően. Ezek a reakciók olyan betegeknél fordulhatnak elő, akiknek anamnézisében angioödéma, megváltozott hörgőreaktivitás (asztma), nátha, orrpolipózis, allergiás patológiák, krónikus légúti patológiák vagy acetilszalicilsav-érzékenység szerepel. Ez olyan betegeknél is előfordulhat, akiknél allergiás reakciók (bőrreakciók, csalánkiütés) jelentkeznek a naproxenre vagy más NSAID-okra. Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után az asztma súlyosbodása lehetséges. Az anafilaktoid reakciók, mint például az anafilaxia, végzetesek lehetnek. Bőrreakciók Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szer alkalmazását abba kell hagyni. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel olyan betegeknél, akik gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil-t szednek, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Nátrium- és folyadékretenció szív- és érrendszeri betegségekben és perifériás ödémában Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony, 220-660 mg-os dózisának hatásairól ahhoz, hogy pontos következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombózisveszélyről. A naproxen csökkentheti az acetilszalicilsav vérlemezke-gátló hatását. A betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, ha acetilszalicilsavval kezelik őket, és naproxén-nátriumot/naproxent kívánnak alkalmazni (lásd a „Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók” című részt). Májhatások Súlyos májreakciókat, köztük sárgaságot és hepatitist (beleértve néhány halálos kimenetelű esetet is) jelentettek a naproxén-nátrium vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása során. Keresztreaktivitást is jelentettek. Különleges populációk Idősek Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). A terhességet tervező nők A termékenységre vonatkozó óvintézkedések A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára az ovulációra gyakorolt ​​hatások miatt, amelyek a kezelés abbahagyásával visszafordíthatók (lásd 4.6 pont). A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil alkalmazását fel kell függeszteni olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. További kórtörténettel rendelkező betegek A következő további kórtörténettel rendelkező alanyokat gondosan és megfelelően ellenőrizni kell a gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil szedése során: - véralvadási zavarok vagy vérzéscsillapítást befolyásoló gyógyszerek szedése esetén, mivel a naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbíthatja a vérzési időt. - májelégtelenségben - akiknél korábban fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai voltak. A készítményt óvatosan kell alkalmazni más gyógyszerekkel, például egyéb fájdalomcsillapítókkal, szteroidokkal vagy intenzív vizelethajtó kezeléssel történő egyidejű kezelés esetén. Nátriumtartalom Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A maximális napi 3 tabletta adag bevétele 60 mg nátrium maximális mennyiségét eredményezi, amely megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának, ami felnőtteknél napi 2 g nátriumnak felel meg.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatását?

Ciklosporin: a ciklosporin egyidejű alkalmazásával az utóbbi koncentrációja megnőhet, ami növeli a nefrotoxicitás kockázatát. Lítium: a lítiumszint megemelkedhet, ami hányingert, polydipsiát, polyuriát, remegést és zavartságot okozhat. Metotrexát: a gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil metotrexáttal történő egyidejű alkalmazása (15 mg/hét feletti dózisokban) a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez vezethet, ami növeli az anyag toxicitásának kockázatát. NSAID-ok: ne alkalmazza a gyógyszert naproxen, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő alapú gyógyszerekkel kombinálva a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata miatt. Acetilszalicilsav A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitásra gyakorolt hatását, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A fokozott kardiovaszkuláris kockázatú betegek naproxén/naproxén-nátriummal történő kezelése korlátozhatja az acetilszalicilsav kardiovaszkuláris védelmét (lásd a „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések” című részt). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (megnövekedett protrombinidő és csökkent vérlemezke-aggregáció) (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A naproxen csökkenti a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. Ezt figyelembe kell venni a vérzési idő meghatározásakor. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szedik a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szert. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Rövid távú alkalmazás esetén nem várható klinikailag jelentős kölcsönhatás a következő gyógyszerekkel: • antacidok, • antidiabetikumok, • hidantoinok, • probenecid, • zidovudin. Kölcsönhatások élelmiszerekkel A naproxen felszívódásának sebessége lelassulhat az egyidejű táplálékfelvétellel. A laboratóriumi vizsgálatok zavarása A naproxén-nátrium befolyásolja a vizelet 17-ketoszteroid és 5-indolecetsav vizsgálatait.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtablettának?

Szívbetegségek / érrendszeri betegségek Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri rendellenességek A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Bullosus reakciók, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). A Lasonil gyulladásgátló és reumaellenes szer a vérzési idő mérsékelt, átmeneti, dózisfüggő növekedését okozza. Ezek az értékek azonban gyakran nem haladják meg a referenciatartomány felső határát. Az alábbi táblázat a naproxént és a naproxén-nátriumot tartalmazó gyógyszerek mellékhatásait mutatja be. Az alábbiakban felsorolt ​​lehetséges mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1/10), Gyakori (≥1/100 - < 1/10), Nem gyakori (≥1/1000 - < 1/100), Ritka (≥1/10 000 és < 1/1000 között), a becslések szerint nem elérhető (legfeljebb 100,00 adat).

A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-re azione-avversa.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Milyen kockázatokkal jár a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta túladagolás esetén?

Túladagolás jeleként szédülés, álmosság, gyomorégés, epigasztrikus fájdalom, emésztési zavarok, hányinger és hányás, átmeneti májfunkció-változások, hypoprotrombinemia, veseműködési zavar, metabolikus acidózis, apnoe és tájékozódási zavar léphet fel. Mivel a naproxén-nátrium gyorsan felszívódik, korai plazmaszint-emelkedéssel kell számolni. Néhány betegnél görcsöket észleltek, de nem világos, hogy ezek összefüggésben voltak-e a naproxen túladagolásával. Reverzibilis akut veseelégtelenség néhány esetét leírták. Nem ismert, hogy a gyógyszer mekkora dózisa veszélyezteti az életet. NSAID túladagolás esetén a betegeket tüneti és szupportív terápiával kell kezelni. A gyomrot ki kell üríteni, és végre kell hajtani a szokásos támogató intézkedéseket. Megfelelő mennyiségű aktív szén azonnali beadása csökkentheti a gyógyszer felszívódását. A hemodialízis nem csökkenti a naproxen plazmakoncentrációját a magas plazmafehérjékhez való kötődés miatt. Nincs specifikus ellenszer. A vese- és májfunkciót ellenőrizni kell.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Lasonil 220 mg 12 filmtabletta gyulladás- és reumaellenes szert.

Terhesség A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség 20. hetétől kezdődően az NSAID-ok alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a Lasonil gyulladásgátló és reumaellenes terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás A naproxen átjuthat az anyatejbe. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt. Termékenység A naproxen használata lehet befolyásolja a termékenységet, és erről tájékoztatni kell a női alanyokat, és különösen azokat a nőket, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek (lásd a 4.4. pontot).. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Az álmosság, szédülés, szédülés vagy álmatlanság lehetséges fellépése miatt a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szerek károsíthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ebben az esetben kerülje ezeket a tevékenységeket vagy más olyan tevékenységeket, amelyek különös éberséget igényelnek.