Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

RECORDATI SpA

Imidazil szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml

Imidazil szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml

Normál ár €10,20
Normál ár €10,20 Akciós ár €10,20
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Imidazil szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml ez a szem dekongesztáns alapján nafazolin-nitrát, erre utalva bőrpír e szemirritáció miatt allergiák, por, füstölni, szél vagy vizuális fáradtság. A gyakorlatiakat egyadagos injekciós üvegek garantálják higiénia és arra is alkalmasak kontaktlencse viselők (benzalkónium-klorid nélkül).

Nettó súlyt előállított

5ml

EAN

003410065

Minsan

003410065

Minden részlet megtekintése

Imidazil szemcseppek egy szem dekongesztáns gyógyszer, amely por, füst, szél, allergia vagy látási fáradtság okozta szem vörösségének és irritációjának enyhítésére javallt. A hatóanyag, tetrizolin, érszűkítőként hat, csökkenti a szemszövetek duzzadását és gyulladását. Az egyadagos injekciós üvegekben lévő összetételének köszönhetően az Imidazyl praktikum és higiénia, ideális alkalmi vagy szórványos használatra szemirritáció esetén.

Imidazil szemcseppek erre utal:

  • Enyhíti a külső tényezők, például por, füst vagy szél által okozott bőrpírt és szemirritációt.

  • Kezelje az allergiák vagy a szem megerőltetéséből adódó enyhe szemtüneteket.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

Az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml hatóanyagai - Mi az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml hatóanyaga?

Nafazolin-nitrát.

 

SEGÉDANYAGOK

Az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml összetétele – Mit tartalmaz az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml?

10 ml-es üveg: benzalkónium-klorid; nátrium-klorid; dinátrium-edetát; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát; dinátrium-foszfát-dihidrát; tisztított víz. Egyadagos tartály: egybázisú nátrium-foszfát; nátrium-klorid; injekcióhoz való víz.

 

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml - Miért használják az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveget, 1 mg/ml? Mire való?

A kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában égő érzés, még külső hatások miatt is, túlzott szakadással, fényfóbiával, hiperémiával.

 

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml - Mikor nem használható az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml?

A hatóanyaggal vagy a felsorolt ​​bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szembeni túlérzékenység; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé; szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek; 12 év alatti gyermekek; kortárs kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel.

 

ADAGOLÁS

Az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell szedni az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveget 1 mg/ml?

Csepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak orvos másként nem rendeli, tekintettel arra, hogy egyébként nemkívánatos hatások léphetnek fel. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat.

 

MEGŐRZÉS

Tárolás Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml - Hogyan kell tárolni az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml-t?

Tárolja az eredeti csomagolásban.

 

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml - Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml Fontos tudni, hogy:

A termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, bronchiális asztmában és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. A készítményt gyermekektől elzárva kell tartani, mivel véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat. (kifejezett szedáció és hipotónia), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. A 10 ml-es üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.

 

INTERAKCIÓK

Interakciók Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Vials 1 mg/ml hatását?'

A gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el ezen gyógyszerek utolsó alkalmazása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.

 

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml-nek?

A termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), fokozott szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését.

 

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg/ml alkalmazása előtt.

A speciális komponensnek nincs ismert teratogén és embriotoxikus hatása helyi alkalmazás esetén. Terhes és szoptató nők esetében azonban a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.