Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

RECORDATI SpA

Imidazil Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp 10ml

Imidazil Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp 10ml

Normál ár €10,20
Normál ár €10,20 Akciós ár €10,20
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco Az Imidazyl Antihisztamin egyadagos szemcsepp **allergiás kötőhártya-gyulladás** és **szemgyulladás** kezelésére javallt **fotofóbiával**, **könnyezéssel**, **égéssel** és **idegen testérzettel**. A **nafazolin** és a **tonzilamin** kettős hatása segít csökkenteni a **pírt** és **viszketést**. Az **egyadagos, tartósítószer-mentes** tartályokban lévő készítmény ideális **kontaktlencsét** viselők számára is, garantálva a **higiénikus** alkalmazást és a **gyors** megkönnyebbülést.

Nettó súlyt előállított

EAN

035469016

Minsan

035469016

Minden részlet megtekintése
Az Imidazil Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály egy szemészeti kezelés, amelyet kifejezetten a a kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotai. Ez a szemcsepp két hatóanyagot kombinál: nafazolin-nitrát e tonzilamin-hidrokloridmindegyik 1 mg/ml koncentrációban van jelen. Kiszerelését olyan tünetek enyhítésére tervezték, mint pl fotofóbia, könnyezés, idegen test érzése e szemfájdalom. A praktikus, 0,5 ml-es, egyadagos kiszerelésben kapható termék higiénikus és precíz alkalmazást kínál, ideális azok számára, akik gyors és hatékony megoldást keresnek a szembetegségek ellen. Az oldat tartósítószer mentes, így kontaktlencse használók számára is alkalmas.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

Az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat hatóanyagai 10 db egyadagos tartály 0,5 ml - Mi az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat hatóanyaga 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály?

1 ml oldat 1 mg nafazolin-nitrátot (amely 770 mcg nafazolinnak felel meg) és 1 mg tonzilamin-hidrokloridot (890 mcg tonzilaminnak felel meg). Ismert hatású segédanyag: 10 ml-es palack: 1 ml oldat 0,10 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

Az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat összetétele 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály - Mit tartalmaz az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály?

Imidazil antihisztamin 10 ml-es flakon Benzalkónium-klorid Nátrium-klorid Dinátrium-edetát Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát Dinátrium-foszfát-dihidrát Tisztított víz. Imidazil antihisztamin egyadagos tartály Nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát Nátrium-klorid Nátrium-hidroxid Injekcióhoz való víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály - Miért használják az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldatot 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály? Mire való?

A kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában fényfóbia, könnyezés, idegentest-érzés, fájdalom kíséri.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos tartály 0,5ml - Mikor nem használható az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5ml-es egyadagos tartály?

A hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szembeni túlérzékenység; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé. Szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek. 12 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). Egyidejű kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont)

ADAGOLÁS

Az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály mennyisége és beadási módja - Hogyan kell bevenni az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldatot 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály?

Csepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat. Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, hívja fel a beteget, hogy forduljon orvoshoz. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak orvos másként nem rendeli, tekintettel a nem kívánt hatások előfordulásának lehetőségére.

MEGŐRZÉS

Tárolás Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos tartály 0,5 ml - Hogyan kell tárolni az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldatot 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály?

Legfeljebb 30°C-on az eredeti csomagolásban tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 egyadagos tartály 0,5 ml - Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldaton 10 egyadagos 0,5 ml-es tartály Fontos tudni, hogy:

A termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. Véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat: kifejezett szedáció (súlyos álmosság), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Az Imidazil Antihisztamin 10 ml-es üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.

INTERAKCIÓK

Interakciók Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos tartály 0,5ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5ml-es egyadagos tartály?

Az Imidazil Antihisztamint nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el ezen gyógyszerek utolsó beadása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartálynak?

A termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), fokozott szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos tartály 0,5 ml - Milyen kockázatokkal jár az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 db 0,5 ml-es egyadagos tartály túladagolás esetén?

A termék, ha véletlenül lenyelik, vagy ha hosszú ideig túlzott adagban használják, mérgező jelenségeket okozhat. A gyógyszer véletlen lenyelése, különösen gyermekeknél központi idegrendszeri depressziót okozhat: kifejezett szedáció (súlyos álmosság), kóma. Ha ez előfordul: gyomormosás, nyugtatás diazepammal és általános támogató intézkedések.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Imidazyl Antihisztamin 1mg/ml + 1mg/ml szemcsepp oldatot 10 db egyadagos 0,5 ml-es tartály

A specialitás két összetevőjének teratogén és embriotoxikus hatása nem ismert helyi alkalmazás esetén. Az Imidazil Antihisztamin alkalmazásához azonban az orvos jóváhagyása szükséges terhes és szoptató nőknél.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Az Imidazil Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos 0,5 ml-es tartály bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Imidazyl Antihisztamin 1 mg/ml + 1 mg/ml szemcsepp oldat 10 db egyadagos 0,5 ml-es tartályban a gépjárművezetést és a gépek használatát?

Az imidazil antihisztamin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.