Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta ez a vény nélkül kapható gyógyszer kifejezetten kínálni a Időnkénti gyomorégés gyors, célzott enyhítése és a tünetek gastrooesophagealis reflux. Minden tabletta tartalmaz nátrium-alginát (500 mg) e nátrium-hidrogén-karbonát (267 mg), hatóanyagok, amelyek szinergiában védő gátat hoznak létre a gyomornedvek felszínén, megakadályozva, hogy a savak a nyelőcső felé emelkedjenek. Ez a mechanikus hatás hatékonyan csökkenti a kényelmetlenséget és az égő érzést, és a azonnali tüneti kezelés eseteiben rossz emésztés, dyspepsia e peptikus fekély.

Le Menta ízű rágótabletta praktikusak bárhová és bármikor magukkal vinni, víz nélkül, így ideálisakalkalmi használat étkezés után vagy lefekvés előtt. A jelenléte menta ízű garantálja a frissesség érzését a fogyasztás során. A Gaviscon különösen alkalmas azok számára, akik a hatékony savlekötő és gyors hatású, biztonságosan és megbízhatóan képes ellensúlyozni a reflux és a gyomorégés tüneteit.

Az övének köszönhetően fejlett készítmény, Gaviscon 500 mg + 267 mg egy összehasonlító oldatot jelent gyomorégés elleni gyógymódok és a reflux tablettákvédő és nyugtató hatást garantál a gyomor számára. A formátum innen 24 tabletta buborékcsomagolásban kényelmet és hosszan tartó fedést biztosít az alkalmankénti gyomorpanaszokkal küzdők számára.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatóanyagai - Mi a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatóanyaga?

Gaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió . 10 ml tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű. 10 ml tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta?

Menta ízű rágótabletta: Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. Eper ízű rágótabletta: Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. Orális szuszpenzió: Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. Menta ízű belsőleges szuszpenzió: Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Miért használják a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát? Mire való?

Alkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Mikor nem alkalmazható a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta?

A hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).

ADAGOLÁS

A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta mennyisége és hogyan kell bevenni - Hogyan kell bevenni a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát?

Rágótabletta (eper ízű és menta ízű). Adagolás. Felnőttek és serdülők (12-18 év): 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. Orális szuszpenzió . Adagolás. Felnőttek és serdülők (12-18 év): 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. Speciális populációk. Idősek: ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).

MEGŐRZÉS

Tárolás Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Hogyan kell a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát tárolni?

Belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta esetében fontos tudni, hogy:

Serdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Veseelégtelenség: Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: Nátrium: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. Labdarúgás: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. Aszpartám: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. Parahidroxi-benzoátok: A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. Benzil-alkohol: A GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. A kezelés időtartama: Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.

INTERAKCIÓK

Interakciók Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatását?

A Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettának?

Az alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - ≤ 1/10), nem gyakori (≥ 1/1000 - ≤ 1/100), ritka (≥ 1/10 000 - 1/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)).

Osztályozás rendszerek és szervek szerint	Frekvencia	Mellékhatás
Immunrendszeri rendellenességek	Nagyon ritka	anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek	Nagyon ritka	légúti tünetek, például hörgőgörcs
Emésztőrendszeri rendellenességek	Nagyon ritka	puffadás, hányinger
A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok	Nagyon ritka	ödéma

Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta túladagolás esetén?

A túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta szedése előtt.

Terhesség: A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. Szoptatás: A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. Termékenység: A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.