Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Gaviscon 250 + 133, 5 mg 24 rágótabletta eper

Gaviscon 250 + 133, 5 mg 24 rágótabletta eper

Normál ár €11,70
Normál ár €11,70 Akciós ár €11,70
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Gaviscon 250 + 133,5 mg eper rágótabletta ez a savkötő kezelésére javallt időnként gyomorégés, savasság e gyomor reflux. alapján nátrium-alginát e nátrium-hidrogén-karbonát, gátat képez, amely segít blokkolja a refluxot és gyorsan megkönnyebbül égő e savas regurgitáció. Gyakorlatok rágótabletták ízlés szerint eper, otthonon kívül is ideális.

Nettó súlyt előállított

EAN

024352205

Minsan

024352205

Minden részlet megtekintése

Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper ez a antacid gyógyszer kifejezetten arra lett kialakítva alkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése, agyomor savassága és a kapcsolódó rendellenességek gyomor reflux. Minden rágótabletta tartalmaz nátrium-alginát 250 mg e nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg, hatóanyagok, amelyek gyorsan hatnak azáltal, hogy védőgátat képeznek a gyomornedvek felületén, hozzájárulva a blokkolja a refluxot és enyhíti a kényelmetlenséget mint például az égés és a regurgitáció.

A formátum benn rágótabletták kellemestől eper ízű praktikus és kellemes viselet, ideális otthonon kívül is. A Gaviscon felnőttek és serdülők számára javallt időnként gyomorégés, emésztési nehézségek vagy tünetek a peptikus fekély. A csomag tartalmaz 24 tabletta, tökéletes célzott használatra és mindig kéznél van. Gyors fellépésének köszönhetően a Gaviscon segít hatékonyan ellensúlyozza a gyomorsav tüneteit és javítja a mindennapi élet minőségét.

Gaviscon 250 + 133,5 mg rágótabletta eper egy vény nélkül kapható gyógyszer széles körben használt és ajánlott gyomorpanaszok tüneti kezelése, amely megbízható és bizonyítottan hatékony megoldást kínál az arra vágyóknak Gyorsan enyhíti a gyomorégés és a reflux tüneteit ízlés feladása nélkül.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatóanyagai - Mi a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatóanyaga?

Gaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta. Egy tabletta tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió . 10 ml tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű. 10 ml tartalma: Aktív összetevők: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta?

Menta ízű rágótabletta: Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. Eper ízű rágótabletta: Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. Orális szuszpenzió: Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. Menta ízű belsőleges szuszpenzió: Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótabletta - Miért használják a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótablettát? Mire való?

Alkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - Mikor nem használható a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper?

A hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).

ADAGOLÁS

A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótablettát?

Rágótabletta (eper ízű és menta ízű). Adagolás. Felnőttek és serdülők (12-18 év): 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. Orális szuszpenzió . Adagolás. Felnőttek és serdülők (12-18 év): 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. Speciális populációk. Idősek: ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).

MEGŐRZÉS

Tárolás Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótabletta - Hogyan kell a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótablettát tárolni?

Belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper esetében fontos tudni, hogy:

Serdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Veseelégtelenség: Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: Nátrium: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. Labdarúgás: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. Aszpartám: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. Parahidroxi-benzoátok: A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. Benzil-alkohol: A GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. A kezelés időtartama: Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.

INTERAKCIÓK

Interakciók Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatását?

A Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta epernek?

Az alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - ≤ 1/10), nem gyakori (≥ 1/1000 - ≤ 1/100), ritka (≥ 1/10 000 - 1/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)).
Osztályozás rendszerek és szervek szerint Frekvencia Mellékhatás
Immunrendszeri rendellenességek Nagyon ritka anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek Nagyon ritka légúti tünetek, például hörgőgörcs
Emésztőrendszeri rendellenességek Nagyon ritka puffadás, hányinger
A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok Nagyon ritka ödéma
Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper túladagolás esetén?

A túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper szedése előtt.

Terhesség: A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. Szoptatás: A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. Termékenység: A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.