Froben Throat 0,25% szájvíz 160ml

A Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160 ml hatékony kezelés a szájüreg irritatív-gyulladásos állapotainak tüneteinek enyhítésére, mint pl. ínygyulladás, szájgyulladás e pharyngitis. Ez a szájvíz a hatóanyagot tartalmazza Flurbiprofengyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A készítményt úgy tervezték, hogy gyors és célzott enyhülést nyújtson, és ideális konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelések után is. A Froben Gola praktikus, 160 ml-es kiszerelésben kapható, tökéletes napi használatra. Összetétele olyan segédanyagokat tartalmaz, mint pl etanol e patentkék V (E131), amelyek hozzájárulnak a termék hatékonyságához. A Froben Throat használatával hatékonyan kezelheti a torok fájdalmát és gyulladását, így biztosítva a hosszan tartó kényelmet. 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml hatóanyagai - Mi a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml hatóanyaga?

• FROBEN THROAT 250mg/100ml Szájvíz 100 ml oldat tartalma: Hatóanyag: Flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: Etanol, patentkék V(E131). • FROBEN THROAT 250mg/100ml Spray szájnyálkahártyára 100 ml oldat tartalma: Hatóanyag: Flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: Etanol, patentkék V(E131). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml összetétele - Mit tartalmaz a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml?

Tisztított víz, alkohol, patentkék VE 131, glicerin, menta esszencia, 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml - Miért használják a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml-t? Mire való?

A Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Mikor nem használható Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml?

A flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.

ADAGOLÁS

A Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml-t?

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. Adagolás: • SZÁJÖSÍTŐ Az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható • SZÁJNYÁLKODÁSRA SZORÍTÓ Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányulva. Gyermekpopuláció Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt.

MEGŐRZÉS

Tárolás Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Hogyan tárolja a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-t?

Szájöblítő: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett. Szájnyálkahártya spray: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett; A fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - A Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-es esetében fontos tudni, hogy:

Általános óvintézkedések A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Alkalmazása idős betegeknél Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Emésztőrendszeri hatások A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Légzési rendellenességek Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. Szív-, vese- és májelégtelenség Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Bőrreakciók Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, amelyek nagyon ritkán fordultak elő NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Vesehatások Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. Hematológiai hatások A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. A termékenység károsodása A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. Fontos információk egyes segédanyagokról FROBEN THROAT 250mg/100ml Szájvíz tartalmazza: • Szorbit (E420). Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • Etanol. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. A sporttevékenységet végzők számára az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • Patent kék festék V (E131) ami allergiás reakciókat válthat ki. FROBEN THROAT 250mg/100ml Spray szájnyálkahártyára tartalmazza: • szorbit. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • Etanol. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. A sporttevékenységet végzők számára az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • Patent kék festék V (E131) ami allergiás reakciókat válthat ki.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml hatását?

Óvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. Lítium sók: a lítium elimináció csökkenése. Metotrexát: Flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén óvatosság javasolt, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. Antikoagulánsok, például warfarin: fokozott antikoaguláns hatás. Aggregációgátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. Aszpirin: Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. Cox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. Mifepristone: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-nek?

A következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - <1/10), nem gyakori (≥ 1/1000 - <1/100), ritka (≥ 1/10 000 - <1/1000), nagyon ritka, nem gyakori (<00/10) becsült).

Immunrendszeri rendellenességek Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). Szív- és érrendszeri patológiák NSAID-kezeléssel összefüggésben ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteiről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).Idegrendszeri patológiák Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Milyen kockázatokkal jár a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml túladagolás esetén?

Tünetek A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. Kezelés A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml szedése előtt.

Termékenység A FROBEN GOLA alkalmazása negatívan befolyásolhatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe esnek. Azoknál a nőknél, akiknek nehézséget okoz a teherbeesés, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a FROBEN GOLA szedésének abbahagyását. Terhesség A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a flurbiprofent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: • Cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • Veseműködési zavar, amely oligohydramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. Az anya és az újszülött a terhesség végén: • A vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • A méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás Az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd a bekezdést 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, a nők termékenységével kapcsolatban.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Vezessen be 160 ml-es Froben Gola 0,25%-os szájvizet vezetés vagy gépek kezelése előtt - A Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160 ml-es hatással van a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?

Az NSAID-ok bevétele után olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a szédülés, álmosság, fáradtság és látászavarok. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.