Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml

A Fluimucil Mucolytic 600 mg/15 ml ideális szirup a kezeléshez légúti betegségek jellemzi vastag és viszkózus hiperszekréció. 

A Fluimucil mukolitikus szirup egy gyógyszer nyálkaoldó köptető vény nélkül N-acetilcisztein alapú. Ez a hatóanyag segít feloldani a váladékot és eltávolítja a légúti nyálkahártyát, javítja a légzést. A szirup használható abban az esetben zsíros köhögés vagy a vastag, viszkózus nyálka fokozott termelése.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyagai - Mi a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyaga?

Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta, minden tabletta hatóanyaga: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, minden tasakban a hatóanyag: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg/15 ml szirup 15 ml szirup hatóanyagként: N-acetilcisztein 600 mg Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, nátrium, szorbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta, egy tabletta hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta, egy tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sárga-tramonto (E110), laktóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 100 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg/5 ml szirup, 150 ml-es flakon hatóanyaga: 3000 g N-acetilcisztein (ami 100 mg/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es flakon hatóanyaga: 4000 g N-acetilcisztein (100 mg/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

A Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml?

Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz: aszpartám, narancs aroma, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. Fluimucil Mucolytic 600 mg/15 ml szirup 200 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz, hidroxi-benzoátot, puritott nátriumot), szorxbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukkális tabletta: vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit, aszpartám, narancs aroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); szacharóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs ízű; szacharin; E 110; szacharóz. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit; aszpartám; narancs ízű. Fluimucil Mucolytic 100 mg/5 ml szirup 150 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil Mucolytic 100 mg/5 ml szirup 200 ml-es palack: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-hidroxinát nátrium-hidroxid,.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Fluimucil Nyálkaoldó Szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Miért használják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml-t? Mire való?

Sűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mikor nem használható a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).

ADAGOLÁS

A Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya-nyelőző szirup 600 Mg-15 Ml-t?

Felnőttek: 1 tasak Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Fluimucil Mucolytic 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. 2 évesnél idősebb gyermekek: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg/5 ml, szirup: 1/2 mérőkanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. Az adagolás módja. Granulátum belsőleges oldathoz: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. Szájban oldódó tabletták: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. Szirup: Használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadulásának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével a jelzett módon.

MEGŐRZÉS

Tárolás Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml - Hogyan tárolható a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml?

100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: legfeljebb 30 C-on tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml - A Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml-en fontos tudni, hogy:

A bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, elvékonyíthatja a hörgőváladékot és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. Fontos információk egyes segédanyagokról. Nátrium-benzoát: a 100 mg/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz. Parahidroxibenzoátok: a szirupok parahidroxibenzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. Szorbit: a szájüregi tabletta, a 600 mg/15 ml-es szirup, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a cukormentes belsőleges oldathoz való granulátum (100 mg és 200 mg) szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. Aszpartám: A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Glükóz: a 600 mg-os pezsgőtabletta és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Sunset yellow (E110): a belsőleges oldathoz való 100 mg-os és 200 mg-os granulátum sunset yellow-t (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Szacharóz: A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: A bukkális tabletták tablettánként 26,9 mg nátriumot tartalmaznak, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,3%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg/5 ml (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,83%-ának felel meg. A 100 mg/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,9%-ának felel meg. felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 100 mg/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának, ami felnőttek esetében 2 g nátriumnak felel meg. Laktóz: A belsőleges oldathoz való 200 mg-os granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Propilénglikol: 100 mg/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg/ml-nek felel meg. Etanol: 100 mg/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Fluimucil Nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml hatását?'

Gyógyszerkölcsönhatás: köhögéscsillapító és nyálkaoldó szerek, például N-acetilcisztein nem szedhető egyidejűleg, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein egy részét. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. Gyermekpopuláció: Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteken végeztek. Gyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások: Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml-nek?

A biztonságossági profil összefoglalása: az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. A mellékhatások listája: az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat az osztályozási rendszer és gyakoriság szerint: nagyon gyakori (>= 1/10), gyakori (>= 1/100 - < 1/10), nem gyakori (>= 1/1000 - < 1/100), ritka (>= 1/10 000 - < 1/10 000 és < 1/10, 0, 0),/10 nagyon ritka (0, 0). (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): túlérzékenység; nagyon ritka (<1/10 000): anafilaxiás sokk, anafilaxiás/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): fejfájás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): fülzúgás. Szívbetegségek. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka (<1/10 000): vérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (>=1/10 000; < 1/1 000): hörgőgörcs, nehézlégzés; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: (>=1/1000; <1/100): hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritka (>=1/10 000; <1/1 000): dyspepsia. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): láz; nem ismert: arcödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Nem gyakori (>=1/1000; <1/100): csökkent vérnyomás. Néhány mellékhatás leírása: nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyaníthatóan terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil Mucolytic Expectorant Szirup 600 Mg-15 Ml szedése előtt.

Bár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.