Fluimucil 300 mg/3 ml porlasztó oldat 20 fiola

Fluimucil 300 mg/3 ml oldat porlasztóhoz ez a N-acetilcisztein alapú mucolitikus gyógyszer, amelyet a Zambon gyárt, és a vastag és viszkózus nyálkahártya légutakból való eltávolításának elősegítésére javasolt. Akut és krónikus hörghurut, tüdőemphysema, cisztás fibrózis és bronchiectasia kezelésére használják.

A megfogalmazás be porlasztó oldat lehetővé teszi az aeroszolon keresztül történő közvetlen belégzést, biztosítva a helyi és gyors hatást a légutakra. A csomag tartalmaz 20 db 3 ml-es egyadagos injekciós üveg, praktikák a folyamatos otthoni terápiához.

JAVASLATOK

Milyen típusú gyógyszer a Fluimucil 300 mg/3 ml porlasztó oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Fluimucil hatóanyagként N-acetilciszteint tartalmaz, amely a nyálkaoldóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és a nyálkahártya légutakból való eltávolítását segíti elő.

A Fluimucil olyan légzőrendszeri betegségek kezelésére javallt, amelyekre jellemző a vastag és viszkózus nyák képződésének fokozódása (vastag és viszkózus hiperszekréció), mint például:

• a hörgők gyulladása (akut bronchitis, krónikus hörghurut és súlyosbodásai);
• a tüdő alveolusainak patológiája (tüdőtágulat);
• cisztás fibrózis (mukoviszcidózis);
• a hörgők kitágulása (bronchiectasis).

Beszéljen kezelőorvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha 10 nap elteltével rosszabbul érzi magát.

ELLENJAVALLATOK

Mikor nem használható a Fluimucil 300 mg/3 ml porlasztó oldat?

Ne szedje a Fluimucil-t:

• ha allergiás az N-acetilciszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha a beteg 2 év alatti gyermek.

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK

A Fluimucil 300 mg/3 ml porlasztóoldat esetében fontos tudni, hogy:

A Fluimucil szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ezt a gyógyszert óvatosan és mindig orvosa felügyelete mellett vegye be az alábbi esetekben:

• ha a hörgők gyulladásos betegségében, az úgynevezett bronchiális asztmában szenved. Azonnal hagyja abba a Fluimucil szedését, ha a hörgőizmok összehúzódnak (hörgőgörcs);
• ha Ön korábban atópiában és asztmában szenvedett, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;
• ha érzékeny a hisztaminra, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;
• ha gyomor- vagy bélproblémában szenved vagy szenvedett, amelyet peptikus fekélynek neveznek, különösen, ha a Fluimucil-lel együtt más, gyomorpanaszokat okozó gyógyszereket (gyomorkárosító gyógyszereket) szed.

Ez a gyógyszer növelheti a hörgő nyálka (hörgőváladék) mennyiségét, különösen a kezelés kezdetén. Ezért, ha ez megtörténik, és a hörgőváladékot köhögéssel (expektorátum) nem tudja eltávolítani, keresse fel kezelőorvosát, aki bemutatja a nyálkahártya eltávolításának módszerét (posturális drenázs vagy bronchoaspiráció).

Allergiás (túlérzékenységi/anafilaktoid) reakciók léphetnek fel az N-acetilcisztein alkalmazásakor. Szükség lehet az allergiás reakció jeleinek ellenőrzésére.

Ha az injekciós üveg kinyitásakor kénszagot észlel, vagy az oldat rózsaszínűvé válik a kinyitott injekciós üvegben, vagy amikor az oldatot az aeroszolos gépbe viszi át, ne aggódjon, mert ez nem utal a gyógyszer változására.

Laboratóriumi vizsgálatok: Az N-acetilcisztein megzavarhatja egyes vér- és vizeletvizsgálatokat (kolorimetriás vizsgálat a szalicilátok meghatározására és tesztek ketonok meghatározására). Közölje kezelőorvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mielőtt elvégezné ezeket a vizsgálatokat.

Gyermekek: A Fluimucil nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek, mivel blokkolhatja a hörgőket és megakadályozhatja a normál légzést. A felnőttekre vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések vonatkoznak a gyermekekre és serdülőkre is.

MELLÉKHATÁSOK

Milyen mellékhatásai lehetnek a Fluimucil 300 mg/3 ml porlasztó oldatnak?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem ismert gyakoriság (amelynek gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• allergiás reakciók (túlérzékenység);
• a hörgőizmok összehúzódása (hörgőgörcs);
• orrfolyás (rinorrhoea);
• légzési nehézségek (hörgőelzáródás);
• szájgyulladás (sztomatitisz);
• hányás;
• hányinger;
• csalánkiütés;
• kiütés;
• viszkető.

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók léptek fel (Stevens Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma). Ha elváltozásokat észlel a nyálkahártyán vagy a bőrön, hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Ezenkívül lehetséges a vérlemezke-aggregáció csökkenése (a vérzési idő megnyúlása).

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, beleértve a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is bejelentheti: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.