Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg / ml

A Fluifort Mucolytic Syrup vény nélkül kapható gyógyszer nyálkaoldó és köptető karbocisztein-lizin sóforráson alapul. A Fluifort Mucolytic Syrup kezelésére javallt zsíros köhögés és hogyan fluidizáló váladék köptetésére a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. 

Összetételének köszönhetően a Fluifort Nyálkaoldó Szirup segít a nyálkaoldásban, gyengíti a influenza, megfázás és nedves köhögés tünetei.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg/ml hatóanyagai - Mi a szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg/ml hatóanyaga?

100 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 9 g karbocisztein-lizin sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, etanol (a cseresznye ízében található). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg/ml összetétele - Mit tartalmaz a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg/ml?

Szacharóz, természetes cseresznye aroma (etanolt tartalmaz), metil-parahidroxibenzoát, karamell, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg/ml külön kell elkészíteni - Miért kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg/ml-t külön használni? Mire való?

Mucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön kell elkészíteni - Mikor kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml-t külön használni?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg/ml külön-külön kell bevenni - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg/ml-t külön bevenni?

A csomaghoz egy beosztásos mérőpohár van rögzítve. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba. Felnőttek: 15 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. Gyermekek; 5 év felett: 5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint 2-5 éves korig: 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint A terápia maximális időtartama 7 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható.

MEGŐRZÉS

Tárolás Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön készítendő - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml-t külön elkészíteni?

Legfeljebb 25 C-on tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön készítendő - A Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön készítendő, fontos tudni, hogy:

A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzés A karbocisztein alkalmazása során emésztőrendszeri vérzéses eseteket jelentettek. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek: Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknél a kórelőzményben bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések betartása javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. A Fluifort 90 mg/ml szirup szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 90 mg/ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 14,4 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (15 ml). A gyógyszer 15 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 3 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 90 mg/ml szirup metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy csalánkiütést okoz. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. A Fluifort 90 mg/ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 90 mg/ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Fluifort Nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg/ml külön készítendő - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg/ml hatását?

A kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön szedése is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg / ml külön szedésének?

A nemkívánatos hatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján írták le. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (>=1/10); gyakori (>=1/100, <1/10); nem gyakori: (>=1/1000, <1/100); ritka (>=1/10 000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomor-bélrendszeri vérzés. Idegrendszeri rendellenességek. Nem ismert: szédülés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: dyspnoe. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: bőrpír. Ismeretlen gyakorisággal bronchiális elzáródás is előfordulhat orális és rektális alkalmazásra szánt mucolitikumok esetén. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg/ml-t külön kell bevenni.

Bár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).