
Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml nyálkaoldó e fluidizáló Légzőrendszeri betegségek, akut és krónikus betegségek kezelésére javallt. Minden 10 ml-es tasak tartalmaz karbocisztein lizin só monohidrát2,7 g karbocisztein-lizin sóval egyenértékű, amely a nyálka viszkozitásának csökkentésével és annak kilökődésének megkönnyítésével fejti ki hatását. Ez a szirup úgy készült, hogy biztosítsa az adagolás pontossága e praktikus használat, így ideális azok számára, akiknek hatékony és célzott kezelésre van szükségük. A 12 tasakból álló csomagot szállításra tervezték higiénia e a felvétel egyszerűsége, segít a légúti betegségek kezelésének javításában.
AKTÍV ÖSSZETEVŐK
A Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml hatóanyagai - Mi a Fluifort 2,7g/10ml szirup hatóanyaga 12 tasak 10ml?
Egy 10 ml-es tasak 27%-os szirupot tartalmaz: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, ami 2,7 g karbocisztein-lizinsónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, szorbit, karmellóz-nátrium, etanol (cseresznye aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
SEGÉDANYAGOK
A Fluifort 2,7g/10ml szirup összetétele 12 tasak 10ml - Mit tartalmaz a Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml?
szorbit (70%-os oldat); xilit; ammónium-glicirrhizinát; karmellóz-nátrium; glicerin; cseresznye aroma (etanolt tartalmaz); metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; tisztított víz.
JAVASLATOK
Terápiás javallatok Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Miért használják a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml? Mire való?
Mucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.
ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK
Ellenjavallatok Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mikor nem használható Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml?
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer ellenjavallt 11 év alatti gyermekeknél.
ADAGOLÁS
A Fluifort 2,7g/10ml szirup mennyisége és bevétele 12 tasak 10ml - Hogyan kell bevenni a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml?
1 tasak naponta. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup innovatív csomagolásának köszönhetően pontos adagolást, higiéniát, praktikusságot és könnyű bevitelt biztosít, és különösen alkalmas az akut fázisban lévő állapotok kezelésére, amelyeknél rövid távú kezelést terveznek. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható.
MEGŐRZÉS
Tárolás Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Hogyan kell tárolni a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Megfelelő tárolás esetén a készítmény színének változása nem befolyásolja a specialitás terápiás aktivitását, amely a feltüntetett lejárati időig érvényben marad.
FIGYELMEZTETÉSEK
Figyelmeztetések Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml - A Fluifort 2,7 g/10 ml szirupon 12 tasak 10 ml Fontos tudni, hogy:
Emésztőrendszeri vérzés Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyekről ismert, hogy csalánkiütést okoznak. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 15,2 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (10 ml). A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 4 ml sörnek vagy 2 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Fluifort 2,7 g /10 ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup nem befolyásolja az alacsony kalóriatartalmú vagy ellenőrzött diétát, és cukorbetegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. Nyissa ki a tasakot a pontozott vonalat követve, és nyelje le a tartalmát.
INTERAKCIÓK
Kölcsönhatások Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluifort 2,7g/10ml szirup hatását 12 tasak 10ml?
A kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.
MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a 12 tasak 10 ml-es Fluifort 2,7 g/10 ml szirupnak?
A nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100, <1/10); nem gyakori: (≥1/1000, <1/100); ritka (≥1/10 000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).
| Osztályozás rendszerek és szervek szerint | Frekvencia | Mellékhatás |
| A bőr és a bőr alatti szövet patológiái | Nem ismert | Bőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés. |
| Emésztőrendszeri rendellenességek | Nem ismert | Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés Emésztőrendszeri vérzés |
| Idegrendszeri rendellenességek | Nem ismert | Szédülés |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem ismert | Légszomj |
| Érrendszeri patológiák | Nem ismert | Vörösség |
Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
TÚLADAGOLÁS
Túladagolás Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml túladagolás esetén?
Túladagolás esetén jelentett tünetek a következők: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es szedése előtt.
Bár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA
A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 10 ml-es tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 10 ml-es tasakja a gépjárművezetést és a gépek kezelését?
Nem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt káros hatásairól.








