Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml

Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml

Normál ár €14,50
Normál ár €14,50 Akciós ár €14,50
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Fluifort 2,7g/10ml szirup be egyadagos tasakok ez a fluidizáló mucolitikum alapján karbocisztein lizin só, akut és krónikus betegségekben javallt alégzőrendszer sűrű nyálkával. A praktikus csomag 12 tasak garanciákat adagolási pontosság, higiénia e a felvétel egyszerűsége, előnyben részesítve aköptetés valamint a köhögés és a váladék enyhítése.

Nettó súlyt előállított

EAN

023834144

Minsan

023834144

Minden részlet megtekintése

Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml nyálkaoldó e fluidizáló Légzőrendszeri betegségek, akut és krónikus betegségek kezelésére javallt. Minden 10 ml-es tasak tartalmaz karbocisztein lizin só monohidrát2,7 g karbocisztein-lizin sóval egyenértékű, amely a nyálka viszkozitásának csökkentésével és annak kilökődésének megkönnyítésével fejti ki hatását. Ez a szirup úgy készült, hogy biztosítsa az adagolás pontossága e praktikus használat, így ideális azok számára, akiknek hatékony és célzott kezelésre van szükségük. A 12 tasakból álló csomagot szállításra tervezték higiénia e a felvétel egyszerűsége, segít a légúti betegségek kezelésének javításában. 

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml hatóanyagai - Mi a Fluifort 2,7g/10ml szirup hatóanyaga 12 tasak 10ml?

Egy 10 ml-es tasak 27%-os szirupot tartalmaz: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, ami 2,7 g karbocisztein-lizinsónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, szorbit, karmellóz-nátrium, etanol (cseresznye aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Fluifort 2,7g/10ml szirup összetétele 12 tasak 10ml - Mit tartalmaz a Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml?

szorbit (70%-os oldat); xilit; ammónium-glicirrhizinát; karmellóz-nátrium; glicerin; cseresznye aroma (etanolt tartalmaz); metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Miért használják a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml? Mire való?

Mucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mikor nem használható Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer ellenjavallt 11 év alatti gyermekeknél.

ADAGOLÁS

A Fluifort 2,7g/10ml szirup mennyisége és bevétele 12 tasak 10ml - Hogyan kell bevenni a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml?

1 tasak naponta. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup innovatív csomagolásának köszönhetően pontos adagolást, higiéniát, praktikusságot és könnyű bevitelt biztosít, és különösen alkalmas az akut fázisban lévő állapotok kezelésére, amelyeknél rövid távú kezelést terveznek. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható.

MEGŐRZÉS

Tárolás Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Hogyan kell tárolni a Fluifort 2,7g/10ml szirupot 12 tasak 10ml?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Megfelelő tárolás esetén a készítmény színének változása nem befolyásolja a specialitás terápiás aktivitását, amely a feltüntetett lejárati időig érvényben marad.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml - A Fluifort 2,7 g/10 ml szirupon 12 tasak 10 ml Fontos tudni, hogy:

Emésztőrendszeri vérzés Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyekről ismert, hogy csalánkiütést okoznak. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 15,2 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (10 ml). A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 4 ml sörnek vagy 2 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Fluifort 2,7 g /10 ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup nem befolyásolja az alacsony kalóriatartalmú vagy ellenőrzött diétát, és cukorbetegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. Nyissa ki a tasakot a pontozott vonalat követve, és nyelje le a tartalmát.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluifort 2,7g/10ml szirup hatását 12 tasak 10ml?

A kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a 12 tasak 10 ml-es Fluifort 2,7 g/10 ml szirupnak?

A nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100, <1/10); nem gyakori: (≥1/1000, <1/100); ritka (≥1/10 000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).

Osztályozás rendszerek és szervek szerint Frekvencia Mellékhatás
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái Nem ismert Bőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés.
Emésztőrendszeri rendellenességek Nem ismert Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés Emésztőrendszeri vérzés
Idegrendszeri rendellenességek Nem ismert Szédülés
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek Nem ismert Légszomj
Érrendszeri patológiák Nem ismert Vörösség

Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Fluifort 2,7g/10ml szirup 12 tasak 10ml túladagolás esetén?

Túladagolás esetén jelentett tünetek a következők: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es szedése előtt.

Bár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 10 ml-es tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluifort 2,7 g/10 ml szirup 12 10 ml-es tasakja a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Nem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​káros hatásairól.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.