Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml

A Fluibron Aerosol 20 Vials a inhalációs használatra porlasztásra kerülő oldat felnőtteknek és gyerekeknek. A kezelésére javallt szekréciós zavarok be akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek.

A Fluibron 20 injekciós üvegben található hatóanyag azambroxol, a mucolitikus család hatóanyaga, amely Gyorsan és hatékonyan hat a nyálka sűrű és viszkózus állaga ellen, folyékonyabbá és könnyebbé teszi a köptetést.

A Fluibron injekciós üvegek hatékonyan használhatók az alábbi esetekben:

• Olajos köhögés: A Fluibron Aerosol 20 injekciós üveg ambroxolt tartalmaz, amely kevésbé sűrűvé teszi a nyálkahártyát. viszkózus és könnyebben megszüntethető.
  
  

• Akut és krónikus sinusitis. A sinusitis a paranasalis üregek nyálkahártyájának gyulladása. Gyakran váltja ki a nyálka felhalmozódása miatt ugyanazon a szinten. A Fluibron Aerosol 20 Vials elősegíti a váladék eltávolítását és csökkenti a sinusitis tüneteit.
  
  

• Bronchitis

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml hatóanyagai - Mi a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml hatóanyaga?

100 ml steril oldat tartalma: 750 mg ambroxol-hidroklorid. Egy egyadagos tartály 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.

SEGÉDANYAGOK

A Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml?

Nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml - Miért használják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml-t? Mire való?

Kiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml - Mikor nem használható a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml?

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml-t?

Adagolás. Gyermekpopuláció. Ezt a gyógyszert biztonsági okokból nem szabad 2 év alatti gyermekeknél alkalmazni. Felnőttek és 5 év feletti gyermekek: egy adagos tartály, naponta kétszer. 2-5 éves gyermekek: fél tartály vagy egy adagos tartály, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Az alkalmazás módja: az oldat normál aeroszolos terápiás eszközökkel adható be. Desztillált vízben is hígítható 1:1 arányban. A használathoz hajtsa végre a következő műveleteket: hajlítsa meg az egyadagos tartályt mindkét irányba. Válassza le az egyadagos tartályt a szalagról először a tetején, majd a közepén. Nyissa ki az egyadagos tartályt a fedelet a nyíl által jelzett irányba forgatva. Mérsékelt nyomást gyakorolva az egyadagos tartály falaira, engedje ki a gyógyszert az előírt mennyiségben, és helyezze be a porlasztó ampullába. Ha az adag felét felhasználják, a tartály a betegtájékoztatóban leírtak szerint lezárható. A lezárt tartályt 2 C és 8 C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, a fennmaradó mennyiséget pedig az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni.

MEGŐRZÉS

Tárolás Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg/2 ml - Hogyan kell a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml-t tárolni?

Az egyadagos tartályokat a védőzsákban, fénytől védve kell tárolni. Fél adag felhasználása esetén a lezárt tartályt 2 és 8 C fok közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, és 12 órán belül fel kell használni.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml - Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml Fontos tudni, hogy:

Gyermekpopuláció. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése esetén az irritáció okozta köhögés léphet fel, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma (SJS)/toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén ezt a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén előfordulhat az ambroxol metabolitjainak a májban történő felhalmozódása.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml hatását?'

Az ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg/2 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg/2 ml-nek?

Az ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: nagyon gyakori >=1/10, gyakori >=1/100 és <1/10, nem gyakori >=1/1000 és <1/100, ritka >=1/10 000 és <1/1 000, a gyakoriság nem becsülhető, az adatok nem ismertek, nem ismertek <1/10 elérhető). Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: dysgeusia (pl. károsodott ízérzékelés); ritka: fejfájás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: a szájüreg és a garat hypoesthesia; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger; nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság; nem ismert: torokszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg/2 ml filmtabletta szedése előtt.

Az ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. A terhesség huszonnyolcadik hete után végzett klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok nem mutattak ki a magzatra gyakorolt ​​káros hatásokat. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás a csecsemőknél, ennek a gyógyszernek a alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.