FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban

FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban ez a fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gél alapján diklofenak epolamin, ideális helyi megkönnyebbülés a izomfájdalom e ízületi fájdalom által okozott poszttraumás sérülések hogyan zúzódások, torzulások e ínhüvelygyulladás. Speciális összetételének köszönhetően a FlectorArtro közvetlenül az érintett területre hat, elősegítve a gyors csökkentésétgyulladás és fájdalom, anélkül, hogy áthaladna a gyomor-bél traktuson.

A gyakorlati túlnyomásos tartály 100 g higiénikus és precíz alkalmazását teszi lehetővé a gél 1%, biztosítva a maximális hatékonyságot és könnyű használatot. A jelenléte diklofenak, gyulladáscsökkentő tulajdonságairól ismert hatóanyag, különösen alkalmassá teszi a kezelésére reumás fájdalmak e traumás fájdalom lokalizált. Könnyű és nem zsíros textúrája gyors felszívódást tesz lehetővébőrön történő alkalmazás, frissen és maradék nélkül hagyva a bőrt.

A FlectorArtro 1% gélt arra terveztékhelyi használatra és hatékony megoldást jelent azok számára, akik célzott gyógymódot keresnek ellen gyulladás és fájdalom, mind a sportban, mind a mindennapi életben. Kiszerelését válogatott segédanyagokkal dúsítják, hogy elősegítsék a bőr tolerálhatóságát és a hatóanyag maximális hatékonyságát. Válassza a FlectorArtro-t a gyors és helyi kezelés izom- és ízületi fájdalmak ellen, a minőségi termék biztonságával, praktikus és könnyen használható.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A FlectorArtro 1% 100 g gél nyomás alatti tartályban található hatóanyagai - Mi a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban lévő hatóanyaga?

100 g gél 1 g diklofenak-nátriumot tartalmaz diklofenak-epolamin formájában. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban összetétele - Mit tartalmaz a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban?

Szójalecitin, makrogol-glicerin-hidroxi-sztearát, makrogol-sztearát, karbomer, nátrium-hidroxid, izopropil-alkohol, illat (virágos PH-Y tartalmú benzil-acetátot, fenil-etil-alkoholt, hidroxi-citronellalt, paraguayi petitgrain-olajat, cinnamicin-alkoholát, cinnamicin-alkoholát és cinnamicin-alkoholát) Víz. Sűrített levegő (csak nyomástartó edényhez)

JAVASLATOK

Terápiás javallatok FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban - Miért használják a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban? Mire való?

A poszttraumás sérülések, például zúzódások, ficamok és ínhüvelygyulladás által okozott fájdalom és gyulladásos állapotok helyi tüneti enyhítése.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban - Mikor nem szabad a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban használni?

Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: - Diklofenakkal, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység. - A gél bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél asztma, csalánkiütés vagy akut nátha rohamokat vált ki az acetilszalicilsav vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) hatása. – Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sebek vagy sebek. - A terhesség harmadik trimeszterétől kezdődően (lásd 4.6 pont). - Gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban?

Csak bőrön történő használatra. Csak felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek. A kezelendő terület nagyságától függően alkalmazzon 2-4 g gélt naponta 2-4 alkalommal, legfeljebb két hétig. Az alkalmazás után mosson kezet, kivéve, ha ez a kezelt terület. Ha nincs javulás, vagy ha az állapot 4 napos kezelést követően romlik, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Idősek A felnőttek számára feltüntetett adag érvényes lehet. Lásd még a 4.4. bekezdést Gyermekek és 15 év alatti serdülők Gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő hatásossági és biztonságossági adat (lásd még 4.3 pont). 15 évesnél idősebb betegeknél a betegnek/a beteg szüleinek konzultálnia kell orvosával, ha fájdalomcsillapító terápiaként 7 napnál hosszabb ideig, vagy a tünetek súlyosbodása esetén a gyógyszeres kezelés szükséges. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek A Flectorartro 1% gél máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazását lásd a 4.4 pontban.

MEGŐRZÉS

Tárolás FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban - Hogyan kell a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban - A FlectorArtro 1% 100 g gélen túlnyomásos tartályban fontos tudni, hogy:

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a legalacsonyabb hatásos dózis beadásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig, anélkül, hogy a maximális kéthetes időtartamot meghaladná (lásd 4.2 és 4.8 pont). Nem zárható ki a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazása okozta szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják (lásd a diklofenak egyéb szisztémás formáira vonatkozó terméktájékoztatót). Bár a hatások szisztémás szinten nagyon ritkák, óvatosan kell eljárni, ha a gélt vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély vagy gyulladásos bélbetegség vagy haemorrhagiás diathesis szerepel. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket különös óvatossággal kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatások kialakulására. A helyi használatra szánt diklofenakot csak ép, nem sérült bőrre szabad alkalmazni, elváltozásokra vagy nyílt sebekre nem. Nem kerülhet szembe vagy nyálkahártyára, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyi használatra szánt diklofenak nem okkluzív kötszerekkel együtt használható, de nem lélegző okkluzív kötszerekkel együtt nem használható. A fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a betegeket tájékoztatni kell a közvetlen napsugárzás és a mesterséges UV-sugárzás ellenjavallatáról. A gyógytornásznak kesztyű használata javasolt. A helyi használatra szánt diklofenak gélben propilénglikolt tartalmaz, amely egyes alanyoknál enyhe, lokális bőrirritációt okozhat. A metil-benzoát jelenléte irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások FlectorArtro 1% 100 g gél nyomás alatti tartályban - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban hatását?

Mivel a diklofenak szisztémás felszívódása a gél helyi alkalmazásából nagyon alacsony, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban?

A mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak osztályozva, a legmagasabb gyakorisággal először, a következő konvencióval: nagyon gyakori: (>1/10); gyakori (≥1/100, <1/10); nem gyakori (≥1/1000, <1/100); ritka (≥1/10000, <1/1000); nagyon ritka (<1/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. 1. táblázat

Immunrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka	Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma
Nem ismert	Anafilaxiás típusú reakció
Fertőzések és fertőzések
Nagyon ritka	Pustuláris kitörés
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Nagyon ritka	Asztma
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
önkormányzat	Kiütések, ekcéma, bőrpír, dermatitis (allergiás és kontakt), viszketés
Ritka	Bullosus dermatitis
Nagyon ritka	Fényérzékenység

A diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazás esetén nagyon alacsony az orális diklofenak bevétele után a plazmában jelen lévő hatóanyag szintjéhez képest. A szisztémás mellékhatások (például gyomor-bélrendszeri (pl. vérzés), máj- vagy vesebetegségek) valószínűsége ezért helyi alkalmazás után nagyon alacsony az orális diklofenak szedésével összefüggő mellékhatások gyakoriságához képest. A diklofenak nagy bőrfelületen történő alkalmazása azonban szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban – Milyen kockázatokkal jár a FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban túladagolás esetén?

A helyi alkalmazásra szánt diklofenak alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás kockázata nagyon valószínűtlen. Mindazonáltal a diklofenak tabletta túladagolása után megfigyeltekhez hasonló mellékhatásokkal kell számolni a helyi alkalmazásra szánt diklofenak véletlen lenyelése esetén (1 100 g-os tubus 1000 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Jelentős szisztémás mellékhatásokat okozó véletlen lenyelés esetén a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta mérgezések kezelésére szokásosan alkalmazott terápiás intézkedéseket kell alkalmazni. A gyomor dekontaminációjának és az aktív szén használatának hipotézisét is értékelni fogják, különösen a lenyelést követő rövid időn belül.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban.

Terhesség A diklofenak-epolamin szisztémás koncentrációja helyi alkalmazás után alacsonyabb, mint az orális készítményeknél. A szisztémás alkalmazásra szánt nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés során szerzett tapasztalatokra tekintettel a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak-epolamint nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenak-epolamint teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbra kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: – kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a születés előtt: – a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; – a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterétől kezdődően ellenjavallt. Szoptatás Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben átjut az anyatejbe. A Flectorarthro 1% gél terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. Mivel szoptató nőkön nem végeztek kontrollált vizsgálatokat, a készítményt szoptatás alatt csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Flectorarthro 1% gélt nem szabad felvinni a mellre vagy a bőr bármely nagy területére, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Vezesse be a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a FlectorArtro 1% 100 g gélt túlnyomásos tartályban a vezetést és a gépek kezelését?

A helyileg alkalmazott diklofenak bőrön történő alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.