Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógytapasz

Flector Unidie az 14 mg piroxikám gyógyszeres tapaszban. A piroxicam a nem szteroid gyulladáscsökkentő, a tapaszforma pedig arra szolgál, hogy oda vigye, anélkül, hogy a gyomron keresztül az egészet átengedné: az így elért vérszint sokkal alacsonyabb, mint a tablettáé.

A név mondja a leghasznosabb tudnivalót. Unidie azt jelenti huszonnégy óránként egy tapasz, egyszerre csak egyet, és soha kettőt ugyanazon a napon. A ciklus nem haladhatja meg nyolc nap. Csak a ép bőr, miután alaposan megmosta és szárította a területet: dörzsölje át a tapasz egyik sarkát az ujjai között, hogy leváljon a védőfólia, és helyezze a tapadó részt a bőrre.

A könyökön és a térdön, amelyek nagyon hajlik, az RCP javasolja a visszatartó kötés hajlított ízülettel kell felhelyezni, így a tapasz a helyén marad az ízület nyitásakor is.

Maradt az, hogy NSAID lévén a piroxikám a bőrön keresztül is magával jön. A vérszint alacsony, de Ez személyenként nagyon változó, ezért nem zárható ki az általános hatás, különösen a gyomorra. És a bőrtermékek ismételt használata okozhat tudatosság: ha bőrpír, viszketés vagy égő érzés jelentkezik az alkalmazás helyén, hagyja abba. Még jobb kerülje a közvetlen napfényt a kezelt területen, hogy elkerüljük a fényérzékenység kockázatát. Ez a csomag tőle származik 10 gipsz.

JAVASLATOK

Miért használják a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat? Mire való?

A Flector Unidie az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás és traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak kezelésére javallt.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK

Milyen összetételű a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?

Összetétel

A gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: • hatóanyag: 14 mg piroxicam.

Segédanyagok

Akril kopolimer, Eudragit E 100; nem szőtt anyag, szilikon poliészter.

ADAGOLÁS

Hogyan kell bevenni a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat?

Adagolás Javasoljuk, hogy egyszerre csak egy gyógyszeres tapaszt használjon, és 24 óránként cserélje ki, legfeljebb 8 napig. Ne alkalmazzon két tapaszt ugyanazon a napon. A Flector Unidie kizárólag ép bőrfelületen használható. Az alkalmazás módja Kizárólag bőrön történő alkalmazásra. A fájdalmas terület gondos megmosása és szárítása után dörzsölje a Flector Unidie egyik sarkát az ujjai között, hogy eltávolítsa a védőfóliát, és vigye fel a tapadó részt közvetlenül a bőrre. Abban az esetben, ha a Flector Unidie-t nagyobb mobilitású ízületekre, például könyökre vagy térdre kell felhelyezni, tanácsos retenciós kötést használni, amelyet a hajlított ízületre kell felhelyezni, hogy a tapasz a helyén maradjon. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Mikor nem szabad a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat használni és milyen mellékhatásokat okozhat?

Ellenjavallatok

A Flector Unidie alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: • a hatóanyaggal (piroxicam) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység (lásd a „Mi a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz összetétele?” című részt); • olyan betegek, akiknél a hasonló hatásmechanizmusú anyagok (NSAID-ok) túlérzékenységi reakciót váltottak ki ((lásd a „Mire vonatkoznak a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszra vonatkozó figyelmeztetések?” című részt?)); • aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek; • bronchiális asztmában szenvedő betegek; • olyan betegek, akiknek az anamnézisében NSAID-ok miatti gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel; • antikoaguláns kezelésben részesülő betegek; • terhesség és szoptatás ((lásd „Alkalmazható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?” című részt)); • 12 év alatti gyermekek. A Flector Unidie tapaszt nem szabad nyílt sebekre vagy elváltozásokra használni, csak ép bőrön.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása helyi irritatív vagy allergiás bőrreakciókat okozhat, mint például bőrpír, viszketés, égő érzés, kontakt dermatitis, zsibbadás és bizsergés az alkalmazás helyén; kiterjedt és súlyos bőrgyógyászati ​​elváltozásokat, például csalánkiütést, Quincke-ödémát, erythema multiforme-t jelentettek az ilyen típusú gyógyszerekkel kapcsolatban. Nagyobb és súlyosabb fényérzékenységi reakciók, valamint bőr- és nyálkahártya-reakciók, beleértve az asztmás rohamokat is, lehetségesek. A piroxicam helyi alkalmazását követően szisztémás mellékhatások nem valószínűek; mivel a kapott plazmaszintek alacsonyabbak, mint a szisztémás alkalmazás után mértek, de egyénenként nagymértékben változnak, nem zárható ki, különösen az ajánlott időtartamon túl elhúzódó kezelések, valamint az ellenjavallatok és figyelmeztetések figyelmen kívül hagyása esetén a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen gasztrointesztinális szinten ((lásd a „Mi a figyelmeztetések a Flector oxicamplastateders14 mg pircamplasters?”) Az általános mellékhatások esetleges megjelenése vagy az alkalmazás helyén a terápia felfüggesztését igényli. Ismeretlen gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) rögzített gyógyszerkiütés eseteit jelentettek piroxikámmal kapcsolatban ((lásd "Mik a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszra vonatkozó figyelmeztetések?") című részt). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

INTERAKCIÓK

Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek változtathatják meg a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz hatását?

A piroxicam alapú tapaszok használata nem valószínű, hogy kölcsönhatásba lépne más gyógyszerekkel. Mindazonáltal nem zárható ki a felszívódott piroxicam és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Ne alkalmazza a gyógyszert más orális vagy helyi alkalmazásra szánt, piroxicamot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Használható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?

Terhesség és szoptatás A Flector Unidie terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt, és nem javasolt terhességet tervező nőknek. Termékenység A beadást fel kell függeszteni termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nők esetében.

FIGYELMEZTETÉSEK

Melyek a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszok figyelmeztetései?

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Flector Unidie-vel elért szérumszintek szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint az orális adagolással, de erős egyéni variabilitás mellett, ezért nem zárható ki a szisztémás mellékhatások kialakulása, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a piroxikámot is, túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, amelyek még azoknál a személyeknél is súlyosak lehetnek, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszereknek. Ide tartoznak az asztmás rohamok, bőrkiütések, allergiás rhinitis és anafilaxiás típusú reakciók. A Flector Unidie-t óvatosan kell alkalmazni krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy az orrnyálkahártya gyulladásában (orrpolipokban) szenvedő betegeknél, akiknél gyakrabban fordulnak elő asztmás rohamok vagy a bőr és a nyálkahártya lokális gyulladásos reakciói (Quincke-ödéma). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély szerepel, azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, amely nem másodlagos az NSAID-ok beadása miatt, vagy más vérzési rendellenességben szenved, Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban, súlyos máj- vagy veseelégtelenségben vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A bőrre szánt termékek hosszan tartó vagy ismételt használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést meg kell szakítani. Óvatosan kell eljárni idős betegek kezelésekor, akik általában érzékenyebbek a mellékhatásokra. Rövid, eredménytelen kezelés után forduljon orvosához. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében kerülje a közvetlen napfény hatását. Bőrreakciók A piroxicam alkalmazása során rögzített gyógyszerkiütés (FDE) eseteit jelentettek. A piroxikám nem adható újra olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében piroxicamhoz kapcsolódó FDE szerepel. Lehetséges keresztreakció más oxicamokkal. Gyermekpopuláció A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Túladagolás

Túladagolás esetei nem ismertek. Nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó túladagolás esetén haladéktalanul kezdje meg a tüneti kezelést, és alkalmazza az eset általános sürgősségi intézkedéseit.

Gépjárművek vezetése és gépek kezelése

A Flector Unidie nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

MEGŐRZÉS

Hogyan kell a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszt tárolni?

Nincs szükség különleges tárolási feltételekre.

FORMAT

Milyen formátumú a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?

10 db 14 mg-os gyógytapasz, papír, polietilén, alumínium és EAA tasakban.

DROGJOGI SZÖVEG

Tartalmi felelősség

Ez a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.

Kérjük, vegye figyelembe

A termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.

Adatforrás: Farmadati Italia

Weboldal: www.farmadati.it

A Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.

A Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.