Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

EG SpA

Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml

Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml

Normál ár €16,20
Normál ár €16,20 Akciós ár €16,20
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml bőrgyógyászati megoldás a szemölcsök, tyúkszem és bőrkeményedés helyi kezelése. alapján szalicilsav e tejsav keratolitikus hatásával segít eltávolítani az elhalt sejteket és csökkenti a léziók vastagságát. A rugalmas kollódium biztosítja célzott tagság és hatékony behatolást, előnyben részesítve a progresszív szemölcsök eltüntetése és a bőr normál szerkezetének helyreállítása.

Nettó súlyt előállított

EAN

034522019

Minsan

034522019

Minden részlet megtekintése

A Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml egy bőrgyógyászati oldat, amelyet kifejezetten a szemölcsök, tyúkszem és bőrkeményedés helyi kezelése. Ez a termék egyesíti a hatékonyságátszalicilsav 16,7%-on éstejsav 15%-ban két hatóanyag, amelyek keratolitikus tulajdonságaikról ismertek, amelyek segítenek eltávolítani az elhalt hámsejteket és csökkentik a bőrelváltozások vastagságát. Az elasztikus kollódium összetétel biztosítja a célzott alkalmazást és a hatékony behatolást, elősegítve a gyógyulási folyamatot. A Duofilm ideális azok számára, akik megbízható és célzott kezelést keresnek a gyakori bőrhibákra, kombinált hatásának köszönhetően garantáltan látható eredményeket biztosítanak. 

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml hatóanyagai - Mi a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml hatóanyaga?

100 g kollódium tartalma: Hatóanyagok: szalicilsav 16,7 g; tejsav 15 g. Ismert hatású segédanyagok: etil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

SEGÉDANYAGOK

Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml?

A DUOFILM egyetlen segédanyaga a rugalmas kollódium BP, amely a következőkből áll: gyanta, ricinusolaj és kollódium, amely viszont piroxilinből áll, etil-alkohol és éter.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml - Miért használják a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml-t? Mire való?

A DUOFILM szemölcsök, tyúkszem és bőrkeményedés helyi kezelésére javallt.

ELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml - Mikor nem használható a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml?

A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakció alakult ki a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben. Ne használja nyílt sebeken, irritált vagy vörös bőrön vagy bármely fertőzött területen. A DUOFILM-et nem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nagy területekre felvinni. A terméket nem szabad anyajegyekre, anyajegyekre, szeborreás szemölcsökre, szemölcsökre, arc- vagy nyálkahártya-szemölcsökre, illetve vörös vagy szokatlan színű szélekkel körülvett szőrös szemölcsökre felvinni.

ADAGOLÁS

A Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml-t?

Csak helyi használatra Felnőttek, beleértve az időseket is A DUOFILM-et a megfelelő ecsettel csak az érintett részre szabad felhordani, elkerülve, hogy a folyadék egészséges bőrrel érintkezzen. A DUOFILM-et naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt kell a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára felvinni, az alábbi használati utasítást követve: 1. Merítse a kezelendő részt körülbelül 5 percre forró vízbe, majd tiszta törülközővel óvatosan szárítsa meg. 2. Az érintett felületet körömreszelővel, csiszolókővel, kartonreszelővel vagy durva ronggyal vigye át, ügyelve arra, hogy ne okozzon vérzést. 3. Vigye fel a megfelelő DUOFILM ecsettel a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára, ügyelve arra, hogy ne folyjon túl a környező egészséges bőrre. 4. Hagyja az oldatot teljesen megszáradni: a lábon lokalizált formák esetén, vagy ha a szemölcs, bőrkeményedés vagy bőrkeményedés nagy területeket foglal magában, a területet gipsszel kell lefedni, hogy elősegítse a hatóanyagok felszívódását. A kezelés folytatása a következő állapotok valamelyikének bekövetkezéséig javasolt: - a tyúkszemet és bőrkeményedést 2 hétig kezelték - a szemölcsöket 12 hétig kezelték - vagy amíg a szemölcs, bőrkeményedés vagy kukorica teljesen el nem távolodik és a bőr normál ráncosodása helyreáll. Szemölcsök esetében a klinikailag látható javulás 1-2 hét múlva várható, de a maximális hatás 4-8 hét után várható. Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a szemölcs 12 hetes kezelésen túl is fennáll. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) fedik le (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bőrirritáció lép fel. A gyógyszer gyúlékony természete miatt a betegeknek kerülniük kell a dohányzást vagy a nyílt láng közelébe kerülést az alkalmazás során és közvetlenül a használat után. Gyermekpopuláció Két éves kor alatt ne alkalmazza. 2 és 12 év közötti gyermekeknek a készítményt csak egyértelműen szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Gyermekeknél a felhasználást felnőtt felügyelete mellett kell végezni. Idősek Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Májkárosodás Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Veseelégtelenség Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

MEGŐRZÉS

Tárolás Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml - Hogyan tárolható a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml?

Magas gyúlékonysága miatt a terméket 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lángtól és hőforrástól távol tárolni javasolt. Használat után szorosan zárja le az üveget. A termék sűrűségének jelentős növekedése azt jelzi, hogy az üveget nem zárták le megfelelően, és a benne lévő oldószer részben elpárolgott.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15 ml - Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15 ml-en fontos tudni, hogy:

A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. A DUOFILM-et csak a szemölcsökre alkalmazza anélkül, hogy túlcsordulna a környező egészséges bőrön. A gyógyszer szemirritációt okozhat. Kerülje a szembe és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a termék véletlenül a nyálkahártyára vagy a szembe kerül, azonnal öblítse le bő vízzel, távolítsa el a kialakuló kollódiumfilmet és folytassa az öblítést vízzel legalább negyed óráig. Kerülje az egészséges bőrre való alkalmazást (lásd Mellékhatások). A gyógyszer bőrirritációt okozhat. Ha váratlan bőrirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) borítják a szalicilátok lehetséges toxicitása miatt. A gyógyszer nem javasolt cukorbetegeknek, illetve keringési problémákban vagy perifériás neuropátiában szenvedő betegeknek, kivéve, ha orvosi felügyelet mellett alkalmazzák. A vírusos megbetegedés alatt vagy közvetlenül azt követően szájon át szedett szalicilátok Reye-szindrómával társultak, következésképpen a helyi szalicilátok esetében is fennáll az elméleti kockázat. Ezért a készítmény nem alkalmazható gyermekeknél vagy serdülőknél bárányhimlő, influenza vagy más vírusfertőzés idején vagy közvetlenül utána. Beszámoltak arról, hogy a szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne lélegezzék be a gőzöket. A nagy koncentrációban szalicilsavat és tejsavat tartalmazó keratolitikumok véletlen lenyelése súlyos, esetenként végzetes következményekkel járhat. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó! Ez a gyógyszer 2228 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz térfogategységenként, ami 158 mg/g-nak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml hatását?

A szalicilsav és a tejsav helyi oldata növelheti más helyi gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülni kell a szalicilsav és a tejsavoldat, valamint más helyi gyógyszerek egyidejű alkalmazását a kezelt területen. Mivel a szalicilsav és a tejsav helyileg alkalmazott oldatainak szisztémás felszívódása alacsony, kölcsönhatás szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel nem várható.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml-nek?

A mellékhatások gyakoriságának besorolására a következő konvenciót használják, és az a CIOMS-irányelveken alapul: • nagyon gyakori (> 1/10), • gyakori (> 1/100-tól < 1/10-ig), • nem gyakori (>1/1000-től < 1/100-ig), • ritka (> 1/10 000-től < 1/100-ig), • ritka (> 1/10 000-től < 1/10-ig), • 0,0 < 1/1, nagyon ritka • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Klinikai vizsgálatokból származó adatok:

Immunrendszeri rendellenességek
önkormányzat Bőrkiütés
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
Nagyon gyakori Az alkalmazás helyén jelentkező reakció, viszketés, égő érzés, bőrpír, hámlás, szárazság
Önkormányzat: Bőr hipertrófia

Postmarketing adatok

Immunrendszeri rendellenességek
Ritka Túlérzékenységi reakció az alkalmazás helyén, beleértve a gyulladást
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
Ritka Fájdalom az alkalmazás helyén és irritáció, a bőr elszíneződése az alkalmazás helyén/a bőr elszíneződése. Az egészséges bőr expozíciója a bőr hámlásához és felhólyagosodásához vezethet (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Allergiás dermatitis

Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml túladagolás esetén?

Jelek és tünetek Véletlen szájon át történő lenyelés esetén a szalicilát toxicitás tünetei jelentkezhetnek. A szalicilátmérgezés vagy a szalicilizmus tüneteinek kialakulásának kockázata nő, ha a szalicilsavat és a helyi tejsavoldatot túlzott mennyiségben vagy hosszabb ideig alkalmazzák. Ezért nagyon fontos betartani a kezelés javasolt időtartamát és gyakoriságát. Kezelés A túladagolást a klinikai indikációknak megfelelően vagy a mérgezési központ ajánlása szerint kell kezelni, ha lehetséges. A tejsav és szalicilsav oldatok véletlen szájon át történő lenyelése esetén nincs specifikus kezelés. Véletlen lenyelés esetén a beteget a helyi irányelvek szerint kell kezelni, megfelelő megfigyelés mellett.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml szedése előtt.

Terhesség A szalicilsav és a tejsavoldat terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Állatkísérletek során szájon át adott szalicilsavat embriotoxicitást mutattak ki nagy dózisok mellett (lásd a Preklinikai biztonságossági adatok). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt terhesség alatt. Szoptatás A szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer nem javasolt. Ha szoptatás alatt alkalmazzák vagy adják, kerülje a mell területével való érintkezést, hogy elkerülje a csecsemő véletlen lenyelését.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Duofilm 16,7% + 15% collodion 15ml a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A termék biztonsági profilja alapján semmilyen hatás nem várható.

1 / 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.