Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval

Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval ez a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító helyi használatra, kidolgozva fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése reumás vagy traumás jellegű, amely befolyásolja ízületek, izmok, inak és szalagok. Jelenlétének köszönhetően diklofenak-nátrium, a hatékonyságáról ismert hatóanyag, a Dolaut gél gyorsan hat, hogy enyhítse izomfájdalom, ízületi fájdalom, gyulladás és trauma rándulások, zúzódások és reuma.

A praktikus csomag 25 g adagolóval pontos adagolást és higiénikus alkalmazást tesz lehetővé közvetlenül az érintett területen, elősegítve a gyors felszívódást anélkül, hogy a bőrt zsírozná. Az övé bőrgél készítmény lehetővé teszi a hatóanyag célzott bejutását, azonnali enyhülést kínálva reumás és traumás fájdalom és csökkenti a helyi gyulladást.

A Dolaut gél azoknak javallt, akik szenvednek reuma, ízületi trauma, ínhüvelygyulladás, izomfájdalom és szalaggyulladás. A rendszeres használat segít a mobilitás helyreállításában és az életminőség javításában azokban az esetekben akut vagy krónikus fájdalom mozgásszervi patológiákhoz kapcsolódik. A jelenléte propilénglikol és más válogatott segédanyagok garantálják a könnyű textúrát és a frissesség érzetét a mentaesszenciának köszönhetően.

Válasszon Dolaut 40 mg/g gél adagolóval a hatékony, célzott és praktikus kezelés ellen gyulladás és fájdalom izom-ízületi, ideális napi használatra esetén trauma, reuma és helyi fájdalom.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Dolaut 40 mg/g 25 g adagolós gél hatóanyagai - Mi a Dolaut 40 mg/g 25 g adagolós gél hatóanyaga?

Minden 100 g gél tartalma: Hatóanyag: Diklofenak-nátrium 4 g Ismert hatású segédanyag: propilénglikol A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Dolaut 40 mg/g 25 g-os gél adagolóval összetétele - Mit tartalmaz a Dolaut 40 mg/g 25 g-os adagolós gél?

Propilénglikol, izopropil-alkohol, etil-alkohol, szójalecitin, nátrium-foszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát, aszkorbil-palmitát, menta esszencia, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval - Miért használják a Dolaut 40 mg/g 25 g gélt adagolóval? Mire való?

Az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Dolaut 40 mg/g 25 g zselé adagolóval - Mikor nem szabad a Dolaut 40 mg/g 25 g gélt adagolóval használni?

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gyermekek és serdülőkorúak: 14 év alatti gyermekek és serdülők esetében alkalmazása ellenjavallt. Olyan betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. A terhesség harmadik trimesztere.

ADAGOLÁS

A Dolaut 40 mg/g 25 g-os adagolós gél mennyisége és bevétele - Hogyan szedik a Dolaut 40 mg/g 25 g-os adagolós gélt?

18 év feletti felnőttek: Vigye fel a DOLAUT-ot naponta 3-4 alkalommal a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 3-5 permetezés DOLAUT-ból elegendő egy 400-800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Figyelem: csak rövid kezelési időszakokra használja. 14 és 18 év közötti serdülők: Vigye fel a DOLAUT-ot naponta 3-4 alkalommal a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 3-5 permetezés DOLAUT-ból elegendő egy 400-800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Ha ez a termék több mint 7 napig szükséges a fájdalom enyhítéséhez, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvosához. 14 év alatti gyermekek: Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő adat a hatásosságról és biztonságosságról (lásd még 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a DOLAUT alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek: A felnőttek szokásos adagja használható.

MEGŐRZÉS

Tárolás Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval - Hogyan kell tárolni a Dolaut 40 mg/g 25 g gélt adagolóval?

Hőforrásoktól és nyílt lángtól távol tartandó

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval - A Dolaut 40 mg/g 25 g gélen adagolóval fontos tudni, hogy:

Nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). Ezért, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedtek, a szisztémás mellékhatások, például hányinger, dyspepsia, gyomorégés, izgatottság, ízérzékelési zavarok, kötőhártya-gyulladás megjelenése nem zárható ki a DOLAUT esetében. A helyileg alkalmazott Diclofenac csak ép, nem beteg bőrre alkalmazható, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A DOLAUT propilénglikolt tartalmaz, amely egyes embereknél enyhe, helyi bőrirritációt okozhat. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. Külső használat. GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA TARTJA.

INTERAKCIÓK

Interakciók Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval?

Mivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, az ilyen kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval?

A mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (≥ 1/10); gyakori (≥ 1/100, < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000, < 1/100); ritka (≥ 1/10 000, < 1/1 000); nagyon ritka (< 1/10 000); Nem ismert: a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból. 1. táblázat

Immunrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka	Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.
Fertőzések és fertőzések
Nagyon ritka	Rohanás pustulákkal
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Nagyon ritka	Asztma
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
önkormányzat	Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.
Ritka	Bullosus dermatitis.
Nagyon ritka	Fényérzékenységi reakció
Nem ismert	Égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr

Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval - Milyen kockázatokkal jár a Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval túladagolás esetén?

A helyileg alkalmazott diklofenak alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás nagyon valószínűtlen. Azonban a diklofenak tabletta túladagolása után tapasztaltakhoz hasonló mellékhatásokra lehet számítani, ha a helyileg alkalmazott diklofenakot véletlenül lenyelik (1 25 g-os üveg 1000 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Jelentős szisztémás mellékhatásokat okozó véletlen lenyelés esetén meg kell tenni a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő mérgezés kezelésére szokásosan alkalmazott általános terápiás intézkedéseket. Figyelembe kell venni a gyomor fertőtlenítését és az aktív szén használatát, különösen a lenyelést követő rövid időn belül.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a Dolaut 40 mg/g 25 g gél adagolóval.

Terhesség A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás beadásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A DOLAUT terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a DOLAUT nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol, nagy bőrfelületeken vagy huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Vezesse be a Dolaut 40 mg/g 25 g gélt adagolóval, mielőtt vezetne vezetést vagy gépek kezelését. - Befolyásolja-e a Dolaut 40 mg/g 25 g gélt adagolóval a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A helyileg alkalmazott diklofenak bőrön történő alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket