Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

ALFASIGMA SpA

Dicloreum Actigel 1% 100 g gél

Dicloreum Actigel 1% 100 g gél

Normál ár €15,30
Normál ár €15,30 Akciós ár €15,30
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Dicloreum Actigel 1% 100 g ez a gyulladáscsökkentő gél e fájdalomcsillapító alapján diklofenak a helyi kezelés a izom- és ízületi fájdalom származású reumás vagy traumatikus. Köszönhetőengyors felszívódás adományozni fájdalom, gyulladás és duzzanat enyhítése esetén ínhüvelygyulladás, ficamok, zúzódások, sportsérülések e reumás fájdalom, praktikus és célzott módon segíti a mobilitás helyreállítását.

Nettó súlyt előállított

EAN

035450028

Minsan

035450028

Minden részlet megtekintése

Dicloreum Actigel 1% 100 g gél ez a gyulladáscsökkentő gél e fájdalomcsillapító alapján diklofenak, ideális ízületi és izomfájdalmak helyi kezelése reumás vagy traumás eredetű. Speciális megfogalmazásának köszönhetően ez Aktuális NSAID gyorsan hat az érintett területen, felajánlva a a gyulladás, duzzanat és fájdalom célzott enyhítése anélkül, hogy áthaladna az emésztőrendszeren.

A gél textúrája Dicloreum Actigel 1% lehetővé teszi a gyors felszívódás és könnyen alkalmazható, így különösen alkalmas izomfájdalmak, ízületi gyulladások, ínhüvelygyulladás, ficamok, zúzódások és sportsérülések. A termék kezelésére is alkalmas ízületi gyulladás e reumás fájdalom, segít csökkenteni a duzzanatot és helyreállítani az érintett ízületek és izmok mozgékonyságát.

Dicloreum Actigel 1% 100 g gél az fájdalom kenőcs ideális azok számára, akik a hatékony helyi kezelés és praktikus, akkor használható akut vagy krónikus fájdalom rovására izmok, inak és szalagok. Célzott cselekvése teszi a trauma gél referencia sportolóknak és aktív embereknek, de azoknak is, akik szenvednek izom- és ízületi gyulladás erőfeszítések vagy krónikus patológiák miatt.

Bízzon benne Dicloreum Actigel a Gyors fájdalomcsillapítás és segítse a helyreállítást abban az esetben trauma utáni duzzanat vagy gyulladás. A 100 g-os kiszerelés hosszan tartó és praktikus használatot garantál, mindig kéznél van minden igényre helyi fájdalomcsillapítás.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Dicloreum Actigel 1% 100 g gél hatóanyagai - Mi a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél hatóanyaga?

100 g gél tartalmazzák: Hatóanyag: diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin 1,32 g – 1,0 g diklofenak-nátriumnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Dicloreum Actigel 1% 100 g gél összetétele - Mit tartalmaz a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél?

makrogolok, makrogol-sztearát, cetil-sztearil-2-etilhexanoát, karbomerek, trolamin, izopropil-alkohol, illatanyag, tisztított víz.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - Miért használják a Dicloreum Actigel 1% 100 g gélt? Mire való?

Az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelésére.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - Mikor nem szabad a Dicloreum Actigel 1% 100 g gélt használni?

A termék összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Azok a betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), valamint izopropanol bevétele után asztmás rohamok, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. A terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.6 pont). Termékenység, terhesség és szoptatás). Gyermekek és serdülők Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Dicloreum Actigel 1% 100 g gél mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Dicloreum Actigel 1% 100 g gélt?

18 év feletti felnőttek: Naponta 3-4 alkalommal vigye fel a DICLOREUM ACTIGEL-t a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2–4 g DICLOREUM ACTIGEL (egy cseresznye és dió között változó mennyiség) elegendő egy 400–800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. 14 és 18 év közötti serdülők: Naponta 3-4 alkalommal vigye fel a DICLOREUM ACTIGEL-t a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g DICLOREUM ACTIGEL (egy cseresznye és dió között változó mennyiség) elegendő egy 400-800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő adat a hatásosságról és a biztonságosságról (lásd még 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a DICLOREUM ACTIGEL alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek: A felnőttek szokásos adagja használható

MEGŐRZÉS

Tárolás Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - Hogyan kell a Dicloreum Actigel 1% 100 g gélt tárolni?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - A Dicloreum Actigel 1% 100 g gélen fontos tudni, hogy:

Nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A DICLOREUM ACTIGEL-t nem szabad bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra alkalmazni, csak ép bőrre. Kerülje el, hogy a készítmény szembe és nyálkahártyákkal érintkezzen. A gélt nem szabad lenyelni. Időskorú és/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő asztmás betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel reagálnak az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre, mint más betegek. Más, helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

INTERAKCIÓK

Kölcsönhatások Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél hatását?

Bár a biohasznosulási vizsgálatok azt mutatják, hogy más gyógyszerekkel való interakció nem valószínű, nagy dózisú és hosszan tartó kezelések esetén szem előtt kell tartani a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Dicloreum Actigel 1% 100 g gélnek?

A mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1/100, <1/10); nem gyakori (≥ 1/1000, <1/100); ritka (≥ 1/10 000, < 1/1 000); nagyon ritka (<1/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. 1. táblázat
Immunrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.
Fertőzések és fertőzések
Nagyon ritka Kiütések pustulákkal
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek
Nagyon ritka Asztma
A bőr és a bőr alatti szövet patológiái
önkormányzat Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.
Ritka Bullosus dermatitis
Nagyon ritka Fényérzékenységi reakció.
A készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinálva fényérzékenységi jelenségeket, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma) okozhat.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Dicloreum Actigel 1% 100 g gél - Milyen kockázatokkal jár a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél túladagolás esetén?

A helyileg alkalmazott diklofenak alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás nagyon valószínűtlen. Azonban a diklofenak tabletta túladagolása után tapasztaltakhoz hasonló mellékhatásokra lehet számítani, ha a helyileg alkalmazott diklofenakot véletlenül lenyelik (1 50 g-os tubus 500 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Véletlen lenyelés esetén, amely jelentős szisztémás mellékhatásokat okoz, meg kell tenni a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel való mérgezés kezelésére szokásosan alkalmazott általános terápiás intézkedéseket. Figyelembe kell venni a gyomor fertőtlenítését és az aktív szén használatát, különösen a lenyelést követő rövid időn belül.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél szedése előtt.

Terhesség A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezeléssel kapcsolatos tapasztalatokra hivatkozva a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A DICLOREUM ACTIGEL terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a DICLOREUM ACTIGEL-t nem szabad szoptató anyák mellére, vagy máshol nagy bőrfelületekre vagy huzamosabb ideig alkalmazni (lásd 4.4 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

A Dicloreum Actigel 1% 100 g gélt vezetés vagy gépek kezelése előtt vegye be - Befolyásolja-e a Dicloreum Actigel 1% 100 g gél a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

Nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.