Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg

Buscopan egy olyan gyógyszer, amelyet görcsök és hasi fájdalom kezelésére használnak, különösen a gyomor-bélrendszeri és a húgyúti rendellenességekkel kapcsolatosak. A hatóanyag, butilszkopolamin-bromid, görcsoldóként hat, ellazítja a gyomor-bélrendszer és a húgyutak simaizmait, ezáltal csökkenti a fájdalmat és a kellemetlen érzést. Lokális hatásának köszönhetően a Buscopan hatékony a bélgörcsök, kólikák és hasonló betegségek kezelésében.

A Buscopan a következő esetekben javallt:

• Hasi görcsök tüneti kezelése és a gyomor-bélrendszeri görcsök okozta fájdalom.

• A vese- és epekólika okozta fájdalom csillapítása.

• A húgyúti rendellenességekkel kapcsolatos görcsök és fájdalmak kezelése.

JAVASLATOK

Miért használják a Buscopan 40 10 mg bevont tablettát? Mire való?

A gyomor-bél traktus görcsös-fájdalmas megnyilvánulásainak tüneti kezelése.

AKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK

Milyen összetételű a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?

Bevont tabletta, egy bevont tabletta tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. Segédanyagok: szacharóz. Kúpok, egy kúp tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Bevont tabletták; mag: kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, oldható keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, borkősav, sztearinsav. Bevonat: povidon, szacharóz, talkum, gumiarábikum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, karnaubaviasz, fehér viasz. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.

ADAGOLÁS

Hogyan kell szedni a Buscopan 40 bevont tablettát 10 mg?

Adagolás: Felnőtteknek és 14 év feletti gyermekeknek a következő adagok javasoltak. Bevont tabletta: 1-2 bevont tabletta naponta 3-szor. Kúpok: 1 kúp naponta 3-szor. Az egyszeri adagok az orvos döntése szerint növelhetők. Gyermekgyógyászatban a 6 és 14 év közötti gyermekeknek pontosan be kell tartaniuk az orvos előírásait. Az alkalmazás módja: a tablettákat egészben, megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A Buscopan nem szedhető naponta rendszeresen vagy huzamosabb ideig a hasi fájdalom okának vizsgálata nélkül.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Mikor nem alkalmazható a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg, és milyen mellékhatásokat okozhat?

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Akut zugú glaukóma. Prosztata hipertrófia vagy a vizeletvisszatartás egyéb okai. Pylorus szűkület és egyéb olyan állapotok, amelyek szűkítik a gyomor-bélrendszert. A gyomor-bél traktus mechanikus szűkülete. Paralitikus vagy obstruktív ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux oesophagitis. Bél atónia időseknél és legyengülteknél. Myasthenia gravis. 6 év alatti gyermekek. Ritkán előforduló, örökletes állapotok esetén, amelyek valamelyik segédanyaggal inkompatibilisek (lásd 4.4 „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”), a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

A felsorolt ​​mellékhatások közül sok a Buscopan antikolinerg tulajdonságainak tulajdonítható. A Buscopan antikolinerg mellékhatásai általában enyhék és önkorlátozóak. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: bőrreakciók, csalánkiütés, viszketés; gyakorisága nem ismert*: anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, nehézlégzés, bőrkiütés, bőrpír és a túlérzékenység egyéb megnyilvánulásai. *Ezeket a mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően figyelték meg. 95%-os valószínűséggel a gyakorisági kategória nem magasabb, mint a ritka (3/1368), de lehet alacsonyabb is. A gyakoriság pontos becslése nem lehetséges, mivel ezek a mellékhatások a klinikai vizsgálatok során 1368 betegnél nem jelentkeztek. Szívbetegségek. Nem gyakori gyakoriság: tachycardia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori gyakoriság: szájszárazság. Székrekedés is megfigyelhető volt. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori gyakoriság: verejtékezési zavarok. Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka gyakoriság: vizeletretenció. A következő mellékhatásokat is megfigyelték. Szembetegségek: mydriasis, akkomodációs zavarok, fokozott szemtónus. Idegrendszeri betegségek: álmosság. A nagy dózisok a központi stimuláció jeleit, valamint az idegrendszerrel, a tudatállapottal és a szív-légzési funkciókkal kapcsolatos zavarok súlyosabb jeleit okozhatják. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

INTERAKCIÓK

Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg hatását?

antikolinerg szerek, például tri- és tetraciklusos antidepresszánsok, fenotiazinok, butirofenonok, antihisztaminok, antipszichotikumok, kinidin, amantadin, diizopiramid és más antikolinerg szerek (például tiotropium, ipratropium és atropin-szerű vegyületek, amelyeket buscopanucentek tartalmaznak). A dopamin antagonistákkal, például a metoklopramiddal történő egyidejű kezelés mindkét gyógyszer gyomor-bél traktusra gyakorolt ​​hatásának csökkenéséhez vezethet. A béta-adrenerg gyógyszerek által kiváltott tachycardiát a Buscopan erősítheti. Ne igyon alkoholt a terápia során. Mivel az antacidumok csökkenthetik az antikolinerg szerek bélrendszeri felszívódását, ezeket a gyógyszereket nem szabad egyidejűleg alkalmazni.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Használható-e a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg terhesség és szoptatás alatt?

Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a hioszcin-N-butil-bromid terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett káros hatásaira (lásd 5.3 pont). Nem áll rendelkezésre elegendő információ a Buscopan és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Elővigyázatosságból a Buscopan terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása kerülendő. Az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásokról nem végeztek vizsgálatokat (lásd 5.3 pont).

FIGYELMEZTETÉSEK

Melyek a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg-os tabletta figyelmeztetései?

Ha ismeretlen okból súlyos hasi fájdalmat tapasztal, amely továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, vagy más tünetekkel, például lázzal, hányingerrel, hányással, székletürítési változásokkal, hasi érzékenységgel, csökkent vérnyomással, ájulással vagy véres széklettel együtt jelentkezik, azonnal forduljon orvosához. Az antikolinerg szereket óvatosan kell alkalmazni időseknél, vegetatív idegrendszeri rendellenességekben, szívtachyarrhythmiában, artériás magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, pajzsmirigy-túlműködésben, valamint máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél. A túlzott antikolinerg hatásból eredő szövődmények lehetséges kockázata miatt óvatosan kell eljárni az akut zugú glaukómában szenvedő betegeknél, valamint a bél- és vizeletpangásra hajlamos betegeknél, valamint a tachyarrhythmiákra hajlamos betegeknél. Az antikolinerg szerek meghosszabbíthatják a gyomor kiürülési idejét és antrális pangást okozhatnak. Mivel az antikolinerg szerek csökkenthetik a verejtékezést, a Buscopant óvatosan kell alkalmazni lázas betegeknél. A nagy dózisú kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. A kisebb mellékhatások az adag megfelelő csökkentésével kontrollálhatók; fontos másodlagos megnyilvánulások megjelenése a terápia megszakítását igényli. Egy 10 mg-os bevont tabletta maximális ajánlott napi adagonként 41,2 mg szacharózt tartalmaz, ami 247,2 mg-nak felel meg. Ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

MEGŐRZÉS

Hogyan kell a Buscopan 40 10 mg bevont tablettát tárolni?

Bevont tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Kúpok: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

FORMAT

Milyen formátumú a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?

40 db 10 mg bevont tabletta

DROGJOGI SZÖVEG

Tartalmi felelősség

Ez a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.

Kérjük, vegye figyelembe

A termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.

Adatforrás: Farmadati Italia

Weboldal: www.farmadati.it

A Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.

A Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.