Kihagyás, és ugrás a termékadatokra
1 / 1

OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl

Bisolvon 8 mg 20 tabletta

Bisolvon 8 mg 20 tabletta

Normál ár €10,90
Normál ár €10,90 Akciós ár €10,90
Akciós Elfogyott
Tartalmazza az adókat. A szállítási költséget a megrendeléskor számítjuk ki.
Logo Farmaci da banco

Bisolvon 8 mg be tabletták ez a nyálkaoldó alapján brómhexin-hidroklorid részére jelezték zsíros köhögés e köhögés váladékkal. Likvidítsd a nyálka sűrű be akut és krónikus légúti betegségek, megkönnyíti a köptetést és javítja a légzést. Alkalmas felnőtteknek és 6 éves kortól gyermekeknek (orvosi vélemény szerint). Tartalmaz laktóz.

Nettó súlyt előállított

EAN

021004027

Minsan

021004027

Minden részlet megtekintése

Bisolvon 8 mg 20 tabletta ez a nyálkaoldó alapján brómhexin-hidroklorid, kifejezetten a fluidizáció elősegítésére és eltávolítására készült váladék be akut és krónikus légúti betegségek. Köptető hatásának köszönhetően a Bisolvon tabletta erre javallt zsíros köhögés kezelése és a köhögés váladékkal, segít csökkenteni a hörgőváladék viszkozitását és elősegíti azok kiürülését. Minden tabletta 8 mg brómhexint tartalmaz, amely egy olyan hatóanyag, amely a légutak működésének javításában és a tüdő jólétének elősegítésében ismert.

A csomagolás a 20 tabletta Felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára praktikus és kényelmes megoldást jelent, de az orvos utasítása szerint 6 évesnél idősebb gyermekeknél is alkalmazható. A Bisolvon 8 mg különösen hasznos abban az esetben akut légúti betegségek mint a hörghurut, légcsőgyulladás és megfázás, hanem be krónikus légúti betegségek ahol a sűrű és tartós nyák jelenléte akadályozza a légzést. Tabletta formájának köszönhetően könnyen bevehető, és azoknak is megfelelő, akik inkább kerülik a szirupokat vagy a folyékony oldatokat.

Célzott fellépésének köszönhetően hörgő szekréció, Bisolvon 8 mg tabletta az a köhögés elleni gyógyszer referencia azoknak, akik a a hurut hatékony kezelése és a légúti betegségek tüneteinek gyors enyhítése. A jelenléte laktóz a segédanyagok közül specifikus intoleranciában szenvedőknél figyelembe kell venni. Válassza a Bisolvon 8 mg 20 tablettát, hogy megbízhatóan támogassa a produktív köhögés kezelését és elősegítse a természetes nyálkakiválasztást.

 


AKTÍV ÖSSZETEVŐK

A Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatóanyaga?

1 tabletta tartalma: Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid 8 mg. Ismert hatású segédanyag: laktóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

A Bisolvon 8 mg 20 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Bisolvon 8 mg 20 tabletta?

Laktóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Miért használják a Bisolvon 8 mg 20 tablettát? Mire való?

A Bisolvon a szekréciós zavarok kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Bisolvon 8 mg 20 tabletta?

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd 4.4). Nincs abszolút ellenjavallat, de alkalmazása javasolt gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegeknél az orvossal folytatott konzultációt követően. Fenilketonúria (a Bisolvon granulátum tasakok használatára korlátozódik). Szoptatás alatt ellenjavallt.

ADAGOLÁS

A Bisolvon 8 mg 20 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Bisolvon 8 mg 20 tablettát?

A következő adagok javasoltak, hacsak orvos másként nem rendeli: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2 tabletta naponta 3-szor. Gyermekek (6-12 éves korig): 1 tabletta naponta háromszor. Kora gyermekkor (2-6 év): ½ tabletta naponta kétszer. NE LÉPJE TÚL AZ AJÁNLOTT ADAGOKAT.

MEGŐRZÉS

Tárolás Bisolvon 8 mg 20 tabletta – Hogyan kell a Bisolvon 8 mg 20 tablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Bisolvon 8 mg 20 tabletta - A Bisolvon 8 mg 20 tabletta esetén fontos tudni, hogy:

A Bisolvon-kezelés a hörgőszekréció fokozódásával jár (ez elősegíti a köptetést). Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Az akut légzőszervi betegségek kezelésekor konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem enyhülnek vagy rosszabbodnak a kezelés alatt. A Bisolvon tabletta 468 mg laktózt tartalmaz a maximális ajánlott napi adaghoz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz/galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson-szindrómáról (SJS)/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be a brómhexin-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, a brómhexin-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges.

INTERAKCIÓK

Interakciók Bisolvon 8 mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatását?

Nincsenek megerősített kölcsönhatások.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Bisolvon 8 mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bisolvon 8 mg 20 tablettának?

A gyakoriságokat a következő konvenció szerint határozták meg: Nagyon gyakori: ≥ 1/10 Gyakori: ≥ 1/100, < 1/10 Nem gyakori: ≥ 1/1000, < 1/100 Ritka: ≥ 1/10 000, < 1/1: <000/1, Nem ritka: Nagyon ritka: < 000/1 a rendelkezésre álló adatokból becsülik. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Bisolvon 8 mg 20 tabletta túladagolás esetén?

Eddig még nem számoltak be embereknél a túladagolás specifikus tünetéről. Véletlen túladagolás és/vagy gyógyszerelési hiba bejelentett esetekben a megfigyelt tünetek megfelelnek a Bisolvon ismert mellékhatásainak az ajánlott adagok mellett, és tüneti kezelésre lehet szükség.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Bisolvon 8 mg 20 tabletta szedése előtt.

Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. A preklinikai tapasztalatok alapján a brómhexin alkalmazása nem utal a termékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokra. A bromhexin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Elővigyázatosságból a Bisolvon terhesség alatti alkalmazását kerülni kell. Nem ismert, hogy a brómhexin és metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás és toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a brómhexin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. A Bisolvon nem alkalmazható szoptatás alatt.

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Vegye be a Bisolvon 8 mg 20 tablettát gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Bisolvon 8 mg 20 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A brómhexin-hidrokloridnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
1 / 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.