Aspirin 500 mg 20 db granulált tasak

Aspirin 500 mg 20 db granulált tasak alapján készült gyógyszer acetilszalicilsav, praktikus bukkális granulátum tasakban megfogalmazott, ideális azok számára, akik a Gyors fájdalom és láz enyhítése víz szükségessége nélkül. Minden tasak 500 mg hatóanyagot tartalmaz, amely hatékony fellépést biztosít a fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás fájdalmak e izmok. Aszpirin 500 mg is javallott lázas állapotok tüneti kezelése és a influenza és hideg szindrómák.

A szemcsés készítmény a nyálnak köszönhetően gyorsan feloldódik a nyelven, gyors és egyszerű felszívást kínálva, tökéletes még otthontól távol is. Nem tartalmaz glutént és cukrot, így azok számára is alkalmas, akik meghatározott diétát követnek. A termék kellemes ízekkel (kóla és narancs) dúsított a jobb ízesítés érdekében, és édesítőszerként aszpartámot tartalmaz.

osztályába tartozó acetilszalicilsav hatása NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők), kifejeződik a fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású, hatékonyan hat a fájdalmas és lázas tünetekre. A praktikum 20 db egyadagos tasak ideális megoldássá teszi az Aspirin 500 mg granulátumot azok számára, akik szeretnék gyors és biztonságos megkönnyebbülés a nap bármely szakában.

Készítette Bayer, a minőség és a megbízhatóság szinonimája, az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak referencia választás a fájdalommal és lázzal kapcsolatos leggyakoribb tünetek kezelésére. Az övének köszönhetően bukkális készítmény és a bevitelhez szükséges víz hiánya modern és praktikus megoldást jelent a mindennapi jó közérzet érdekében.

 

AKTÍV ÖSSZETEVŐK

Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakban található hatóanyagok - Mi a hatóanyag az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakban?

Egy tasak tartalma: hatóanyag: acetilszalicilsav: 500 mg; segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

SEGÉDANYAGOK

Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak összetétele – Mit tartalmaz az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakok?

mononátrium-citrát; nátrium-hidrogén-karbonát; citromsav; mannit; aszkorbinsav; kóla aroma (etanolt tartalmaz); narancs aroma; aszpartám.

JAVASLATOK

Terápiás javallatok Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Miért használják az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot? Mire való?

Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése. Lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Ellenjavallatok Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Mikor nem szabad az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot használni?

Az Aspirin 500 mg granulátum alkalmazása ellenjavallt: - a hatóanyaggal (acetilszalicilsavval), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) / lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) / nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok.

ADAGOLÁS

Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot?

Felnőttek 1 vagy 2 tasak granulátum egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 2-3 alkalommal megismételve. Soha ne lépje túl a napi 3-szori 2 tasak maximális adagot (maximum 6 tasak naponta). Az Aspirin 500 mg granulátum közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik, így víz nélkül is használható. A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom vagy láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Ne szedje a készítményt 3-5 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. Speciális populációk Gyermekpopuláció Az Aspirin 500 mg granulátum nem javallt gyermekpopulációban való használatra (lásd 4.4 pont). Idősek Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Károsodott májfunkciójú betegek Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). Károsodott vesefunkciójú betegek Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).

MEGŐRZÉS

Tárolás Aspirin 500 mg 20 granulált tasak – Hogyan kell tárolni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

FIGYELMEZTETÉSEK

Figyelmeztetések Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakon fontos tudni, hogy:

Túlérzékenységi reakciók Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny/kockázat arány alapos értékelése után: - Alanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent) - Azok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - Véralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - Károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - Asztmában szenvedő alanyok Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. Időskor (különösen 75 év felett) A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 500 mg granulátumot. Az 500 mg-os Aspirin granulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - Hiperurikémiában/köszvényben szenvedő alanyok Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). Nem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Információk a segédanyagokról Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer tasakonként 5 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle. Ez a gyógyszer 0,001 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz tasakonként. A gyógyszer egy tasakban lévő mennyisége kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. Sebészet Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.

INTERAKCIÓK

Interakciók Aspirin 500 mg 20 granulált tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakok hatását?

Ellenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont) - Metotrexát (15 mg/hét vagy annál nagyobb adag): a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - Warfarin: a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) Thrombocyta-aggregációt gátló szerek: megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. Trombolitikumok vagy Orális vagy parenterális antikoagulánsok: megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. NSAID-ok (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. Metotrexát (15 mg-nál kisebb adagok/hét): a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) ACE-gátlók: a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. Valproinsav: a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). Antacidok: más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. Digoxin: megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. Diuretikumok: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. Acetazolamid: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) Fenitoin: a fenitoin fokozott hatása. Kortikoszteroidok (kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása előfordulhat. Metoklopramid: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódás sebességének növekedése miatt. Uricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): az uricosurikus hatás csökkenése. Zafirlukast: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Az Aspirin 500 mg granulátum olyan pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. Alkohol (lásd 4.4 pont) Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül.

MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 500 mg 20 granulált tasaknak?

A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. A vér és a nyirokrendszer patológiái: elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkeszám csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. A fül és a labirintus betegségei: fülzúgás (zúgás/suhogás/csengés/csengés a fülben). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (dús orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. Szívbetegségek: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Szembetegségek: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Emésztőrendszeri rendellenességek: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy "kávészerű" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. Máj-epebetegségek: ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Vese- és húgyúti betegségek: a vesefunkció megváltozása és akut vesekárosodás (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén), urogenitális vérzések. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: eljárási vérzések, hematómák. Immunrendszeri rendellenességek: ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. Feltételezett mellékhatások jelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse címen.

TÚLADAGOLÁS

Túladagolás Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak túladagolás esetén?

A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg/ttkg/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. Krónikus szalicilátmérgezés A mérgezés krónikus A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. Akut szalicilátmérgezés A mérgezés fő jellemzője akut ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei/eredményei a következők lehetnek:

Jelek és tünetek	Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei	Terápiás intézkedések
enyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS		Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis
Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis	Alkalémia, alkaluria	Folyadék- és elektrolitkezelés
Izzadás
Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés
KÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS		Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis
Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,	Acidemia, aciduria	Folyadék- és elektrolitkezelés
Hiperláz		Folyadék- és elektrolitkezelés
Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó
Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig	pl. vérnyomás-változás, EKG-változás
Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig	pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció	Folyadék- és elektrolitkezelés
A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis	Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint
Tinnitus, süketség
Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély
Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység	pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia
Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.
Máj: májkárosodás	Megnövekedett májenzim szint

Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot.

Termékenység Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. Terhesség A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Az 500 mg-os Aspirin granulátum szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).

VEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA

Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot a gépjárművezetést és a gépek kezelését?

A fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.