Aspi Gola Dol torokfájás 16 narancssárga cukormentes pasztilla

A 2006. április 24-i, 219. sz. törvényerejű rendelet 118. cikkének „A nyilvánosság számára történő reklámozás engedélyezése” értelmében

Aspi Gola Dol gyulladáscsökkentő torokcukorkák egy flurbiprofén alapú gyógyszer, amelyet praktikus tabletták formájában állítanak elő, hogy feloldódjanak a szájban, és gyors enyhülést nyújtson torokfájás, melyet gyulladás és tartós fájdalom is kísér. Előadása ben 16 cukormentes narancs ízű tablettából áll A kezelést különösen alkalmassá teszi azok számára, akik hatékony, de finom hatást keresnek, kellemes ízzel és hozzáadott cukormentesen kombinálva, ideális azok számára is, akik ellenőrzött diétát követnek vagy cukorbetegségben szenvednek.

Az Aspi Gola Dol hatékonyságának szíve a jelenlétében rejlik flurbiprofen 8,75 mg tablettánként az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) osztályába tartozó hatóanyag, amely kettős hatásáról ismert: gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító. Ez lehetővé teszi, hogy ne csak a fájdalmas tünet, hanem a mögöttes gyulladásos ok ellen is beavatkozzunk, így az oropharyngealis diszkomfortot a gyökerénél kezeljük. A pasztillák lokálisan hatnak, lassan feloldódnak a szájban, és közvetlenül az érintett területet érik el, elősegítve a gyors és hosszan tartó enyhülést.

Az Aspi Gola Dol különösen javallott a szájüreg különböző eredetű gyulladásainak tüneti kezelésére: hideg torokfájás, torokgyulladás, mandulagyulladás, gégegyulladás, vagy egyszerűen adjuvánsként abban az esetben hangi erőfeszítések vagy külső tényezőknek való kitettség okozta irritáció mint a füst vagy a száraz levegő. Célzott hatékonyságának köszönhetően afták vagy irritált fogíny esetén is használható, azonnali nyugtató és gyulladáscsökkentő hatású.

JAVASLATOK

Miért érdemes az Aspi Gola Dol Tore Toroat 16 narancssárga cukormentes pasztillát használni? Mire való?

A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).

AKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK

Mi az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla összetétele?

Egy tabletta tartalma: Hatóanyag: flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: glükóz, szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

izomalt; maltit, folyékony; aceszulfám-kálium; makrogol 300; kálium-hidroxid; ponceau 4R (E-124); sárga narancs S (E-110); természetes narancs íz; levomentol.

ADAGOLÁS

Hogyan kell bevenni az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga pasztillát cukor nélkül?

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). Adagolás Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az adagolás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.

ELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK

Mikor nem szabad az Aspi Gola Dol Tore Toroat 16 Orange Sugar Free Pasztillát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?

Ne alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.

NSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥1/100, <1/10), nem gyakori (≥1/1000, <1/100), ritka (≥1/10 000, <1/1000), nagyon ritka (<1/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.

Osztályozás rendszerek és szervek szerint - Frekvencia - Mellékhatások
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Nem ismert - Anémia, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis
Idegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori - Szédülés, fejfájás, paresztézia
Nem gyakori - Álmosság
Nem ismert - Cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés
Immunrendszeri betegségek - Ritka - Anafilaxiás reakciók
Nem ismert - Angioödéma, túlérzékenység
Szembetegségek - Nem ismert - Látászavarok
A fül és a labirintus betegségei - Nem ismert - Tinnitus
Szívbetegségek - Nem ismert - Szívelégtelenség, ödéma
Érrendszeri betegségek - Nem ismert - Hipertónia
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Gyakori - Torokirritáció
Nem gyakori - Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori - Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)
Nem gyakori - Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás
Nem ismert - Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, gyomorfekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Nem gyakori - Kiütés, viszketés
Nem ismert - csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek - Nem ismert - Nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Nem gyakori - Láz, fájdalom
Nem ismert - kellemetlen érzés, fáradtság
Máj-epebetegségek - Nem ismert - Hepatitis
Pszichiátriai betegségek - Nem gyakori - Álmatlanság
Nem ismert - Depresszió, hallucináció

Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.

INTERAKCIÓK

Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola Dol Tore Torroat 16 cukormentes narancspasztilla hatását?

Óvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: Acetilszalicilsav: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (napi 100 mg-ot meg nem haladó vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).. A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - Vérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - Mifepristone: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - Kinolon antibiotikumok: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Használható-e az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla terhesség és szoptatás alatt?

Terhesség A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.

FIGYELMEZTETÉSEK

Mik az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztillák figyelmeztetései?

Az ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzési rendellenességek Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt hatások Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Fertőzések Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Fontos információk egyes segédanyagokról Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.

Tekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. Tünetek A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. Kezelés A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.

Nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

MEGŐRZÉS

Hogyan tárolja az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga pasztillát cukor nélkül?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.

FORMÁTUM

Milyen formátumú az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla?

16 tabletta

DROGJOGI SZÖVEG

Tartalmi felelősség

Ez a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.

Kérjük, vegye figyelembe

A termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.

Adatforrás: Farmadati Italia

Weboldal: www.farmadati.it

A Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.

A Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.